Eslicarbazepina Tecnigen
eslicarbazepine
acetato de eslicarbazepina
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Qué es Eslicarbazepina Tecnigen y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Eslicarbazepina Tecnigen
Cómo tomar Eslicarbazepina Tecnigen
Posibles efectos adversos
Conservación de Eslicarbazepina Tecnigen
Contenido del envase e información adicional
Este medicamento contiene el principio activo acetato de eslicarbazepina.
Pertenece a un grupo de medicamentos denominados antiepilépticos, utilizados para tratar la epilepsia, una enfermedad donde la persona afectada tiene convulsiones o crisis convulsivas repetidas.
Este medicamento se utiliza:
como único medicamento (monoterapia) en pacientes adultos con epilepsia recién diagnosticada;
junto con otros medicamentos antiepilépticos (terapia adyuvante) en pacientes adultos, adolescentes y niños mayores de 6 años que sufren ataques epilépticos (convulsiones) que afectan a una parte del cerebro (convulsiones parciales). Estas convulsiones pueden estar seguidos o no de una convulsión que afecte a la totalidad del cerebro (generalización secundaria).
Su médico le ha indicado eslicarbazepina para reducir el número de convulsiones.
si es alérgico al acetato de eslicarbazepina, a otros derivados de carboxamida (por ejemplo carbamazepina u oxcarbazepina, medicamentos utilizados para el tratamiento de la epilepsia), o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
si sufre un tipo determinado de trastorno del ritmo cardiaco (bloqueo auriculoventricular (AV) de segundo o tercer grado).
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar eslicarbazepina.
Informe a su médico de inmediato:
si presenta ampollas o descamación de la piel y/o membranas mucosas, erupción, problemas para tragar o para respirar, hinchazón en los labios, rostro, párpados, garganta o lengua. Estos podrían ser
signos de una reacción alérgica;
si sufre confusión, empeoramiento de las convulsiones o disminución de la conciencia, que podrían ser signos de niveles sanguíneos bajos de sales.
Informe a su médico:
si tiene problemas renales. Es posible que su médico deba ajustar la dosis. Eslicarbazepina no se recomienda en pacientes con enfermedad renal grave;
si tiene problemas hepáticos. Eslicarbazepina no se recomienda en pacientes con problemas hepáticos graves;
si usa cualquier medicamento que pueda provocar una anomalía en el ECG (electrocardiograma)
denominada aumento del intervalo PR. Si no está seguro de que los medicamentos que está utilizando puedan provocar este efecto, coméntelo con su médico;
si sufre alguna enfermedad del corazón como insuficiencia cardiaca o ataque cardiaco, o tiene cualquier alteración del ritmo cardíaco;
si sufre convulsiones que comienzan con una descarga eléctrica extendida que afecta a ambos lados
del cerebro.
Un pequeño número de personas en tratamiento con antiepilépticos han tenido pensamientos de autolesión o suicidas. Si esto le ocurre mientras toma eslicarbazepina, comuníquese de inmediato con su médico.
Eslicarbazepina puede hacer que se sienta mareado y/o aturdido, particularmente al inicio del tratamiento. Tenga especial cuidado mientras esté tomando eslicarbazepina a fin de evitar lesiones accidentales, tales como caídas.
En la experiencia post comercialización, en pacientes tratados con eslicarbazepina, se han comunicado reacciones cutáneas graves y que potencialmente pueden ser mortales, incluyendo Síndrome de Stevens Johnson / necrólisis epidérmica tóxica, reacción al medicamento con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS).
Si desarrolla una erupción grave u otro síntoma cutáneo (ver sección 4), deje de tomar eslicarbazepina y consulte a su médico o busque atención médica inmediatamente.
En pacientes de origen Thai y del grupo étnico chino Han el riesgo de reacciones graves en la piel, asociado a carbamazepina o compuestos químicamente relacionados se puede predecir mediante una analítica sanguínea de estos pacientes. Su médico le podrá aconsejar sobre la necesidad de dicho análisis de sangre antes de tomar eslicarbazepina.
Eslicarbazepina no debe administrarse a niños de 6 años o menores.
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.
