Tosidrin
Bitartrato de dihidrocode ína
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda , consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan
los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, inc luso si se trata de efectos adversos que o aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Qué es Tosidrin y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Tosidrin
Cómo tomar Tosidrin
Posibles efectos adversos
Conservación de Tosidrin
Contenido de l envase e información adic ional
El bitartrato de dihidrocode ína, principio activo de Tosidrin, es una sustancia que calma o alivia la tos (actividad antitusiva).
Tosidrin está indicado en el tratamiento sintomático de la tos improductiva (sin mucosidad).
Si es alérgico a la dihidrocodeína o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento
(inc luidos en la sección 6).
Niños menores de 2 años
Si tiene problemas respiratorios (asma bronquia l, enfisema pulmonar o depresión respiratoria).
Si padece convulsiones
Si está en coma.
Se encuentra en el tercer trimestre de embarazo.
Si está en periodo de lactancia.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar este medicamento.
No se recomienda su uso:
en casos de trastornos de la consciencia y en estados de presión intracraneal alta.
si está en los cuatro primeros meses del embarazo.
si tiene estreñimiento crónico.
si presenta diarrea asociada a colitis pseudomembranosa (inflamación de l colon) causada por antibióticos o en diarrea causada por intoxicación hasta que se haya eliminado el material tóxico del tracto gastrointestina l.
si tiene dependencia a opiáceos
Debe administrarse con precaución:
Antes de tomar este medicamento debe consultar al médico especialmente :
Los pacientes de edad avanzada.
Si tiene problemas de hígado, corazón o riñón.
Si padece hipotiroidismo.
Si padece hipertrofia prostática (tamaño de la próstata aumentado), colitis ulcerativa crónica (enfermedad inflamatoria del colon o intestino grueso y del recto), afecciones de la vesícula biliar, esclerosis múltiple y enfermedades que cursen con la disminución de la capacidad respiratoria.
No tome este medicamento si sabe que metaboliza muy rápido la codeína o la dihidrocode ína ya que puede existir riesgo de mayores efectos secundarios.
No se recomienda la toma prolongada de este medicamento ya que puede producir dependenc ia física y psíquica (adicción).
Consulte al médico si el niño tiene tos crónica, ya que puede ser un síntoma de asma.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizando recientemente o pudiera tener que
utilizar cualquier otro medicamento:
La toma de este medicamento junto con agonistas opiáceos (narcóticos) y otros depresores del sistema nervioso central (inc luyendo e l etanol) y antidepresivos tricíc licos e inhibidores de la MAO puede provocar depresión aditiva del sistema nervioso central. Por precaución, conviene dejar un interva lo de 15 días tras la fina lizac ión de l tratamiento con IMAO y la toma de este medicamento.
Otros medicamentos que interaccionan con este medicamento son medicamentos para tratar la alergia tanto antihistamínicos de primera generación (clorfeniramina) como de segunda generación (cetirizina y ebastina); y los antagonistas del calc io (como nifedipina y verapamil), y también metisergida, naloxona y hidroxizina.
Durante el tratamiento no se deben tomar bebidas alcohólicas ya que puede potenciar el efecto depresor
sobre el sistema nervioso central.
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de
quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Embarazo
En el tercer trimestre del embarazo no debe tomarse, ya que puede provocar daños al feto.
No tomar este medicamento durante el primer y segundo trimestre de embarazo, a menos que su médico lo considere estrictamente necesario.
Lactancia
Este medicamento pasa a la leche materna. Por este motivo, no debe tomarlo durante la lactancia. En caso
de que el tratamiento con este medicamento fuera imprescindible , se recomienda interrumpir la lactancia materna.
Este medicamento puede producir somnolencia , puede interferir en la capacidad para conducir o utilizar
maquinaria pe ligrosa. Por lo que se debe evitar conduc ir vehículos y/o utilizar máquina peligrosa durante el
tratamiento. Este efecto se intensifica con la acción del alcohol o de medicamentos que a su vez puedan perjudicar la capacidad de reacción.
