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Itraconazol Stada
itraconazole


Prospecto: información para el usuario Itraconazol Stada 100 mg cápsulas duras EFG

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.


Recuerde: no tome ninguno de los medicamentos anteriores durante 2 semanas después de su último tratamiento con itraconazol cápsulas.


Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar itraconazol:


Esta lista no es completa, por lo que debe informar a su médico si está tomando o tiene previsto tomar alguno de estos medicamentos, o cualquier otro medicamento, para que se puedan tomar las medidas adecuadas.


Debe haber suficiente acidez en el estómago para asegurar la absorción de itraconazol cápsulas. Por tanto, los medicamentos que neutralizan la acidez del estómago se deben usar al menos dos horas antes de tomar itraconazol cápsulas o bien se deben usar después de dos horas de haber tomado este medicamento. Por la misma razón, si usted está tomando medicamentos que regulan la producción de ácido en el estómago, tome itraconazol cápsulas junto con una bebida de cola (ver sección 3 “Cómo tomar Itraconazol Stada”).


En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico.


Toma de Itraconazol Stada con alimentos, bebidas y alcohol

Tome este medicamento inmediatamente después de haber finalizado una de las comidas principales.

Si está tomando algún medicamento que regula la producción de ácido en el estómago se recomienda tomar este medicamento junto con una bebida de cola.


Embarazo, lactancia y fertilidad

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.


Embarazo

No se utilizará itraconazol en caso de embarazo.


Lactancia

Si usted está dando el pecho consulte con su médico antes de tomar itraconazol, dado que en la leche

pueden aparecer pequeñas cantidades del medicamento.


Fertilidad

Si está en edad fértil y se puede quedar embarazada, consulte con su médico. Debe de usar anticonceptivos efectivos, para asegurarse de no quedarse embarazada mientras está tomando el medicamento. Debido a que itraconazol cápsulas puede permanecer cierto tiempo en el organismo deberá prolongar las medidas anticonceptivas hasta el siguiente periodo menstrual después de finalizar el tratamiento con este medicamento (ver sección 2 “No tome Itraconazol Stada”).


Conducción y uso de máquinas

Itraconazol a veces puede causar mareos, visión borrosa/doble o pérdida auditiva. Si usted siente alguno de estos síntomas, no conduzca ni maneje maquinaria.


Itraconazol Stada contiene sacarosa

Este medicamento contiene sacarosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tornar este medicamento.


  1. Cómo tomar Itraconazol Stada


    Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.


    Recuerde tomar su medicamento.


    Su médico le indicará la duración de su tratamiento con este medicamento. No suspenda el tratamiento antes.


    Si estima que la acción del medicamento es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.


    Usted debe tomar itraconazol cápsulas inmediatamente después de las comidas, pues así se absorbe mejor. Trague las cápsulas enteras con un poco de agua. La cantidad de cápsulas que usted debe tomar y durante cuánto tiempo depende del tipo de hongo y del lugar donde se localice la infección. Su médico le dirá exactamente cuánto itraconazol cápsulas debe tomar.


    Debe haber suficiente acidez en el estómago para asegurar la absorción de este medicamento. Por tanto los medicamentos que neutralizan la acidez del estómago se deben usar después de dos horas de haber tomado este medicamento o bien se deben tomar dos horas antes de tomar itraconazol cápsulas. Por la misma razón, si usted está tomando medicamentos que regulan la producción de ácido en el estómago, tome itraconazol cápsulas junto con una bebida de cola.


    Las siguientes dosis son las más frecuentes:


    Tipo de infección

    Cápsulas por día

    Duración

    Infección vaginal

    2 cápsulas dos veces al día

    o

    2 cápsulas una vez al día

    1 día


    3 días


    Infección de la piel

    2 cápsulas una vez al día

    o

    1 cápsula una vez al día

    7 días


    2 semanas

    Si están afectadas las palmas de las manos o las plantas de los

    pies se pueden necesitar 2 cápsulas dos veces al día durante 7 días o 1 cápsula una vez al día durante 1 mes.

    Infecciones de la boca

    1 cápsula una vez al día

    2 semanas

    Infecciones de los ojos

    2 cápsulas una vez al día

    3 semanas

    Infecciones internas

    1 a 4 cápsulas diarias

    periodos más largos


    • Infecciones de las uñas: dependiendo de sus necesidades personales su doctor optará por un tratamiento continuo o pulsátil.


