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AstraZeneca

Elicea
escitalopram


Prospecto: información para el paciente


Elicea 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.


Comunicación de efectos adversos

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Si experimenta cualquier tipo de efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.


  1. Conservación de Elicea


    Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.


  2. Contenido del envase e información adicional Composición de Elicea

Núcleo: lactosa monohidrato, crospovidona, povidona K30, celulosa microcristalina, almidón de

maíz pregelatinizado, estearato magnésico.

Recubrimiento: hipromelosa 6cP (E464), dióxido de titanio (E171), lactosa monohidrato, macrogol 3000, triacetina y tinta negra (shellac (E904), óxido de hierro negro (E172), propilenglicol (E1520)) (ver sección 2).


Aspecto del producto y contenido del envase

Los comprimidos recubiertos con película son de color blanco, ovalados, biconvexos, ranurados en una cara con dimensiones 9 x 6 mm, marcados con “10” en color negro en cada cara del comprimido. El comprimido se puede dividir en dosis iguales.


Elicea comprimidos recubiertos con película están disponibles en estuches de 28 y 56 comprimidos en blisters, en un estuche.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.


Titular de la autorización de comercialización

TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Straße 5, 27472 Cuxhaven, Alemania


Responsable de la fabricación

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Eslovenia TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Straße 5, 27472 Cuxhaven, Alemania


Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:

KRKA Farmacéutica, S.L., C/ Anabel Segura 10, Pta. Baja, Oficina 1, 28108 Alcobendas, Madrid, España


Fecha de la última revisión de este prospecto: Marzo 2022