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AstraZeneca

Dimethyl fumarate Polpharma
dimethyl fumarate

Prospecto: información para el paciente


Fumarato de dimetilo Polpharma 120 mg cápsulas duras gastrorresistentes Fumarato de dimetilo Polpharma 240 mg cápsulas duras gastrorresistentes


fumarato de dimetilo


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.


Contenido del prospecto


  1. Qué es Fumarato de dimetilo Polpharma y para qué se utiliza

  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Fumarato de dimetilo Polpharma

  3. Cómo tomar Fumarato de dimetilo Polpharma

  4. Posibles efectos adversos

  5. Conservación de Fumarato de dimetilo Polpharma

  6. Contenido del envase e información adicional


  1. Qué es Fumarato de dimetilo Polpharma y para qué se utiliza Qué es Fumarato de dimetilo Polpharma

    Fumarato de dimetilo Polpharma es un medicamento que contiene fumarato de dimetilo como principio activo.


    Para qué se utiliza Fumarato de dimetilo Polpharma


    Fumarato de dimetilo Polpharma se utiliza para tratar la esclerosis múltiple (EM) remitente- recurrente en pacientes adultos.

    La EM es una enfermedad a largo plazo que afecta al sistema nervioso central (SNC), que incluye el cerebro y la médula espinal. La EM remitente-recurrente se caracteriza por presentar ataques repetidos (brotes) de síntomas de afectación neurológica. Los síntomas varían de un paciente a otro pero suelen incluir: dificultades para andar, alteraciones del equilibrio y problemas visuales (p. ej., visión borrosa o doble). Estos síntomas pueden desaparecer por completo cuando el brote llega a su fin, pero algunos

    problemas pueden permanecer.


    Cómo funciona Fumarato de dimetilo Polpharma


    Fumarato de dimetilo Polpharma parece que actúa impidiendo que el sistema de defensa del organismo dañe el cerebro y la médula espinal. Esto también puede ayudar a retrasar el futuro deterioro de su EM.


  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Fumarato de dimetilo Polpharma No tome Fumarato de dimetilo Polpharma

    • si es alérgico al fumarato de dimetilo o a alguno de los demás componentes de este

      medicamento (incluidos en la sección 6).

    • Si se sospecha que sufre una infección rara del cerebro llamada leucoencefalopatía

      multifocal progresiva (LMP) o si la LMP se ha confirmado. Advertencias y precauciones

      Fumarato de dimetilo Polpharma puede afectar al número de glóbulos blancos, los riñones e hígado. Antes de comenzar Fumarato de dimetilo Polpharma, su médico le hará un análisis de sangre para obtener un recuento de glóbulos blancos y comprobar que sus riñones e hígado funcionan correctamente. Su médico le hará analíticas periódicamente durante el tratamiento. Si presenta una disminución del número de glóbulos blancos durante el tratamiento, el médico puede considerar medidas analíticas adicionales o interrumpir su tratamiento.


      Consulte a su médico antes de empezar a tomar Fumarato de dimetilo Polpharma si tiene:

    • enfermedad renal grave

    • enfermedad hepática grave

    • una enfermedad del estómago o del intestino

    • una infección grave (por ejemplo neumonía)


    Puede producirse herpes zóster (culebrilla) durante el tratamiento con fumarato de dimetilo. En algunos casos, se han producido complicaciones graves. Debe informar inmediatamente a su médico si sospecha que tiene alguno de los síntomas de la culebrilla.


    Si piensa que su EM está empeorando (p. ej., debilidad o cambios visuales) o nota la aparición de algún síntoma nuevo, hable directamente con su médico, ya que podrían ser síntomas de una infección rara del cerebro llamada leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP). La LMP es una enfermedad grave que puede causar la muerte o producir una discapacidad grave.


    Se ha notificado un trastorno renal poco común pero grave (síndrome de Fanconi) para un medicamento que contiene fumarato de dimetilo en combinación con otros ésteres del ácido fumárico, y que se utiliza para tratar la psoriasis (una enfermedad de la piel). Si nota que está orinando más, tiene más sed y bebe más de lo normal, sus músculos parecen más débiles, se rompe un hueso o

    simplemente tiene dolores y molestias, informe a su médico lo antes posible para que esto pueda ser investigado más a fondo.


