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Rosuvastatina Tarbis
rosuvastatin


Prospecto: información para el paciente


Rosuvastatina Tarbis 5 mg comprimidos recubiertos con película EFG


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.



Contenido del prospecto:


  1. Qué es Rosuvastatina Tarbis y para qué se utiliza

  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Rosuvastatina Tarbis

  3. Cómo tomar Rosuvastatina Tarbis

  4. Posibles efectos adversos

  5. Conservación de Rosuvastatina Tarbis

  6. Contenido del envase e información adicional


  1. Qué es Rosuvastatina Tarbis y para qué se utiliza


    Rosuvastatina Tarbis contiene el principio activo rosuvastatina- pertenece a un grupo de medicamentos denominados estatinas.


    Le han recetado Rosuvastatina porque:

    • Tiene altos los niveles de colesterol. Esto significa que usted tiene riesgo de padecer un ataque al corazón o un infarto cerebral.


      Rosuvastatina se usa en adultos, adolescentes y niños de 6 años de edad o mayores para tratar el colesterol alto.


      Le han indicado que debe tomar una estatina porque los cambios realizados en su dieta y el aumento en el ejercicio físico no han sido suficientes para corregir sus niveles de colesterol. Debe mantener una dieta que ayude a disminuir el colesterol y debe continuar realizando ejercicio físico mientras esté en tratamiento con Rosuvastatina.


      O


    • Presenta otros factores que aumentan el riesgo de sufrir un ataque al corazón, infarto cerebral u otros problemas relacionados de salud.


      El ataque al corazón, infarto cerebral y otros problemas relacionados de salud pueden estar provocados por una enfermedad denominada ateroesclerosis. La ateroesclerosis está provocada por la formación de depósitos de sustancias grasas en sus arterias.


      ¿Por qué es importante que siga tomando Rosuvastatina?


      Rosuvastatina se emplea para corregir los niveles de sustancias grasas en la sangre llamadas lípidos, siendo el más conocido el colesterol.


      Existen distintos tipos de colesterol en la sangre, el colesterol “malo” (C-LDL) y el colesterol “bueno” (C- HDL).

      • Rosuvastatina disminuye la cantidad de colesterol “malo” y aumenta el colesterol “bueno”.

      • Actúa bloqueando la producción de colesterol “malo” y mejora la capacidad del organismo para eliminarlo de la sangre.


        En la mayoría de las personas, los niveles altos de colesterol no afectan a cómo se sienten puesto que no producen ningún síntoma. Sin embargo, si no se trata, se pueden formar depósitos grasos en las paredes de los vasos sanguíneos provocando un estrechamiento de estos vasos.


        A veces, estos vasos estrechados pueden obstruirse e impedir el abastecimiento de sangre al corazón o al cerebro provocando un ataque al corazón o un infarto cerebral. Al disminuir sus niveles de colesterol, puede reducir el riesgo de padecer un ataque al corazón, un infarto cerebral o problemas relacionados de salud.


        Necesita seguir tomando rosuvastatina, aunque ya haya conseguido que los niveles de colesterol sean los correctos, ya que impide que los niveles de colesterol vuelvan a aumentar y que provoquen la formación de depósitos de sustancias grasas. Sin embargo, sí deberá interrumpir el tratamiento si así se lo indica su médico o si se queda embarazada.

  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Rosuvastatina Tarbis No tome Rosuvastatina Tarbis

    • Si es alérgico (hipersensible) a rosuvastatina o a alguno de los demás componentes de este

      medicamento (incluidos en la sección 6).

    • Si está embarazada o en periodo de lactancia. Si se queda embarazada mientras esté tomando rosuvastatina deje de tomarlo inmediatamente e informe a su médico. Las mujeres deben evitar quedarse embarazadas durante el tratamiento con Rosuvastatina empleando un método anticonceptivo apropiado.

    • Si tiene una enfermedad hepática.

    • Si tiene problemas renales graves.

    • Si tiene dolores y calambres musculares repetidos o injustificados.

    • Si está tomando un medicamento llamado ciclosporina (utilizado, por ejemplo, tras un trasplante de órgano).

      Si se encuentra en alguna de las situaciones anteriormente mencionadas (o no está seguro), por favor, vuelva a consultar a su médico.


      Además, no tome Rosuvastatina Tarbis 40 mg (la dosis más alta):


    • Si tiene problemas renales moderados (si tiene dudas consulte a su médico).

    • Si su glándula tiroides no funciona correctamente.

    • Si tiene dolores y calambres musculares repetidos o injustificados, un historial personal o familiar de problemas musculares o un historial previo de problemas musculares durante el tratamiento con otros medicamentos para disminuir los niveles de colesterol.


    • Si ingiere regularmente grandes cantidades de alcohol.

    • Si es de origen asiático (por ejemplo, japonés, chino, filipino, vietnamita, coreano o indio).

    • Si toma otros medicamentos llamados fibratos para disminuir el colesterol.


      Si se encuentra en alguna de las situaciones anteriormente mencionadas (o no está seguro), por favor, vuelva a consultar a su médico.


      Advertencias y precauciones

      Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Rosuvastatina

    • Si tiene problemas renales.

