Otilonio Teva
otilonium bromide
Otilonio bromuro
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efec- tos adversos que no aparecen en este prospecto.Ver sección 4.
Qué es Otilonio Teva y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Otilonio Teva
Cómo tomar Otilonio Teva
Posibles efectos adversos
Conservación de Otilonio Teva
Contenido del envase e información adicional
Otilonio Teva contiene el principio activo otilonio bromuro, que pertenece a un grupo de medica-mentos que actúan disminuyendo las contracciones intestinales.
Otilonio Teva se utiliza para el tratamiento de los espasmos y alteraciones de la motilidad gastrointes-tinal en adultos.
si es alérgico al otilonio bromuro o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
si padece de obstrucción intestinal.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Otilonio Teva si: Está tomando varios medicamentos y/o es un paciente de edad avanzada
tiene glaucoma (aumento de la presión en el ojo)
tiene hipertrofia de próstata (agrandamiento de la próstata)
tiene estenosis pilórica (dificultad en el paso del contenido del estómago al intestino)
tiene problemas de hígado o de riñón
tiene problemas de corazón como taquicardia (aumento del ritmo cardiaco)
tiene hipertiroidismo (alteración de la glándula tiroides con aumento de hormonas tiroideas) tiene colitis ulcerosa (enfermedad inflamatoria del intestino)
tiene reflujo esofágico (paso del contenido del estómago al esófago).
No utilizar este medicamento en niños y adolescentes.
Los pacientes de edad avanzada deben tomar este medicamento con precaución .
Comunique a su médico o farmacéutico si está tomando , ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
La seguridad de uso de Otilonio Teva durante el embarazo y la lactancia no ha sido aún establecida.
Otilonio Teva no interfiere sobre la capacidad de conducir vehículos o utilizar máquinas.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada es de 1 comprimido de Otilonio Teva (40 mg de bromuro de otilonio) dos o tres veces al día, según criterio médico.
Forma de administración:
Los comprimidos se administran por vía oral.
Los comprimidos deben tomarse, aproximadamente 20 minutos antes de las comidas con medio vaso de agua.
La duración máxima del tratamiento es de 4 semanas.
En caso de reaparición de la sintomatología dolorosa, el médico deberá evaluar la conveniencia de instaurar un nuevo tratamiento.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, acudir inmediatamente a un centro médico o llamar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 915620420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Efectos adversos de frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles): dolor de cabeza
nauseas, vómitos, dolor en el estómago,
urticaria vértigos fatiga
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directa- mente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es . Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir
a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No requiere condiciones especiales de conservación
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece el envase después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE 
de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
El principio activo es otilonio bromuro. Cada comprimido contiene 40 mg de otilonio bromuro. Los demás componentes son: Celulosa microcristalina, almidón de maíz pregelatinizado, carboximetilalmidón de patata sódico (tipo A), glicerol diesterato, y dimeticona.
El recubrimiento es hipromelosa, macrogol 6000, dióxido de titanio y talco.
Otilonio Teva se presenta en forma de comprimidos recubiertos con película. Los comprimidos son redondos y de color blanco.
Se presenta en blisters de PVC/aluminio que contienen 60 comprimidos recubiertos con película.
Teva Pharma, S.L.U.
C/Anabel Segura, 11 Edificio Albatros B, 1ª Planta, Alcobendas 28108 Madrid España
Laboratorios Lesvi S.L Avda. Barcelona, 69
08970, Sant Joan Despí (Barcelona) España