Este medicamento contiene un componente que puede produc ir un resultado positivo en e l control analítico de opiáceos.
Este medicamento contiene un 5% v/v de etanol (alcohol), esta pequeña cantidad se corresponde con 40,2
mg/ml.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Su médico le indicará la duración del tratamiento con Tosidrin.
La dosis recomendada de este medicamento, salvo que su médico le indique otra, es la siguiente :
Adultos y adolescentes mayores de 12 años: De 20 a 30 gotas, con un máximo de 4 tomas al día.
No superar la dosis máxima de 30 mg de dihidrocode ína al día, que corresponde a 100 gotas al día de este medicamento.
Niños de 6 a 12 años: 1-2 gotas por año de edad, con un máximo de 4 tomas al día.
No superar la dosis máxima de 15 mg de dihidrocodeína al día, que corresponde a 50 gotas al día de este medicamento.
Niños de 2 a 5 años: 1 gota por año de edad, con un máximo de 4 tomas al día.
No superar la dosis máxima de 7,5 mg de dihidrocode ína al día, que corresponde a 25 gotas de este medicamento.
Niños menores 2 años: No pueden tomar este medicamento, está contraindicado.
Tosidrin es una solución para administrar por vía oral. Puede tomarse directamente o bien diluido en agua.
En caso que tome más Tosidrin de lo que debe, los síntomas que se pueden presentar son excitación inicia l, ansiedad, insomnio y posteriormente, en ciertos casos, somnolencia, falta de reflejos, dolor de cabeza,
alteración de la tensión arterial, arritmia, sequedad de boca, reacciones de hipersensibilidad, taquicardia, convulsiones, trastornos gastrointestinales, náuseas, vómitos y depresión respiratoria.
En caso de sobredosis o ingestión accidenta l, se debe acudir inmediatamente al médico para recurrir al tratamiento sintomático o consultar al Servic io de Información Toxicológica, te léfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
En el tratamiento de sobredosis debe administrarse un antagonista opiáceo.
Si olvidó tomar una dosis, tóme la tan pronto como le sea posible. No tome una dosis doble para compensar
las dosis olvidadas.
La administración debe suspenderse gradualmente tras su uso prolongado ya que puede aparecer
dependencia física y tolerancia con la administración repetida de este fármaco.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Durante el periodo de utilización de Tosidrin, se han observado los siguientes efectos adversos cuya frecuencia no se ha podido establecer con exactitud.
Gastrointestinales:
Náuseas, vómitos, estreñimiento.
Sistema Nervioso Central:
Mareo, somnolencia, convulsiones.
Piel y tejido subcutáneo:
Picor.
Sistema inmunológico:
Erupciones cutáneas en pacientes alérgicos.
Respiratorios, torácicos y mediastínicos:
Broncoespasmos, depresión respiratoria a dosis elevadas
Psiquiátricos:
Confusión, euforia, inquietud.
Las condiciones que favorecen la aparición de dichos efectos adversos son, fundamenta lmente, dos: dosis elevadas y tratamiento prolongado.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte con su médico o farmacéutico, inc luso si se trata
de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilanc ia de Medicamentos de uso humano: www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
No requiere condic iones especiales de conservación. Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE
de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
El principio activo de Tosidrin es bitartrato de dihidrocodeína. Cada ml (equivalente a 33 gotas)
contiene 10 mg de bitartrato de dihidrocode ína.
Los demás componentes (excipientes) son: Extracto fluido de tomillo, Extracto fluido de drosera, Esencia de frambuesa, Glicerol (E422), Etanol, Sacarina sódica y Agua purificada.
Tosidrin es una soluc ión de color pardo y olor a frambuesa, se presenta en frascos de vidrio de color topacio con tapón cuentagotas de cierre pilfer proof, que contienen 15 ml y 30 ml.
LABORATORIO DE APLICACIONES FARMACODINAMICAS, S.A. –logo FARDI
Grassot, 16 - 08025 Barcelona (España)