Intestifalk espuma rectal
budesonide
Prospecto:información para el usuario
budesónida
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico,incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Contenido del prospecto
Qué es Intestifalk espuma rectal y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de empezar a usar Intestifalk espuma rectal
Cómo usar Intestifalk espuma rectal
Posibles efectos adversos
Conservación de Intestifalk espuma rectal Contenido del envase e información adicional
Intestifalk espuma rectal contiene el principio activo budesónida, un antiinflamatorio de tipo esteroide de acción local para tratar enfermedades inflamatorias del intestino.
Intestifalk espuma rectal está indicado para el tratamiento de:
una enfermedad inflamatoria del recto y del intestino grueso (colon sigmoide) llamada por los médicos colitis ulcerosa.
Si es alérgico a la budesónida o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento
(incluidos en la sección 6).
Si padece una enfermedad hepática grave (cirrosis hepática).
Consulte a su médico antes de empezar a usar Intestifalk espuma rectal si padece::
tuberculosis.
tensión sanguínea alta.
diabetes o algún miembro de su familia ha sido diagnosticado de diabetes.
fragilidad de los huesos (osteoporosis).
úlceras en el estómago o primera parte del intestino delgado (úlcera péptica).
presión aumentada en el ojo (glaucoma) o problemas en los ojos como opacificación del cristalino (cataratas) o si a algún miembro de su familia se le ha diagnosticado glaucoma.
problemas hepáticos graves.
Pueden aparecer los efectos típicos de las preparaciones de cortisona pudiendo afectar a todas las partes del cuerpo, particularmente si usted usa Intestifalk espuma rectal a dosis elevadas y durante periodos de tiempo prolongados (ver sección 4. Posibles efectos adversos).
Informe a su médico si tiene una infección. Los síntomas de algunas infecciones pueden ser atípicos o menos marcados.
Manténgase alejado de personas que tengan varicela o herpes zoster (culebrilla) si no los ha padecido antes. Pueden afectarle gravemente. Si entra en contacto con varicela o herpes, vea a su médico inmediatamente.
Informe a su médico si no ha padecido sarampión.
Si durante el tratamiento con este medicamento tiene que recibir alguna vacuna, informe antes a su médico.
Informe a su médico que está utilizando Intestifalk espuma rectal en caso de intervención quirúrgica programada.
Si ha estado siendo tratado con una preparación de cortisona más potente antes de comenzar con el tratamiento de Intestifalk espuma rectal, sus síntomas pueden reaparecer al cambiar el medicamento.
Si esto ocurre, informe a su médico.
Póngase en contacto con su médico si presenta visión borrosa u otras alteraciones visuales.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente,o podría tener que
utilizar otros medicamentos .En particular :
Intestifalk espuma rectal podría alterar los resultados de las pruebas efectuadas por su médico o en un hospital. Informe a su médico de que está usando Intestifalk espuma rectal antes de la realización de cualquier prueba.
Algunos medicamentos pueden aumentar los efectos de Intestifalk espuma rectal, por lo que su médico le hará controles minuciosos si está tomando estos medicamentos (incluidos algunos para el VIH: ritonavir, cobicistat).
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de
quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento.
Sólo debe de usar Intestifalk espuma rectal durante el embarazo si el médico se lo indica.
La budesónida pasa en pequeñas cantidades a la leche materna. Si está dando el pecho, sólo debe usar Intestifalk espuma rectal si su médico se lo indica.
No es de esperar que Intestifalk espuma rectal tenga efectos sobre la capacidad para conducir o utilizar
maquinaria.
Este medicamento contiene 600,3 mg de propilenglicol en cada pulsación de Intestifalk espuma rectal. El propilenglicol puede causar irritación en la piel.
El alcohol cetílico y el alcohol cetoestearílico (componente de la cera emulsificante) pueden producir reacciones locales en la piel (como dermatitis de contacto).
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Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Posología para adultos mayores de 18 años
La dosis normal es de 1 aplicación en spray, una vez al día por la mañana o a la hora de irse a la cama. Los mejores resultados se producen utilizando Intestifalk espuma rectal tras vaciar su intestino.