    • Tratamiento continuo para las infecciones de las uñas de los pies:


      Tipo de infección

      Cápsulas por día

      Duración

      Tratamiento continuo

      para uñas

      2 cápsulas una vez al día

      3 meses


    • Tratamiento pulsátil para las uñas:


    Consiste en 2 cápsulas dos veces al día durante 1 semana; después deje de tomar itraconazol cápsulas durante 3 semanas. A continuación se repite el ciclo, una vez para las uñas de las manos y dos veces para las uñas de los pies (con o sin infección en las uñas de las manos). (Ver la siguiente tabla)


    Semana

    1

    Semana

    2

    Semana

    3

    Semana

    4

    Semana

    5

    Semana

    6

    Semana

    7

    Semana

    8

    Semana

    9

    Semana 10

    Uñas de

    los pies con o sin afectación de las uñas de las manos

    Tomar 2

    cápsulas dos veces al día

    Sin tratamiento con

    itraconazol

    Tomar 2

    cápsulas dos veces al día

    Sin tratamiento con

    itraconazol

    Tomar 2

    cápsulas dos veces al día

    Interrumpir el

    tratamiento

    Solo las

    uñas de las manos

    Tomar 2

    cápsulas dos veces al día

    Sin tratamiento con

    itraconazol

    Tomar 2

    cápsulas dos veces al día

    Interrumpir el tratamiento


    En las infecciones de la piel las lesiones desaparecerán pocas semanas después de terminar el tratamiento. Esto es característico de las manchas producidas por hongos: el medicamento elimina al hongo en sí mismo pero la lesión no desaparece hasta que no crezca una nueva piel.

    Las lesiones de las uñas desaparecerán de 6 a 9 meses después de terminar el tratamiento, ya que el medicamento solo elimina el hongo en sí mismo. La uña tiene que crecer y esto lleva varios meses. Por lo

    tanto no se preocupe si usted no nota mejoría durante el tratamiento: el medicamento se mantiene en sus uñas durante varios meses y cumple su misión. Por tanto, debe de interrumpir el tratamiento en el momento que le indique su médico aunque usted no vea ninguna mejoría.


    • Infecciones de los órganos internos: Se pueden necesitar dosis más altas y durante mucho tiempo. Siga siempre las indicaciones de su médico, él adaptará el tratamiento a sus necesidades.


      Uso en niños

      Itraconazol no debe utilizarse en niños. Solamente en casos excepcionales puede ser prescrito por el médico.


      Si toma más Itraconazol Stada del que debe

      En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, o llame al Servicio de Información Toxicológica, Teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Se recomienda llevar el envase y el prospecto del medicamento al profesional sanitario.


      En caso de sobredosis accidental su médico le aplicará medidas de apoyo. Itraconazol no se elimina por hemodiálisis. No se conocen antídotos específicos.


      Si olvidó tomar Itraconazol Stada

      No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

      Si usted olvida tomar el medicamento, tome la siguiente dosis que le corresponda y continúe el tratamiento como le fue indicado por su médico.


      Si interrumpe el tratamiento con Itraconazol Stada

      No interrumpa el tratamiento con itraconazol sin consultar con su médico ya que podrían reaparecer o empeorar los síntomas de su enfermedad.


      Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.


  2. Posibles efectos adversos


    Al igual que todos los medicamentos, itraconazol puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.


    Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


    A continuación se mencionan los efectos adversos vistos durante la comercialización del medicamento y los ensayos clínicos.


    Las reacciones adversas se clasificaron según la frecuencia utilizando el siguiente convenio: Muy frecuentes: puede afectar a más de 1 de cada 10 personas

    Frecuentes: puede afectar a entre 1 y 10 de cada 100 personas

    Poco frecuentes: puede afectar a entre 1 y 10 de cada 1.000 personas Raros: puede afectar a entre 1 y 10 de cada 10.000 personas

    Muy raros: puede afectar a menos de 1 de cada 10.000 personas

    Frecuencia no conocida: no puede estimarse a partir de los datos disponibles

    • Infecciones e infestaciones

    Poco frecuentes: sinusitis (irritación e hinchazón de los senos nasales), infección del tracto respiratorio superior, rinitis (inflamación de la mucosa de la nariz que cursa con producción de moco acuoso además de estornudos frecuentes)


    • Trastornos de la sangre y del sistema linfático Raros: leucopenia


      • Trastornos del sistema inmunológico

        Poco frecuentes: reacción exagerada de hipersensibilidad y alérgica

        Raros: reacciones anafilácticas (alérgicas), enfermedad del suero (alergia que aparece tras la inyección de algunos sueros y se caracteriza por la aparición de urticaria, acumulación de líquidos, dolores articulares, fiebre y agotamiento extremo), edema angioneurótico (hinchazón por acumulación de líquidos que puede afectar a la boca y a las vías respiratorias superiores).


      • Trastornos del metabolismo y de la nutrición Raros: aumento de los triglicéridos.


