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AstraZeneca

Buscapina
butylscopolamine


Prospecto: información para el usuario BUSCAPINA 10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS

Butilbromuro de escopolamina


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las

indicadas por su médico o farmacéutico.


Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.


  1. Conservación de Buscapina


    Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No requiere condiciones especiales de conservación.

    No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD.

    La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


    Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesite en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

  2. Contenido del envase e información adicional Composición de Buscapina

El principio activo es butilbromuro de escopolamina. Cada comprimido recubierto contiene 10 mg de

butilbromuro de escopolamina.


Los demás componentes son hidrógeno fosfato de calcio, almidón de maíz seco, almidón de maíz soluble, sílice coloidal anhidra, ácido tartárico (E 334), ácido esteárico-palmítico, povidona, sacarosa, talco, goma arábiga, dióxido de titanio (E 171), macrogol 6000, cera de carnauba y cera blanca.


Aspecto del producto y contenido del envase

Comprimidos recubiertos blancos, redondos y biconvexos.


Se presenta en envases que contienen 60 comprimidos recubiertos y envases clínicos de 500 comprimidos recubiertos.


Titular de la autorización de comercialización


Opella Healthcare Spain, S.L. C/ Josep Pla, 2

08019 – Barcelona España

Grupo Sanofi


Responsable de la fabricación

Delpharm Reims SAS

10 rue Colonel Charbonneaux (Reims)