Uso en niños y adolescentes
Intestifalk espuma rectal no debe de utilizarse en niños menores de 18 años, ya que se dispone de una experiencia muy limitada en este colectivo.
Este medicamento solo se puede utilizar por vía rectal, por lo que se debe introducir por el ano. No está indicado para el uso oral. No ingerir.
Cabeza dosificadora
Tubo de descarga
Aplicador
Tapa protectora
Aerosol
El aplicador y su tapa protectora van en una moldura especial. Por favor, coja la moldura firmemente y tire del aplicador con fuerza.
Conectar el aplicador firmemente al tubo de descarga del envase. Agitar el envase durante aproximadamente 15 segundos para mezclar el contenido.
Antes de utilizar por primer vez, retirar el cierre de seguridad (solapa de plástico) de la cabeza dosificadora.
Girar la cabeza del envase hasta que la muesca semicircular situada debajo de la cabeza quede en línea con el aplicador. Ahora el aerosol está listo para utilizar.
Coloque un pie sobre una silla o taburete y recuéstese de lado con la parte inferior de la pierna estirada y la parte superior de la pierna doblada para mantener el equilibrio. Inserte el aplicador en su recto tanto como le sea posible. Presione completamente la cabeza dosificadora una vez y, a continuación, libérela muy lentamente; la espuma sale del aerosol cuando
eta
libera la cabeza dosificadora. Mantenga el aplicador en su sitio de 10 a 15 segundos antes de retirarlo. Esto garantiza que se administra la dosis compl y que no se derrama nada de espuma.
Coloque su dedo índice en la parte superior de la cabeza dosificadora y gire el aerosol hacia abajo. Tenga en cuenta que el aerosol sólo trabaja adecuadamente cuando se sostiene con la cabeza dosificadora hacia abajo lo más verticalmente posible.
Tras la administración de la espuma, separe el aplicador y deséchelo con su basura doméstica utilizando una de las bolsas de plástico que se acompañan. Para la siguiente aplicación utilice un nuevo aplicador.
Para evitar la pérdida inadvertida de espuma entre aplicaciones, gire la cabeza dosificadora de forma que la muesca semicircular esté en dirección opuesta al tubo de descarga.
Lávese las manos y trate de no evacuar su intestino hasta la mañana siguiente.
En el caso de que vaya a un hospital o vaya a ver a otro médico o al dentista, dígale que esta utilizando este medicamento.
La duración del tratamiento depende de la naturaleza de su enfermedad.
Su médico decidirá durante cuánto tiempo tiene que seguir usando la medicación.
Los episodios agudos leves de la enfermedad inflamatoria intestinal (colitis ulcerosa) generalmente remiten
tras 6-8 semanas.
Si tiene la impresión de que el efecto de Intestifalk espuma rectal es demasiado fuerte o demasiado débil, consulte con su médico.
Si ha usado demasiado medicamento en una ocasión, utilice la siguiente dosis como le han prescrito. No use una cantidad menor. Si tiene alguna duda, póngase en contacto con su médico para que él o ella decida qué debe hacer, de ser posible, lleve consigo la caja y el prospecto.
Hable con su médico si quiere interrumpir o concluir su tratamiento antes. Es importante que no deje de usar su medicamento repentinamente ya que esto podría enfermarle. Continúe usando su medicamento hasta que su médico se lo indique, aun cuando empiece a sentirse mejor.
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Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Infección
Dolor de cabeza
Cambios en la conducta como depresión, irritabilidad, euforia, inquietud, ansiedad o agresividad.