Esta recomendación es para el caso de que alguno de ellos interfiera con el modo en que actúa eslicarbazepina, o de que eslicarbazepina interfiera con el efecto de tales medicamentos. Informe a su médico si está tomando:
fenitoína (un medicamento utilizado para el tratamiento de la epilepsia), ya que es posible que deba ajustar la dosis;
carbamazepina (un medicamento utilizado para el tratamiento de la epilepsia), ya que es posible que
le tenga que ajustar la dosis, y los siguientes efectos adversos de eslicarbazepina pueden ocurrir con mayor frecuencia: visión doble, coordinación anormal y mareo;
anticonceptivos hormonales (tales como la píldora anticonceptiva) ya que eslicarbazepina puede
disminuir la efectividad de los mismos;
simvastatina (un medicamento utilizado para reducir los niveles de colesterol), ya que es posible que le tenga que ajustar la dosis;
rosuvastatina, un medicamento utilizado para reducir los niveles de colesterol;
el anticoagulante warfarina;
antidepresivos inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAOs);
no tome oxcarbazepina (un medicamento utilizado para el tratamiento de la epilepsia) junto con eslicarbazepina, ya que se desconoce si es seguro tomar estos dos medicamentos juntos.
Ver la sección “Embarazo y lactancia” para obtener recomendaciones sobre anticoncepción.
No se recomienda el uso de acetato de eslicarbazepina si está embarazada, ya que se desconocen los efectos de acetato de eslicarbazepina sobre el embarazo y el niño en gestación.
Si tiene intención de quedarse embarazada, hable con su médico antes de interrumpir el método anticonceptivo y antes de quedarse embarazada. Su médico puede decidir cambiar su tratamiento.
Hay datos limitados sobre el uso de acetato de eslicarbazepina en mujeres embarazadas.
Las investigaciones han mostrado un aumento en el riesgo de defectos congénitos y problemas con el desarrollo neurológico (desarrollo del cerebro) en los hijos de mujeres que toman medicamentos
antiepilépticos, particularmente cuando se toma más de un medicamento antiepiléptico la vez.
Si esta o cree que podría estar embarazada, informe a su médico inmediatamente. No debe dejar de tomar
su medicamento hasta que lo haya comentado con su médico. Dejar de tomar su medicación sin consultar a su médico puede causar convulsiones, que podrían ser peligrosas para usted y su hijo en gestación. Su médico puede decidir cambiarle el tratamiento.
Si es una mujer en edad fértil y no está planeando quedarse embarazada, debe utilizar un método anticonceptivo eficaz durante el tratamiento con acetato de eslicarbazepina. Acetato de eslicarbazepina puede afectar al funcionamiento de los anticonceptivos hormonales, tales como la píldora anticonceptiva, y hacerlos menos eficaces para prevenir el embarazo. Por lo tanto, se le recomienda utilizar otras formas de anticoncepción segura y efectiva mientras tome eslicarbazepina. Hable con su médico, quien discutirá con usted el tipo de anticonceptivo más adecuado para usar mientras esté tomando acetato de eslicarbazepina. Si se suspende el tratamiento con acetato de eslicarbazepina, debe seguir usando un método anticonceptivo eficaz hasta el final del ciclo menstrual en curso.Si toma acetato de eslicarbazepina durante el embrazo, su bebé también corre el riesgo de tener problemas de sangrado inmediatamente después de nacer. Es posible que su médico le dé a usted y a su bebé un medicamento para prevenir esto.
No dé el pecho mientras esté tomando acetato de eslicarbazepina. Se desconoce si pasa a la leche materna.
Eslicarbazepina puede provocarle mareo, aturdimiento y afectar su visión, en particular al inicio del tratamiento. Si esto le ocurriera, no conduzca ni utilice ninguna herramienta ni máquina.
Este medicamento contiene menos de 23 mg de sodio (1 mmol) por comprimido; esto es, esencialmente “exento de sodio”.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o
farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Adultos
Dosis al inicio del tratamiento
400 mg una vez por día durante una o dos semanas, antes de aumentar a la dosis de mantenimiento. Su médico decidirá si se le administra esta dosis durante una o dos semanas.
Dosis de mantenimiento
La dosis de mantenimiento recomendada es de 800 mg una vez por día.
En función del modo en que responda a eslicarbazepina, la dosis puede incrementarse a 1.200 mg una vez al día. Si está tomando eslicarbazepina sólo (monoterapia), su médico puede valorar aumentarle la dosis a
1.600 mg una vez al día.
