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Finasterida NORMON
finasteride


PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO


Finasterida NORMON 1 mg comprimidos recubiertos con película EFG


Finasterida


Lea todo el prospecto detenidamente antes de tomar el medicamento.


Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.


  1. Conservación de finasterida NORMON 1 mg comprimidos


    • Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.

    • Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.


    No utilice Finasterida NORMON 1 mg después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE image de la farmacia. En caso de duda, pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

  2. Contenido del envase e información adicional


Composición de Finasterida NORMON 1 mg:

El principio activo es finasterida. Un comprimido recubierto con película contiene 1 mg de finasterida. Los demás componentes son:

Núcleo del comprimido: lactosa monohidrato, celulosa microcristalina (E460), almidón de maíz

pregelatinizado, almidón glicolato sódico de patata (tipo A), macrogolglicéridos de lauroilo, estearato de magnesio (E572).

Recubrimiento: hipromelosa (E464), dióxido de titanio (E171), macrogol 6000, óxido de hierro rojo (E172), óxido de hierro amarillo (E172).


Aspecto del producto y contenido del envase de finasterida NORMON 1 mg:

Comprimido recubierto con película.

Los comprimidos de Finasterida NORMON 1 mg son comprimidos recubiertos con película, de color marrón rojizo, redondos, biconvexos y llevan grabado ‘F1’ en una de las caras.

Los comprimidos de Finasterida NORMON 1 mg se presentan en envases de blíster de aluminio/aluminio de 28, 30, 84 y 98 comprimidos.


Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.


Titular de la autorización de comercialización:

LABORATORIOS NORMON, S.A.

Ronda de Valdecarrizo, 6 – 28760 Tres Cantos – Madrid (ESPAÑA)


Responsable de la fabricación:


Accord Healthcare B.V., Winthontlaan 200,

3526 KV Utrecht, The Netherlands


o


Laboratorios Normon, S.A.

Ronda de Valdecarrizo, 6 – 28760 Tres Cantos – Madrid, ESPAÑA


o


Accord Healthcare Polska Sp.z o.o.,

ul. Lutomierska 50,95-200 Pabianice, Polonia


Este medicamento está autorizado en los Estados Miembros del EEE con los siguientes nombres: Nombre del Estado Miembro Nombre del producto


Estonia

Finasteride Accord 1 mg õhukese polümeerikattega tabletid

Italia

Finasteride AHCL 1 mg compresse rivestite con film

Letonia

Finasteride Accord 1 mg apvalkotās tabletes

Países Bajos

Finasteride Accord 1 mg filmomhulde tabletten

Malta

Finasteride 1 mg Film-coated Tablets

Portugal

FINOX 1 mg comprimidos revestidos por película

España

Finasterida NORMON 1 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Reino Unido

Finasteride 1 mg Film-coated Tablets

Bulgaria

Finasteride Accord 1 mg Film-coated Tablets

Chipre

Finasteride Accord 1 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία

Polonia

Finasteride Accord

Suecia

Finasteride Accord 1 mg filmdragerade tabletter


Este prospecto ha sido aprobado en Febrero 2018