    • Si tiene problemas hepáticos.

    • Si tiene dolores y calambres musculares repetidos o injustificados, un historial personal o familiar de problemas musculares o un historial previo de problemas musculares durante el tratamiento con otros medicamentos para disminuir los niveles de colesterol. Informe a su médico inmediatamente si tiene dolores o calambres musculares injustificados, especialmente si presenta malestar general o fiebre. Informe también a su médico o farmacéutico si presenta debilidad muscular constante.

    • Si ingiere regularmente grandes cantidades de alcohol.

    • Si su glándula tiroides no funciona correctamente.

    • Si toma otros medicamentos llamados fibratos para disminuir el colesterol. Lea este prospecto atentamente, incluso si ha tomado medicamentos para disminuir el colesterol anteriormente.

    • Si toma medicamentos para tratar la infección por VIH (virus del SIDA) o la infección por hepatitis C, como por ejemplo ritonavir con lopinavir y/o atazanavir o simeprevir, ver Otros medicamentos y Rosuvastatina

    • Si toma o ha tomado en los últimos 7 días un medicamento llamado ácido fusídico (un

      medicamento para tratar las infecciones bacterianas), por vía oral o bien inyectable. La combinación de ácido fusídico y Rosuvastatina puede provocar problemas musculares graves (rabdomiólisis).

    • Si tiene insuficiencia respiratoria grave,

    • Si es de origen asiático, por ejemplo, japonés, chino, filipino, vietnamita, coreano o indio. Su médico debe establecer la dosis de inicio de rosuvastatina adecuada para usted.

    • Si es mayor de 70 años (ya que su médico debe establecer la dosis de inicio de rosuvastatina adecuada para usted.)


    Si se encuentra en alguna de estas situaciones mencionadas anteriormente (o no está seguro):

    • No tome la dosis más alta de 40 mg y consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar cualquier dosis de Rosuvastatina.


    En un número reducido de personas, las estatinas pueden afectar al hígado. Esto se detecta mediante una sencilla prueba que detecta niveles aumentados de enzimas hepáticas (transaminasas) en la sangre. Por esta razón, su médico normalmente le realizará análisis de sangre (prueba de la función hepática) antes y después del tratamiento con rosuvastatina


    Mientras esté tomando este medicamento su médico le vigilará estrechamente si padece diabetes o tiene riesgo de desarrollar diabetes. Probablemente, tendrá riesgo de desarrollar diabetes si presenta niveles altos de azúcar en sangre, tiene sobrepeso y tiene la presión arterial elevada.


    Niños y adolescentes


  3. Cómo tomar Rosuvastatina Tarbis


    Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.


    Dosis habituales en adultos


    Si está tomando rosuvastatina para los niveles altos de colesterol:


    Dosis de inicio

    Su tratamiento con rosuvastatina debe iniciarse con la dosis de 5 mg o 10 mg, incluso si ha tomado una dosis mayor de otra estatina anteriormente.


    La elección de la dosis de inicio dependerá de:

    • Sus niveles de colesterol.

    • El grado de riesgo que tiene de padecer un ataque al corazón o infarto cerebral.

    • Si tiene algún factor que le haga más vulnerable a los posibles efectos adversos. Verifique con su médico o farmacéutico cuál es la mejor dosis de inicio rosuvastatina para usted.

      Su médico puede decidir iniciar el tratamiento con la dosis más pequeña (5 mg):

    • Si es de origen asiático (por ejemplo, japonés, chino, filipino, vietnamita, coreano o indio).

    • Si es mayor de 70 años.

    • Si tiene una variación genética específica (conocida como polimorfismo genético), que puede causar un aumento de los niveles de rosuvastatina.

    • Si tiene problemas renales moderados.

    • Si tiene riesgo de padecer dolores y calambres musculares (miopatía).

    • Si toma rosuvastatina junto con otros medicamentos que pueden incrementar el nivel de rosuvastatina en la sangre.


      Aumento de la dosis y dosis máxima diaria

      Su médico puede decidir aumentarle la dosis. Esto es para que esté tomando la dosis de rosuvastatina adecuada para usted. Si empezó con una dosis de 5 mg, su médico puede decidir doblar la dosis a 10 mg, luego a 20 mg y más tarde a 40 mg, si fuera necesario. Si empezó con una dosis de 10 mg, su médico puede decidir doblar la dosis a 20 mg y luego a 40 mg, si fuera necesario. Habrá un intervalo de cuatro semanas entre cada ajuste de dosis.


      La dosis máxima diaria de rosuvastatina es de 40 mg. Esta dosis es solamente para pacientes con niveles altos de colesterol y con un riesgo alto de sufrir un ataque al corazón o infarto cerebral, cuyos niveles de colesterol no disminuyen lo suficiente con 20 mg.


      Si está tomando rosuvastatina para disminuir el riesgo de sufrir un ataque al corazón, un infarto cerebral o problemas relacionados de salud:

      La dosis recomendada es de 20 mg al día. Sin embargo, su médico puede decidir utilizar una dosis más baja

      si presenta alguno de los factores mencionados anteriormente.


