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Sertralina TecniGen
sertraline


Prospecto: Información para el usuario


Sertralina TecniGen 50 mg comprimidos recubiertos con película EFG


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

Efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas):

Insomnio, mareo, somnolencia, dolor de cabeza, diarrea, sensación de malestar, boca seca, problemas de

eyaculación y fatiga.


Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):

areo, desmayo o molestias en el pecho que podr an ser signos de cambios en la actividad eléctrica (vista en el electrocardiograma) o ritmo anormal del cora n.


Otros efectos adversos en niños y adolescentes

En ensayos clínicos en niños y adolescentes, los efectos adversos fueron generalmente similares a los

notificados en adultos (ver arriba). Los efectos adversos más frecuentes en niños y adolescentes fueron dolor de cabeza, insomnio, diarrea y náuseas.


i interrumpe bruscamente el tratamiento de este medicamento, puede que experimente e ectos adversos como mareos, entumecimiento, alteraciones del sueño, agitaci n o ansiedad, dolores de cabe a, náuseas, v mitos y temblor (ver secci n 3. Si interrumpe el tratamiento con Sertralina TecniGen).


Se ha observado un incremento del riesgo de fractura de hueso en pacientes tratados con este tipo de medicamentos.


Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o armacéutico, incluso si se trata de posibles e ectos adversos que no aparecen en este prospecto. ambién puede comunicarlos directamente a través del istema spañol de armacovigilancia de edicamentos de so umano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicaci n de e ectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más in ormaci n sobre la seguridad de este medicamento.


  1. Conservación de Sertralina TecniGen


    Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.


    No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


    No requiere condiciones especiales de conservación


  2. Contenido del envase e información adicional Composición de Sertralina TecniGen


Los demás componentes son:

fosfato cálcico dibásico, celulosa microcristalina, carboximetilalmidón sódico de patata, sílice coloidal anhidra y estearato de magnesio. El recubrimiento incluye: alcohol polivinílico, dióxido de titanio (E171), polietilenglicol 300 y talco.


Aspecto del producto y contenido del envase


Sertralina TecniGen 50 mg se presenta como comprimidos recubiertos con película de color blanco, redondos, convexos y ranurados, envasados en blíster.


Se presenta en envases con 10, 14, 28, 30, 56, 60 ó 500 comprimidos. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización:

Tecnimede España, Industria Farmacéutica, S.A.

Avda. de Bruselas, 13, 3º D. Edificio América. Polígono Arroyo de la Vega, 28108 Alcobendas (Madrid) ESPAÑA


Responsable de la fabricación:

Atlantic Pharma - Produções Farmacêuticas, S.A.

Rua da Tapada Grande, nº 2, Abrunheira, 24710-189 Sintra Portugal


Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

Portugal: Sertralina Aserta 50 mg comprimidos

España: Sertralina TecniGen 50 mg comprimidos recubiertos con película EFG


Fecha de la última revisión de este texto: Julio 2022

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la