    • Trastornos del sistema nervioso Frecuentes: dolor de cabeza

      Raros: temblor, sensación de hormigueo en las extremidades (parestesia), disminución de la sensibilidad (hipoestesia), gusto desagradable (mal sabor de boca)


    • Trastornos oculares

      Raros: perturbaciones visuales (incluyendo visión borrosa y visión doble)


    • Trastornos del oído y del laberinto

      Raros: pérdida auditiva permanente o transitoria, sensación subjetiva de ruidos en el oído


    • Trastornos cardíacos

      Raros: insuficiencia cardiaca congestiva.


    • Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos

      Raros: Respiración entrecortada, dificultad para respirar (disnea)


      • Trastornos gastrointestinales Frecuentes: dolor abdominal, náuseas

        Poco frecuentes: vómitos, malestar asociado a las comidas, diarrea y estreñimiento, acumulación de gases en el intestino (flatulencia).

        Raros: inflamación del páncreas


    • Trastornos hepatobiliares:

      Poco frecuentes: función hepática anormal

      Raros: cantidades elevadas de bilirrubina en sangre (hiperbilirrubinemia), hepatotoxicidad grave (incluyendo casos de insuficiencia hepática aguda muy grave)


      • Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo Poco frecuentes:urticaria, erupción, picor


        Raros: necrólisis epidérmica tóxica (enfermedad grave de la piel que se caracteriza por erupción cutánea y la aparición de ampollas y escamas), síndrome de Stevens-Johnson (eritema grave de la piel, mucosa y ojos), un trastorno grave de la piel (sarpullido generalizado con descamación de la piel y ampollas en la boca, ojos y genitales, o sarpullido con pequeñas pústulas o ampollas), eritema multiforme (enfermedad de la piel que se caracteriza por la aparición de vesículas, ampollas…etc), dermatitis exfoliativa (enfermedad de la piel caracterizada por la descamación), vasculitis leucocitoclástica (inflamación de la pared de los vasos sanguíneos), alopecia (caída del cabello), fotosensibilidad (respuesta exagerada de la piel a la luz solar).


        • Trastornos renales y urinarios

          Raros: aumento de la frecuencia al orinar


          • Trastornos del aparato reproductor y de la mama Poco frecuentes: trastornos menstruales

            Raros: disfunción eréctil.


            • Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración Raros: edema (acumulación de líquido)


          • Exploraciones complementarias

          Raros: aumento de la creatina fosfoquinasa en sangre (parámetro que mide el funcionamiento hepático)


          Descripción de determinados efectos adversos

          A continuación se mencionan los efectos adversos asociados a itraconazol notificados en los ensayos clínicos de itraconazol solución oral y/o intravenoso, exceptuando el efecto adverso “inflamación en el lugar de la inyección” ya que este efecto es específico para la vía de administración por inyección.


          Trastornos de la sangre y del sistema linfático: granulocitopenia, trombocitopenia (disminución de algunas células de la sangre).


          Trastornos del sistema inmunológico: reacción anafilactoide


          Trastornos del metabolismo y de la nutrición: hiperglucemia (aumento del azúcar en sangre), hiperpotasemia (aumento del potasio en sangre), hipopotasemia (disminución del potasio en sangre), hipomagnesemia (disminución del magnesio en sangre),


          Trastornos psiquiátricos: sensación de confusión o desorientación


          Trastornos del sistema nervioso: neuropatía periférica (afectación de los nervios periféricos con sensación de hormigueo, entumecimiento o debilidad en las extremidades), mareo, somnolencia.


          Trastornos cardiacos: insuficiencia cardiaca, insuficiencia ventricular izquierda, taquicardia (ritmo cardiaco rápido)


          Trastornos vasculares: tensión arterial alta (hipertensión), tensión arterial baja (hipotensión) Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos: edema pulmonar, ronquera, tos


  3. Conservación de Itraconazol Stada


    Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.


    No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


  4. Contenido del envase e información adicional Composición de Itraconazol STADA

Itraconazol STADA se presenta en forma de cápsulas duras de gelatina que contienen microgránulos.

Contenido de la cápsula: esferas azucaradas (almidón de maíz y sacarosa), poloxámero 188 e hipromelosa 6cP.

Cubierta de la cápsula: carmín de índigo (E 132), amarillo de quinolina (E 104), dióxido de titanio (E 171) y gelatina.


Aspecto del producto y contenido del envase

El producto está disponible en envases blíster de 6, 7, 14, 18 ó 100 cápsulas, destinándose el tamaño mayor al uso hospitalario.


Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización

Laboratorio STADA, S.L.

Frederic Mompou, 5

08960 Sant Just Desvern (Barcelona)

España info@stada.es


Responsable de la fabricación

Laboratorios Liconsa, S.A.

Avda. Miralcampo, Nº 7, Polígono Industrial Miralcampo 19200 Azuqueca de Henares (Guadalajara)

España


FECHA DE LA ÚLTIMA REVISIÓN DE ESTE PROSPECTO: MAYO 2022