      Uso en niños y adolescentes de 6-17 años de edad

      El rango de dosis en niños y adolescentes de 6 a 17 años de edad es de 5 mg a 20 mg una vez al día. La dosis habitual para iniciar el tratamiento es de 5 mg al día y su médico podrá aumentarle la dosis


  4. Posibles efectos adversos


    Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.


    Es importante que conozca cuales pueden ser estos efectos adversos. Suelen ser leves y desaparecen en un espacio corto de tiempo.


    Deje de tomar rosuvastatina y busque atención médica inmediatamente si presenta alguna de las siguientes reacciones alérgicas:

    • Dificultad para respirar, con o sin hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta.

    • Hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta, que puede provocar dificultad para tragar.

    • Picor intenso de la piel (con ronchas).

    • Síndrome similar al lupus (que incluye erupción cutánea, trastornos de las articulaciones y efectos en las células sanguíneas).


    • Rotura muscular


      También deje de tomar rosuvastatina y consulte a su médico inmediatamente si presenta dolores y calambres musculares injustificados que duran más de lo esperado. Los síntomas musculares son más frecuentes en niños y adolescentes que en adultos. Como con otras estatinas, un número muy reducido de personas ha sufrido efectos musculares desagradables que, muy raramente, han resultado en una lesión muscular potencialmente mortal llamada rabdomiólisis.


      Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)

    • Dolor de cabeza, dolor de estómago, estreñimiento, náuseas, dolor muscular, debilidad, mareo.

    • Un aumento de la cantidad de proteínas en orina – ésta suele revertir a la normalidad por sí sola sin necesidad de interrumpir el tratamiento con los comprimidos de rosuvastatina (efecto adverso frecuente solamente con la dosis diaria de 40 mg de rosuvastatina).

    • Diabetes. Esto es más probable si tiene altos los niveles de azúcar y lípidos en sangre, sobrepeso y su presión arterial elevada. Su médico le vigilará estrechamente mientras esté tomando este medicamento.


      Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)

    • Urticaria, picor y otras reacciones cutáneas.

    • Un aumento de la cantidad de proteínas en orina – ésta suele revertir a la normalidad por sí sola sin necesidad de interrumpir el tratamiento con los comprimidos de rosuvastatina (solo para rosuvastatina 5 mg, 10 mg y 20 mg).


      Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)

    • Reacción alérgica grave – los síntomas incluyen hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta, dificultad para tragar y respirar, picor intenso de la piel (con ronchas). Si piensa que está teniendo una reacción alérgica, deje de tomar rosuvastatina y busque atención médica inmediatamente.

    • Lesión muscular en adultos – como precaución, deje de tomar rosuvastatina y consulte a su médico inmediatamente si tiene dolores o calambres musculares injustificados que duran más de lo esperado.

    • Dolor intenso de estómago (posible signo de inflamación del páncreas).

    • Aumento de las enzimas hepáticas (transaminasas) en sangre.


    Efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)

    Ictericia (color amarillento de la piel y los ojos), hepatitis (hígado inflamado), trazas de sangre en la orina, lesión de los nervios de las piernas y brazos (con adormecimiento o entumecimiento), dolor en las articulaciones, pérdida de memoria, y aumento del tamaño de las mamas en hombres (ginecomastia).


    Efectos adversos de frecuencia desconocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles):

    Diarrea (heces sueltas), síndrome de Stevens-Johnson (erupción cutánea grave en forma de ampollas en

    la piel, boca, ojos y genitales), tos, falta de aliento, edema (hinchazón), alteraciones del sueño, incluyendo insomnio y pesadillas, dificultades sexuales, depresión, problemas respiratorios, incluyendo tos persistente y/o falta de aliento o fiebre, lesiones en los tendones, y debilidad muscular constante.


    Comunicación de efectos adversos

    Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a


  5. Conservación de Rosuvastatina Tarbis


    Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

    No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase/blister después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


    Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE image de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

  6. Contenido del envase e información adicional Composición de Rosuvastatina Tarbis

    • El principio activo es rosuvastatina (como rosuvastatina calcio). Cada comprimido contiene 5 mg

      de rosuvastatina.

    • Los demás componentes son: lactosa monohidrato, celulosa microcristalina (E-460), citrato de sodio, crospovidona tipo B, sílice coloidal anhidra, estearato de magnesio,

hipromelosa 2910 (6 cP), macrogol 3350, triacetina y dióxido de titanio (E-171)


Aspecto del producto y contenido del envase

Rosuvastatina Tarbis 5 mg comprimidos recubiertos con película son blancos o casi blancos, redondos y biconvexos con el grabado “5”en una cara.


Se presenta en envases de 28 comprimidos y en envases clínicos de 100 comprimidos. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación


Titular de la autorización de comercialización

Tarbis Farma, S.L. Gran Vía Carlos III, 94

08028 Barcelona (España)


Responsable de la fabricación

Zakłady Farmaceutyczne Polpharma SA (Pharmaceutical Works Polpharma SA) 19 Pelplińska Street,

83-200 Starogard Gdański, Polonia


Fecha de la última revisión de este prospecto: Julio 2019