Pacientes con problemas renales
Si tiene problemas renales por lo general se le administrará una dosis menor de eslicarbazepina. Su médico determinará la dosis correcta para usted. No se recomienda eslicarbazepina si tiene problemas renales
graves.
Pacientes de edad avanzada (mayores de 65 años)
Si usted es una persona mayor y está tomando eslicarbazepina en monoterapia la dosis de 1.600 mg no es adecuada para usted.
Niños mayores de 6 años de edad
Dosis al inicio del tratamiento
La dosis de inicio es 10 mg por kg de peso corporal una vez al día durante una o dos semanas, antes de aumentar a la dosis de mantenimiento.
Dosis de mantenimiento
Dependiendo de la respuesta a eslicarbazepina, la dosis puede aumentarse en 10 mg por kg de peso corporal, a intervalos de una o dos semanas, hasta los 30 mg por kg de peso corporal. La dosis máxima es
1.200 mg una vez al día.
Ni ños ≥ 60 kg
Los niños con un peso corporal de 60 kg o más deben tomar la misma dosis que los adultos.
La suspensión oral, otra forma farmacéutica del medicamento, puede ser más adecuada para la administración en niños. Consulte a su médico o farmacéutico.
Eslicarbazepina se administra por vía oral. Trague el comprimido con un vaso de agua. Eslicarbazepina puede administrarse con o sin alimentos.
El comprimido se puede partir en dosis iguales.
Si accidentalmente toma más eslicarbazepina del que debe, está en riesgo potencial de tener más crisis; o puede sentir que el latido de su corazón es irregular o más rápido. Contacte con su médico o vaya inmediatamente a un hospital si experimenta cualquiera de estos síntomas. Lleve el envase del medicamento con usted, para que el médico sepa qué ha tomado.
En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvida tomar un comprimido, tómelo en cuanto lo recuerde y continúe de la manera recomendada. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
No suspenda súbitamente la administración de los comprimidos. Si lo hace, corre el riesgo de sufrir más convulsiones. Su médico decidirá durante cuánto tiempo debe tomar eslicarbazepina. Si su médico decide suspenderle el tratamiento con eslicarbazepina, por lo general se le reducirá gradualmente la dosis. Es importante que complete el tratamiento conforme a las instrucciones de su médico; en caso contrario, sus síntomas podrían empeorar.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Los siguientes efectos adversos pueden ser muy graves. Si aparecen, suspenda la administración de eslicarbazepina e informe a un médico o vaya a un hospital de inmediato, ya que podría necesitar tratamiento médico urgente:
ampollas o descamación de la piel y/o membranas mucosas, erupción, problemas para tragar o para respirar, hinchazón de los labios, rostro, párpados, garganta o lengua. Estos podrían ser signos de una
reacción alérgica.
Los efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas) son:
mareo o somnolencia.
Los efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas) son:
sensación de inestabilidad, o de estar girando o flotando
náuseas o vómitos
dolor de cabeza
diarrea
visión doble o borrosa
dificultad para concentrarse
sensación de cansancio o disminución de la energía
temblor
erupción cutánea
análisis de sangre que muestran niveles bajos de sodio
disminución del apetito
dificultad para dormir
dificultad en la coordinación de movimientos (ataxia).
