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DICLOFENACO MUNDOGEN
diclofenac


PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO DICLOFENACO MUNDOGEN 50 mg COMPRIMIDOS EFG


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento


Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.


  1. Conservación de Diclofenaco Mundogen 50 mg comprimidos


    Mantenga este medicamento fuera del alcance y de la vista de los niños. Conservar en el envase original.


    No utilice Diclofenaco Mundogen después de la fecha de caducidad indicada en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


    Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE image de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.


  2. Información adicional


Composición de Diclofenaco Mundogen 50 mg comprimidos

El principio activo es Diclofenaco. Cada comprimido entérico contiene 50 mg de diclofenaco sódico.


Los demás componentes son: lactosa monohidrato 30 mg, almidón como glicolato sódico de almidón, polividona oral, celulosa microcristalina, sílice coloidal, estearato magnésico, almidón de maíz, hidroxipropilmetilcelulosa, polietilenglicol, dióxido de titanio (E-171), talco, óxido de hierro rojo, óxido de hierro amarillo (E-172), ácido metacrílico L30D y triacetina, c.s.


Aspecto del producto y contenido del envase

Comprimidos lenticulares con un recubrimiento de color pardo-naranja. Diclofenaco Mundogen 50 mg comprimidos se presenta en envases de 40 comprimidos.


Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación:


Titular:

Laboratorios Ranbaxy S.L. Passeig de Gràcia, 9 08007 Barcelona


Responsable de la fabricación: Laboratorios Alter S.A.

C/ Mateo Inurria, 30 – 28036 Madrid


Este prospecto ha sido revisado en Octubre de 2013