    Niños y adolescentes


    Fumarato de dimetilo Polpharma no está recomendado para su uso en poblaciones pediátricas y adolescentes, ya que existe experiencia limitada en el uso de fumarato de dimetilo en estas poblaciones.


    Otros medicamentos y Fumarato de dimetilo Polpharma

    Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento, en concreto:

    • medicamentos que contienen ésteres de ácido fumárico (fumaratos) utilizados para tratar la psoriasis

    • medicamentos que afectan al sistema inmunitario del organismo, incluidos otros

      medicamentos utilizados para tratar la EM, tales como fingolimod, natalizumab,

      teriflunomida, alemtuzumab, ocrelizumab o cladribina, o algunos tratamientos normalmente usados para el cáncer (rituximab o mitoxantrona).

    • medicamentos que afectan a los riñones, incluidos algunos antibióticos (utilizados para tratar las infecciones), “diuréticos” (comprimidos que aumentan la eliminación de orina), ciertos tipos de analgésicos (como ibuprofeno u otros antiinflamatorios similares, y medicamentos de venta sin receta) y medicamentos que contienen litio

    • El uso de Fumarato de dimetilo Polpharma y la administración de determinados tipos de vacunas (vacunas atenuadas) podría causarle una infección y, por lo tanto, se debe evitar. Su médico le indicará si le deben administrar otros tipos de vacunas (vacunas inactivadas).

      Toma de Fumarato de dimetilo Polpharma con alcohol


      Después de tomar Fumarato de dimetilo Polpharma se debe evitar durante la primera hora el consumo de más de una pequeña cantidad (más de 50 ml) de bebidas alcohólicas fuertes (con un volumen de alcohol de más del 30 %, como los licores) porque el alcohol puede interaccionar con este medicamento. Puede producir una inflamación del estómago (gastritis), especialmente en personas con tendencia a padecer esta afección.


      Embarazo y lactancia


      Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.


      Embarazo

      No utilice Fumarato de dimetilo Polpharma durante el embarazo a no ser que lo haya hablado con su médico.


      Lactancia

      Se desconoce si el principio activo de Fumarato de dimetilo Polpharma pasa a la leche materna. Fumarato de dimetilo Polpharma no se debe usar durante la lactancia. Su médico le ayudará a decidir si debe dejar de amamantar, o si debe dejar de tomar Fumarato de dimetilo Polpharma. Esta decisión conlleva sopesar los beneficios de la lactancia para su hijo y los beneficios del tratamiento para usted.


      Conducción y uso de máquinas


      Se desconoce el efecto de Fumarato de dimetilo Polpharma sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. No se espera que Fumarato de dimetilo Polpharma afecte a su capacidad para conducir y utilizar máquinas.


      Fumarato de dimetilo Polpharma contiene sodio.

      Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por cápsula; esto es, esencialmente “exento de sodio”.


  3. Cómo tomar Fumarato de dimetilo Polpharma


    Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico.


    Dosis de inicio


    120 mg dos veces al día.

    Tome esta dosis de inicio durante los primeros 7 días, después tome la dosis habitual.


    Dosis habitual


    240 mg dos veces al día.


    Fumarato de dimetilo Polpharma se toma por vía oral.


    Las cápsulas se deben tragar enteras, con algo de agua. No parta, triture, disuelva ni chupe o mastique las cápsulas porque se podrían incrementar algunos efectos adversos.


    Tome Fumarato de dimetilo Polpharma con alimentos – ayuda a reducir algunos de los efectos adversos muy frecuentes (incluidos en la sección 4).


    Si toma más Fumarato de dimetilo Polpharma del que debe

    Si toma demasiadas cápsulas, informe a su médico inmediatamente. Puede que experimente efectos adversos similares a los descritos a continuación en la sección 4.


    En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad ingerida.


    Si olvidó tomar Fumarato de dimetilo Polpharma


    No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.


    Puede tomar la dosis olvidada si transcurren al menos 4 horas entre las dosis. De lo contrario, espere hasta la hora de la siguiente dosis.


    Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.


  4. Posibles efectos adversos


    Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.


