Esterofundina solución para perfusión
electrolytes
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Esterofundina es una solución para perfusión (que se administra por vía intravenosa mediante un gotero) que contiene electrolitos (sustancias con carga eléctrica en la sangre y en otros líquidos corporales) como: sodio, potasio, calcio, magnesio, cloruros y lactato.
Esterofundina se utiliza principalmente:
para reponer pérdidas de líquido corporal en casos de:
pérdida de agua y sales en igual medida (deshidratación isotónica)
mayor pérdida de sales que de agua (deshidratación hipotónica)
para reponer temporalmente pérdidas de plasma (porción líquida de la sangre) debidas a diferentes situaciones clínicas como son:
quemaduras graves
pérdida de una quinta parte de plasma (shock hipovolémico)
como solución que sirve para disolver y transportar medicamentos compatibles y soluciones de electrolitos para que estos puedan ser administrados.
si es alérgico (hipersensible) a los principios activos o a cualquiera de los demás componentes de Esterofundina solución para perfusión
si usted tiene
demasiado líquido en el cuerpo y le han informado de que padece una situación conocida como hiperhidratación.
exceso de sodio, potasio, calcio o cloro
alteración del equilibrio ácido-base (acidosis grave o alcalosis metabólica)
alteraciones en el hígado o en la utilización del lactato
alteraciones en el riñón graves
alteración del corazón llamada insuficiencia cardiaca
acumulación de líquidos (edema) en pulmón o cerebro
Si usted tiene:
pérdidas de agua con bajo contenido de sales minerales (deshidratación hipertónica)
alteración en el riñón (con tendencia a acumular potasio), en el corazón o en el pulmón
hipertensión u otras enfermedades asociadas a la retención de sodio
enfermedades asociadas a exceso de vitamina D
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
En general, se debe evitar la administración conjunta de Esterofundina con cualquier medicamento pueda presentar toxicidad a nivel del riñón, ya que puede ocasionar retención de líquidos y de electrolitos.
Es importante que informe a su médico si utiliza alguno de los siguientes medicamentos:
Corticoides/esteroides y cabonoxolona
Carbonato de litio
Diuréticos ahorradores de potasio (amilorida, espironolactona, triamtereno) solos o en asociación
Inhibidores del enzima convertidor de angiotensina (IECA) (captopril, enalapril) o antagonistas de los receptores de angiotensina II (candesartán, telmisartán, eprosartrán, irbesartán, losartán, valsartán)
Tacrolimus y ciclosporina (medicamentos con toxicidad a nivel renal)
Suxametonio
Glucósidos digitálicos cardiotónicos (digoxina, metildigoxina)
Diuréticos tiazídicos (hidroclorotiazida, altizida, mebutizida, bendroflumetiazida) o vitamina D
Medicamentos de carácter ácido como los salicilatos y/o barbituratos
Medicamentos alcalinos como los simpaticomiméticos (efedrina, pseudoefedrina) y/o estimulantes (anfetamina, dexanfetamina).
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Esterofundina puede ser administrada como solución que sirve para disolver y transportar medicamentos compatibles en embarazo y lactancia teniendo en cuenta toda la información contenida en este prospecto.
Siga exactamente las instrucciones de administración de Esterofundina solución para perfusión indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Su médico decidirá la dosis correcta y la frecuencia con la que se le administrará la solución, y esto dependerá de su edad, peso y situación clínica.
La dosis diaria normal es de hasta 40 ml por kg de peso corporal.
La velocidad recomendada para administrar la solución es de unos 5 ml por kg de peso corporal por hora, que corresponden a 1,7 gotas por kg de peso corporal por minuto.
Es poco probable que esto suceda ya que su médico se asegurará de que recibe la cantidad correcta de Esterofundina. Sin embargo, si usted recibiera más Esterofundina de la que debiera, esto podría provocarle:
demasiado líquido en el cuerpo (exceso de hidratación)
un desequilibrio de los electrolitos y del balance ácido-base (desequilibrio en los niveles de electrolitos, sustancias ácidas y básicas del organismo que deben mantenerse siempre constantes).
Si esto sucediera, su médico deberá interrumpir inmediatamente la administración y dependiendo de la gravedad de la situación, administrarle:
electrolitos (como sodio, calcio, cloruros…) y
medicamentos que aumentan la eliminación de agua y sales (diuréticos).
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o llame al Servicio de información toxicológica, teléfono (91) 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad utilizada.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, Esterofundina solución para perfusión puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si la administración de la solución se hace según las instrucciones indicadas en este prospecto, no se espera la aparición de efectos adversos.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener fuera del alcance y la vista de los niños. No requiere condiciones especiales de conservación.
No utilice Esterofundina solución para perfusión después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No utilice Esterofundina solución para perfusión si la solución no es clara, si observa partículas en el fondo o si el envase presenta signos visibles de deterioro.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
Los principios activos son: | Por 1 ml | Por 100 ml | Por 1000 ml |
Cloruro Sódico | 5,552 mg | 0,5552 g | 5,552 g |
Cloruro Potásico | 0,296 mg | 0,0296 g | 0,296 g |
Cloruro Cálcico Dihidrato | 0,368 mg | 0,0368 g | 0,368 g |
Cloruro Magnésico Hexahidrato | 0,203 mg | 0,0203 g | 0,203 g |
Lactato Sódico | 5,043 mg | 0,5043 g | 5,043 g |
Electrolitos | mmol/l | mEq/l |
Sodio | 140 | 140 |
Potasio | 4 | 4 |
Calcio | 2,5 | 5 |
Magnesio | 1 | 2 |
Cloruros | 106 | 106 |
Lactato | 45 | 45 |
Osmolaridad | 302 mOsm/l | |
Ph | 6,2 |
Los demás componentes son: agua para preparaciones inyectables.
Esterofundina es una solución para perfusión clara e incolora que se presenta acondicionada en frascos de plástico (Ecoflac Plus) de 250, 500, 1000 ml (puede que no se comercialicen todos los tamaños).
Formato: | 1 frasco de 250 ml |
20 frascos de 250 ml | |
1 frasco de 500 ml | |
10 frascos de 500 ml | |
1 frasco de 1000 ml | |
10 frascos de 1000 ml |
B|BRAUN
B. Braun Medical, S.A.
Ctra. de Terrassa, 121 08191-Rubí (Barcelona) España
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Envases para un solo uso. Desechar cualquier contenido remanente no utilizado tras finalizar la perfusión. Sólo debe usarse la solución si el cierre del envase no está dañado y la solución es clara.
Usar el set de administración estéril para la administración.
Antes de mezclar la solución con otros medicamentos deben considerarse las posibles incompatibilidades. La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él,
se realizará de acuerdo con la normativa local.
Deberá prestarse especial atención:
al estado clínico del paciente y los parámetros de laboratorio (electrolitos en sangre y orina así como el equilibrio ácido-base, hematocrito) durante el uso de esta solución.
al nivel de potasio plasmático del paciente (particularmente en pacientes con riesgo de hipercaliemia).
si se usa en pacientes de edad avanzada, debido a que pueden tener afectada la función renal, hepática o cardiaca.
pacientes con riesgo de edema cerebral o de hipertensión intracraneal.
Si se administra vía vena periférica, debe evitarse la administración continuada en el mismo lugar de inyección debido al riesgo de sufrir tromboflebitis.
Deben controlarse diariamente los posibles signos de inflamación o infección, en el lugar de perfusión.