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Vardenafilo Teva
vardenafil


Prospecto: información para el paciente


Vardenafilo Teva 10 mg comprimidos bucodispersables EFG

vardenafilo


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.


mostrado que producen un incremento del efecto hipotensivo de este medicamento. Si está tomando riociguat o no está seguro consulte a su médico.


Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar este medicamento.



Niños y adolescentes

Vardenafilo Teva no se debe usar en niños ni en adolescentes menores de 18 años.


Otros medicamentos y Vardenafilo Teva

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.


Algunos medicamentos pueden causar problemas, en especial los siguientes:



Embarazo y lactancia

Vardenafilo Teva no debe utilizarse en mujeres.


Conducción y uso de máquinas

En algunas personas, vardenafilo puede producir mareos o afectar a la visión. No conduzca ni maneje

herramientas o máquinas si se siente mareado o si tiene problemas de visión después de tomar vardenafilo.


Vardenafilo Teva contiene aspartamo y sodio

Este medicamento contiene 1,8 mg de aspartamo por cada comprimido bucodispersable. El aspartamo contiene una fuente de fenilalanina que puede ser perjudicial en caso de padecer fenilcetonuria (FCN), una enfermedad genética rara en la que la fenilalanina se acumula debido a que el organismo no es capaz de eliminarla correctamente.


Este medicamento contiene menos de 23 mg de sodio (1 mmol) por comprimido bucodispersable; esto es, esencialmente “exento de sodio”.


  1. Cómo tomar Vardenafilo Teva


    Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.


    La dosis recomendada es de 10 mg.


    Tome un comprimido de vardenafilo de 25 a 60 minutos, aproximadamente, antes de la actividad sexual. Con estimulación sexual, usted podrá obtener una erección desde los 25 minutos y hasta las cuatro o cinco horas después de la toma de vardenafilo.


    • No extraiga el comprimido bucodispersable del blister hasta que vaya a tomarlo. Con las manos secas, presione suavemente el blíster para liberar el comprimido en su mano. No rompa el comprimido.


    • Coloque el comprimido bucodispersable entero en la boca, sobe la lengua, en donde se disolverá en segundos, y a continuación trague con la saliva. El comprimido bucodispersable debe tomarse sin ningún tipo de líquido.


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    No tome Vardenafilo Teva con ninguna otra formulación de vardenafilo.


    No tome Vardenafilo Teva más de una vez al día.


    Si estima que la acción de vardenafilo es demasiado fuerte o débil, informe a su médico. Éste puede sugerir el cambio a otra formulación de vardenafilo con una dosis diferente en función del efecto que tenga en usted.


  2. Posibles efectos adversos


    Al igual que todos los medicamentos, vardenafilo puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. La mayoría de estos efectos adversos son leves o moderados.


    Algunos pacientes han experimentado disminución de la visión o de pérdida parcial de la visión de forma repentina, temporal o permanente, en uno o en ambos ojos.


    También se han comunicado casos de disminución o pérdida repentina de la audición.


    Se han notificado casos de muerte súbita, latidos cardíacos rápidos o alterados, ataques al corazón, dolor en el pecho y problemas de circulación cerebral (incluyendo disminución temporal del flujo sanguíneo a partes del cerebro y hemorragia cerebral), en hombres que toman vardenafilo. La mayoría de hombres que han experimentado estos efectos secundarios ya habían padecido problemas cardíacos antes de tomar este medicamento. No es posible determinar si estos acontecimientos estuvieron directamente relacionados con vardenafilo.


    La posibilidad de presentar un efecto adverso se describe mediante las siguientes categorías:


    Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)


    • Dolor de cabeza.


      Frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas)


    • Mareos.

    • Enrojecimiento facial.

    • Goteo o congestión nasal.

    • Indigestión.


      Poco frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas)


    • Hinchazón de la piel y tejido mucoso, incluyendo hinchazón facial, de labios o garganta.

    • Alteraciones del sueño.

    • Entumecimiento y alteración de la percepción del tacto.

    • Somnolencia.

    • Efectos sobre la visión; derrame ocular, efectos sobre la visión de los colores, dolor ocular y fotosensibilidad.

    • Zumbidos en los oídos; vértigo.

    • Pulso acelerado o palpitaciones.

    • Dificultad para respirar.

    • Nariz tapada.


    • Reflujo ácido, gastritis, dolor abdominal, diarrea, vómitos, sensación de malestar (náusea), sequedad de boca.

    • Elevación de los enzimas hepáticos en sangre.

    • Erupciones cutáneas, piel enrojecida.

    • Dolor de espalda o dolor muscular; elevación del enzima muscular creatinfosfoquinasa en sangre; rigidez muscular.

    • Erección prolongada.

    • Malestar general.


      Raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 1.000 personas)


    • Inflamación ocular (conjuntivitis).

    • Reacción alérgica.

    • Ansiedad.

    • Desmayo.

    • Amnesia (pérdida de memoria).

    • Convulsiones.

    • Glaucoma (aumento de la presión intraocular), ojos llorosos.

    • Efectos sobre el corazón (como por ejemplo, infarto, taquicardia o angina).

    • Presión arterial alta o baja.

    • Sangrado nasal.

    • Alteraciones de los resultados de las pruebas de la función hepática en sangre.

    • Sensibilidad cutánea a la luz solar.

    • Erección dolorosa.

    • Dolor en el pecho.

    - Disminución temporal del flujo sanguíneo a partes del cerebro.


    Muy raros (Pueden afectar a menos de 1 de cada 10.000 personas) o de Frecuencia no conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles)


    • Sangre en orina (hematuria).

    • Sangrado en el pene (hemorragia peniana).

    • Presencia de sangre en el semen (hematospermia).

    • Muerte súbita

    • Hemorragia cerebral


    Comunicación de efectos adversos


    Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano https:// www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.


  3. Conservación de Vardenafilo Teva


    Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.


    No tome este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de “CAD” o “EXP”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


    Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.


  4. Contenido del envase e información adicional


Composición de Vardenafilo Teva 10 mg comprimidos bucodispersables


celulosa microcristalina, carboximetilalmidón sódico de tipo A (almidón de patata), silice coloidal

anhidra, estearato de magnesio, aspartamo (E951), sabor a menta y estearilfumarato de sodio.


Aspecto del producto y contenido del envase


Vardenafilo Teva 10 mg comprimidos bucodispersables son comprimidos redondos, planos de color blanco o blanquecino.


Cada envase contiene blisters de 4 y 8 comprimidos.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización

Teva B.V.

Swensweg 5 Haarlem 2031GA Países Bajos


Responsable de la fabricación

Chanelle Medical

Dublin Road, Loughrea, County Galway Irlanda


ó


Pharmadox Healthcare Ltd.

KW20A Kordin Industrial Park, Paola PLA 3000, Malta


Representante local

Teva Pharma, S.L.U.

c/Anabel Segura, 11 Edificio Albatros B 1ª planta Alcobendas 28108 Madrid

España


Fecha de la última revisión de este prospecto: Noviembre 2020