aumento de peso
Los efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas) son:
torpeza de movimientos
alergia
estreñimiento
convulsiones
glándula tiroides hipoactiva. Los síntomas incluyen disminución del nivel de hormonas tiroideas (detectada en los análisis de sangre), intolerancia al frío, aumento del tamaño de la lengua, uñas o
cabellos finos y quebradizos, y baja temperatura corporal
problemas hepáticos
presión arterial alta o incremento intenso de la presión arterial
presión arterial baja, o presión arterial disminuida al ponerse de pie
análisis de sangre que muestren que tiene niveles bajos de sales (incluyendo cloruro), o una reducción en la cantidad de glóbulos rojos
deshidratación
cambios en los movimientos oculares, visión difusa u ojos rojos
sufrir caídas
quemadura térmica
mala memoria u olvidos
llanto, sensación de depresión, nerviosismo o confusión, falta de interés o de emociones
incapacidad de hablar, escribir o entender el lenguaje hablado o escrito
agitación
déficit de atención/hiperactividad
irritabilidad
cambios del estado de ánimo o alucinaciones
dificultad para hablar
hemorragias nasales
dolor en el pecho
hormigueo o sensación de entumecimiento en cualquier parte del cuerpo
migraña
ardor
sensación anormal al tacto
alteraciones del olfato
zumbidos en los oídos
dificultad para oír
hinchazón de piernas y brazos
acidez, malestar de estómago, dolor abdominal, hinchazón y molestia abdominal o boca seca
heces negras
inflamación de encías o dolor en los dientes
sudoración o piel seca
picor
cambios en la piel (por ejemplo enrojecimiento de la piel)
pérdida del cabello
infección urinaria
malestar general, debilidad o escalofríos
pérdida de peso
dolor muscular, dolor en extremidades, debilidad muscular
trastorno del metabolismo óseo
proteínas óseas aumentadas
enrojecimiento (sofoco), frío en las extremidades
latidos del corazón más lentos o irregulares
somnolencia extrema
sedación
alteración neurológica motora donde los músculos se contraen, provocando torsiones y movimientos repetitivos o posturas anormales. Entre los síntomas se incluyen temblores, dolor y calambres
toxicidad medicamentosa
ansiedad.
Los efectos adversos de frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles) son:
reducción de las plaquetas que aumenta el riesgo de sangrado o hematomas
dolor intenso en la espalda o estómago (causado por la inflamación del páncreas)
reducción de los glóbulos blancos que hace más probable las infecciones
máculas rojizas o manchas circulares a menudo con ampollas centrales en el tronco, descamación de la piel, úlceras en la boca, garganta, nariz, genitales y ojos, ojos enrojecidos e inflamados y que
pueden estar precedidos de fiebre y/o síntomas similares a la gripe (Síndrome de Stevens-Johnson /
necrólisis epidérmica tóxica)
inicialmente síntomas parecidos a la gripe, erupción en la cara, erupción generalizada, temperatura
corporal elevada, elevaciones de las enzimas hepáticas, anomalías sanguíneas (eosinofilia), ganglios linfáticos agrandados y otras afecciones del cuerpo (reacción al medicamento con eosinofilia y síntomas sistémicos que también se conoce como DRESS o síndrome de hipersensibilidad a los medicamentos)
reacción alérgica grave que causa hinchazón de la cara, la garganta, las manos, los pies, los tobillos o la parte inferior de las piernas
urticaria (erupción cutánea con picor)
Letargo, confusión, espasmos musculares o un empeoramiento significativo de las convulsiones
(posibles síntomas de niveles bajos de sodio en sangre debido a una secreción inadecuada de la hormona antidiurética (ADH)).
El uso de eslicarbazepina se asocia con una anomalía en el ECG (electrocardiograma) denominada aumento en el intervalo PR. Pueden producirse efectos adversos asociados con esta anomalía del ECG (por ejemplo, desvanecimiento y ralentización de los latidos del corazón).
Se han comunicado trastornos óseos incluyendo osteopenia y osteoporosis (adelgazamiento de los huesos) y fracturas con medicamentos antiepilépticos relacionados estructuralmente como carbamazepina y oxcarbazepina. Hable con su médico o farmacéutico si está en tratamiento de larga duración con antiepilépticos, tiene historial de osteoporosis o toma esteroides.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE 
de la farmacia. En caso de duda, pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
El principio activo es acetato de eslicarbazepina. Cada comprimido contiene 800 mg de acetato de eslicarbazepina.
Los demás componentes son povidona, croscarmelosa sódica y estearato de magnesio.
Los comprimidos de Eslicarbazepina Tecnigen son ovalados, de 9,2 x 19 mm, de color blanco a blanquecino, ranurados y marcados con el grabado “IC” en una de las caras.
Los comprimidos vienen envasados en blísteres PVC-Aluminio, en cajas de cartón de 30 comprimidos.
Titula de la autorización de comercialización Tecnimede España Industria Farmacéutica, S.A. Avda. de Bruselas, 13, 3º D.
28108 Alcobendas (Madrid)
España
Responsable de la fabricación Coripharma ehf. Reykjavikurvegur 78-80
IS-220 Hafnarfjordur Islandia