Se ha notificado también de los siguientes efectos adversos:
Quemazón o dolor en el recto
Síndrome de Cushing-por ejemplo cara de luna llena, aumento del peso corporal, reducción de la tolerancia a la glucosa, aumento del azúcar en sangre, presión sanguínea elevada, retención de líquidos
en los tejidos (por ejemplo: piernas hinchadas), incremento en la excreción de potasio (hipocalemia),
períodos irregulares en las mujeres, hirsutismo no deseado en mujeres, impotencia, hallazgos anómalos en el laboratorio (función adrenal reducida), formación de estrías rojas en la piel (marcas de estiramiento), acné
Indigestión, estómago irritable (dispepsia)
Aumento del riesgo de infección
Dolor muscular y de las articulaciones, debilidad muscular, calambres musculares
Fragilidad de los huesos (osteoporosis)
Dolor de cabeza
Cambios de humor, tales como depresión, irritación o euforia
Sarpullido debido a reacciones de hipersensibilidad, manchas rojas debidas a hemorragias en la piel, retraso en la curación de las heridas, reacciones locales de la piel tales como dermatitis de contacto
Aumento de apetito
Alteraciones en la sangre (aumento de la velocidad de sedimentación globular, aumento del número de glóbulos blancos)
Náuseas, dolor abdominal, gases, acorchamiento u hormigueo en el abdomen, fisura anal, úlceras en la boca, necesidad urgente de vaciar el intestino, sangrado rectal.
Úlceras en el estómago o en el intestino delgado
Cambios en los parámetros de la función hepática
Alteraciones en la función pancreática, variaciones de las hormonas suprarrenales
Infecciones en el tracto urinario
Mareo, alteraciones del olfato
Insomnio, inquietud con aumento de la actividad física, ansiedad
Aumento de sudoración, debilidad
Visión borrosa .
Inflamación del páncreas
Pérdida de hueso debida a mala circulación de la sangre (osteonecrosis)
Agresividad
Moratones
Retraso del crecimiento en niños
Estreñimiento
Incremento de la presión cerebral, posiblemente con incremento de la presión ocular (inflamación del disco óptico) en adolescentes
Aumento del riesgo de trombosis, inflamación de los vasos sanguíneos (asociado a la retirada de cortisona tras un tratamiento a largo plazo)
Cansancio, sensación de malestar general
Estos efectos adversos son típicos de medicamentos esteroideos y la mayoría de ellos también son previsibles para los tratamientos con otros esteroides. Pueden aparecer dependiendo de la dosis, duración del tratamiento, de si se ha seguido o se está siguiendo un tratamiento con otras preparaciones de cortisona y de la propia sensibilidad personal.
Algunas de las reacciones adversas se notificaron sólo tras una administración oral de budesónida a largo plazo.
Debido a su acción local, el riesgo de reacciones adversas a Intestifalk 2 mg espuma rectal es generalmente menor que el tratamiento con glucocorticoesteroides de acción sistémica (su acción se extiende sobre todo el cuerpo).
Si ha recibido tratamiento con una preparación de cortisona más potente antes de iniciar el tratamiento con Intestifalk espuma rectal, sus síntomas pueden reaparecer al cambiar el medicamento.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y en el envase presurizado. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
El contenido del envase debe utilizarse en 4 semanas una vez abierto.
No conservar a temperatura superior a 25º C.
No refrigerar o congelar.
El envase está presurizado y contiene un propelente inflamable.
No exponer a temperaturas superiores a 50ºC, proteger de la luz solar directa. No perforar o quemar aun estando vacíos.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. Pregunte a su farmacéutico cómo
deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el
medioambiente.
El principio activo es la budesónida. Cada dosis contiene 2 mg de budesónida.
Los demás componentes son alcohol cetílico, cera emulsificante, agua purificada, edetato disódico, éter estearílico macrogol, propilenglicol, ácido cítrico monohidrato y n-butano, isobutano y propano como propelentes.
Intestifalk espuma rectal es una espuma cremosa firme de color blanco a blanco grisáceo, presentándose en un envase presurizado.
Intestifalk espuma rectal está disponible en cajas con 1 envase presurizado, 14 aplicadores y 14 bolsas de plástico o en cajas con 2 envases presurizados, 28 aplicadores y 28 bolsas de plástico para desechar de forma higiénica los aplicadores.
Puede que no todos los envases estén comercializados.
Dr. Falk Pharma GmbH Leinenweberstr. 5
79108 Freiburg
Alemania
TEL +49 (0) 761 / 1514-0
E-mail: zentrale@drfalkpharma.de
Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:
Dr. Falk Pharma España Camino de la Zarzuela, 19 28023 Madrid
Dinamarca, Finlandia, Grecia, Irlanda, Rumania , Suecia y Reino Unido: Budenofalk.
Austria: Budo-San. Italia:Intesticort.
España: Intestifalk.