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AstraZeneca

Amlodipino Aurovitas Spain
amlodipine


PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO


Amlodipino Aurovitas Spain 5 mg comprimidos EFG


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.


Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico


Comunicación de efectos adversos:

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.


  1. Conservación de Amlodipino Aurovitas Spain


    Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.


    No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


    Conservar por debajo de 25ºC.


    Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE image de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.


  2. Información adicional


Composición de Amlodipino Aurovitas Spain

El principio activo de Amlodipino Aurovitas Spain 5 mg comprimidos es amlodipino (como besilato).

- Los demás componentes son celulosa microcristalina, hidrógeno fosfato cálcico dihidrato, almidón glicolato sódico de patata y estearato magnésico.


Aspecto de Amlodipino Aurovitas Spain y contenido del envase

Comprimidos redondos, de color blanco, ranurados por una cara, marcado con “AB5” por la otra cara. Amlodipino Aurovitas Spain 5 mg comprimidos está disponible en envases tipo blíster que contienen 30

comprimidos.


Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación


Titular de la autorización de comercialización

Aurovitas Spain, S.A.U. Avda. de Burgos, 16-D 28036 Madrid



España

Tfno.: 91 630 86 45

Fax: 91 630 26 64


Responsable de la fabricación

Actavis ehf Reykjíkurvegur 78,

220 Hafnarfjörður

Islandia O

Balkanpharma)- Dupnitsa AD 3 Samokovska Shosse Str., Dupnitsa 2600

Bulgaria


Este prospecto ha sido aprobado en Octubre de 2014