    Efectos graves


    Fumarato de dimetilo Polpharma podría disminuir su recuento de linfocitos(un tipo de glóbulos blancos de la sangre). Un recuento de glóbulos blancos bajo puede aumentar el riesgo de infección, incluida la infección rara del cerebro llamada leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP). La LMP puede causar la muerte o producir una discapacidad grave. La LMP se ha producido después de 1 a 5 años de tratamiento, por lo que su médico debe seguir controlando sus leucocitos durante todo el tratamiento y usted debe permanecer atento a cualquier posible síntoma de LMP, tal y como se describe a continuación. El riesgo de LMP podría ser mayor si previamente ha tomado algún medicamento que haya empeorado el funcionamiento de su sistema inmunitario.


    Los síntomas de la LMP pueden ser similares a los de un brote de la EM. Los síntomas pueden incluir una debilidad nueva o empeoramiento de la debilidad en un lado del cuerpo; torpeza; cambios en la visión, en el pensamiento o en la memoria; o confusión o cambios de personalidad, o dificultad para hablar y comunicarse que podrían persistir por más de varios días. Por consiguiente, es muy importante que hable con su médico tan pronto como sea posible si cree que su EM está empeorando o si observa cualquier síntoma nuevo mientras está en tratamiento con fumarato de dimetilo. Además, infórmele a su pareja o cuidadores sobre su tratamiento. Es posible que surjan síntomas de los cuales no se percate por su cuenta.


    Llame al médico inmediatamente si presenta alguno de estos síntomas Reacciones alérgicas graves

    La frecuencia de las reacciones alérgicas graves no se puede estimar a partir de los datos disponibles (frecuencia no conocida).


    El enrojecimiento de la cara o del cuerpo (rubefacción) es un efecto adverso muy frecuente. Sin embargo, si el enrojecimiento viene acompañado de erupción cutánea de color rojo o sarpullido y presenta alguno de estos síntomas:


    • hinchazón de cara, labios, boca o lengua (angioedema)

    • silbidos al respirar, dificultad respiratoria o falta de aliento (disnea, hipoxia)

    • mareos o pérdida del conocimiento (hipotensión)


      esto podría entonces constituir una reacción alérgica grave (anafilaxia).

      Deje de tomar Fumarato de dimetilo Polpharma y llame al médico inmediatamente


      Efectos adversos muy frecuentes

      Pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas:

    • enrojecimiento de la cara o del cuerpo

    • sensación de calor, calor, sensación de ardor o picor (rubefacción)

    • heces sueltas (diarrea)

    • náuseas o vómitos

    • dolor o retortijones de estómago

      Tomar el medicamento con alimentos puede ayudar a reducir los efectos adversos anteriores Mientras se está en tratamiento con Fumarato de dimetilo Polpharma es frecuente que los análisis de

      orina presenten cetonas, unas sustancias que se producen naturalmente en el organismo.


      Consulte a su médico sobre cómo tratar estos efectos adversos. Su médico podrá reducirle la dosis. No se reduzca la dosis a no ser que su médico se lo indique.


      Efectos adversos frecuentes


      Pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas:

    • inflamación de la mucosa intestinal (gastroenteritis)

    • vómitos

    • indigestión (dispepsia)

    • inflamación de la mucosa del estómago (gastritis)

    • trastornos gastrointestinales

    • sensación de ardor

    • sofocos, sensación de calor

    • picor de piel (prurito)

    • exantema

    • manchas rosáceas o rojizas acompañadas de picor en la piel (eritema)

    • pérdida del pelo (alopecia)


      Efectos adversos que pueden aparecer en los análisis de sangre o de orina

    • niveles bajos de glóbulos blancos (linfopenia, leucopenia) en sangre. Un descenso de los glóbulos blancos puede hacer que el cuerpo tenga menos capacidad para combatir infecciones. Si tiene una infección grave (como una neumonía) comuníqueselo a su médico inmediatamente

    • proteínas (albúmina) en orina

    • aumento de las enzimas hepáticas (ALT, AST) en sangre


      Efectos adversos poco frecuentes


      Pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas:

    • reacciones alérgicas (hipersensibilidad)

    • reducción de las plaquetas sanguíneas


    Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)


    • inflamación del hígado y aumento de los niveles de las enzimas hepáticas (ALT o AST simultáneamente con bilirrubina)

    • herpes zóster (culebrilla) con síntomas como ampollas, ardor, picazón o dolor de la piel,

      habitualmente en un lado de la parte superior del cuerpo o de la cara, y otros síntomas, como fiebre y debilidad en las primeras etapas de la infección, seguido de entumecimiento, picazón o manchas rojas con dolor intenso

    • secreción nasal (rinorrea).

    Comunicación de efectos adversos

    Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se

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    trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el Apéndice V. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.


  5. Conservación de Fumarato de dimetilo Polpharma


    Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No conservar a temperatura superior a 30 ºC.

    No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja después de EXP. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


    Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.


  6. Contenido del envase e información adicional Composición de Fumarato de dimetilo Polpharma

El principio activo es fumarato de dimetilo.

Fumarato de dimetilo Polpharma 120 mg: cada cápsula contiene 120 mg de fumarato de dimetilo. Fumarato de dimetilo Polpharma 240 mg: cada cápsula contiene 240 mg de fumarato de dimetilo.


Los demás componentes son:

contenido de la cápsula: croscarmelosa sódica, sílice coloidal anhidra, fumarato de estearilo y sodio, copolímero de metacrilato de metilo y ácido metacrílico (1:1), copolímero del ácido metacrílico y acrilato de etilo (1:1), dispersión 30 por ciento, talco, citrato de trietilo, polisorbato 80, glicerol monoestearato 40-55;

cápsula: gelatina, dióxido de titanio (E171), óxido de hierro amarillo (E172), azul brillante FCF (E133); tinta de la cápsula: goma laca, óxido de hierro negro (E172), propilenglicol (E1520), hidróxido de amonio 28 %.


Aspecto del producto y contenido del envase


Fumarato de dimetilo Polpharma 120 mg cápsulas duras de gelatina, longitud: 19 mm, con cuerpo blanco y tapa verde claro, con la impresión en el cuerpo ‘120 mg’ y se comercializan en envases que contienen 14 o 56 cápsulas.


Fumarato de dimetilo Polpharma 240 mg cápsulas duras de gelatina, longitud: 23 mm, verde claro, con la impresión en el cuerpo ‘240 mg’ y se comercializan en envases que contienen 56 o 168 cápsulas.


Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.


Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización

Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. ul. Pelplińska 19, 83-200 Starogard Gdański Polonia

tel. +48 22 364 61 01

Responsable de la fabricación

Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.

ul. Pelplińska 19, 83-200 Starogard Gdański Polonia


Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.

Oddział Produkcyjny w Nowej Dębie ul. Metalowca 2, 39-460 Nowa Dęba Polonia


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Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:


FI

Sandoz A/S

Edvard Thomsens Vej 14 DK-2300 Kööpenhamina S Tanska

Puh: +358 010 6133 400

Info.suomi@sandoz.com


FR

Sandoz SAS

49 avenue Georges Pompidou

F-92300 Levallois-Perret Tél. : + 33 1 49 64 48 00


NL

Sandoz B.V.

Veluwezoom 22

NL-1327 AH Almere Tel: +31 36 5241600

info.sandoz-nl@sandoz.com


SE

Sandoz A/S

Edvard Thomsens Vej 14 DK-2300 Köpenhamn S Danmark

Tlf: + 45 6395 1000

Info.sverige@sandoz.com


HR

Predstavnik nositelja odobrenja za Republiku Hrvatsku Jadran – Galenski laboratorij d.d.

Svilno 20

51000 Rijeka Hrvatska

Tel: + 385 51 546 399


SI

JADRAN-GALENSKI LABORATORIJ d.o.o. Ljubljana

Litostrojska cesta 46A 1000 Ljubljana


BG

„З. Ф. Полфарма – клон България“

бул. Симеоновско шосе 85 „З“, Офис център Магнолия, вх. Б, ет. 3, офис 3

1734 София, Студентски град Тел: +359 (2) 440 0843


CZ, SK

Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A., organizační složka Květnového vítězství 332/31

149 00 Praha – Chodov

Tel: +420 272 656 940


LV, LT, EE

POLPHARMA S.A. atstovybė

E. Ožeškienės g. 18A LT-44254 Kaunas Tel. +370 37 325131


CY, EL

Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. Πολωνία

Τηλ:

+ 48 22 364 61 01


AT, BE, DK, DE, ES, IE, IS, IT, HU, LU, MT, NO, PL, PT, RO, UK (NI)

Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. Polen/Pologne/Polonia/Pholainn/Pólland/Lengyelország/Polonja/Polônia/Poland Tél/Tel/Tlf/Sími/Tel.

+ 48 22 364 61 01


Fecha de la última revisión de este prospecto:


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