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AstraZeneca

Furosemida cinfa
furosemide


Prospecto: información para el usuario


Furosemida cinfa 40 mg comprimidos EFG


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.


  1. Cómo tomar furosemida cinfa


    Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

    Recuerde tomar su medicamento.


    Tome furosemida con el estómago vacío, ingiriéndolo sin masticar y con suficiente cantidad de líquido. El comprimido se puede partir en dosis iguales.

    Si estima que la acción de este medicamento es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.


    Su médico le prescribirá la menor dosis suficiente para producir el efecto deseado.


    Uso en adultos

    Se recomienda iniciar el tratamiento con medio, uno o dos comprimidos (20 a 80 mg de furosemida) diarios. La dosis de mantenimiento es de medio a un comprimido al día y la dosis máxima será la indicada por su médico y dependerá de su respuesta al tratamiento.


    Uso en niños

    En lactantes y niños se recomienda la administración diaria de 2 mg/kg de peso corporal, hasta un máximo de 40 mg por día.


    Su médico le indicará la duración de su tratamiento con este medicamento. No suspenda su tratamiento antes.


    Si toma más furosemida cinfa de la que debe

    En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o


  2. Posibles efectos adversos


    Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.


    Se han agrupado los efectos adversos según su frecuencia:


    Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes)

    • alteraciones de electrolitos (incluyendo las sintomáticas), deshidratación y descenso del volumen total de sangre (hipovolemia), en particular en pacientes de edad avanzada, nivel elevado de creatinina y de triglicéridos en sangre.


      Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes)

    • disminución de los niveles de sodio (hiponatremia), de cloro (hipocloremia), de potasio (hipopotasemia), aumento de los niveles de colesterol y de ácido úrico en sangre y ataques de gota.

    • aumento del volumen de orina

    • alteraciones mentales (encefalopatía hepática) en pacientes con problemas hepáticos (insuficiencia hepatocelular).

    • aumento de la viscosidad de la sangre (hemoconcentración).


      Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes)

    • alteración de la tolerancia a la glucosa. Puede manifestarse una diabetes mellitus latente.

    • náuseas.

    • trastornos auditivos, aunque normalmente de carácter transitorio, en especial en pacientes con insuficiencia renal, disminución del nivel de proteínas en sangre (hipoproteinemia) y/o tras una administración intravenosa demasiado rápida de furosemida. Sordera (en ocasiones, irreversible).

    • picor, sarpullido, erupciones, ampollas y otras reacciones más graves como eritema multiforme, penfigoide, dermatitis exfoliativa, púrpura y reacción de fotosensibilidad.

    • disminución de los niveles de plaquetas (trombocitopenia)


      Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes)

    • inflamación alérgica de los vasos sanguíneos (vasculitis).

    • reacción renal de tipo alérgico (nefritis tubulointersticial).

    • vómitos, diarrea.

    • sensación subjetiva de tintineo (tinnitus).

    • reacciones alérgicas (anafilácticas o anafilactoides) graves (p. ej. con shock).

    • sensación de hormigueo en las extremidades (parestesias).

    • disminución del nivel de glóbulos blancos (leucopenia), aumento de un tipo de glóbulos blancos, los eosinófilos (eosinofilia).


    • fiebre.


      Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes)

    • inflamación del páncreas (pancreatitis aguda).

    • problema del hígado (colestasis), incremento de las enzimas del hígado (transaminasas).

    • disminución de un tipo de glóbulos blancos, los granulocitos (agranulocitosis), disminución del número de glóbulos rojos (anemia aplásica o anemia hemolítica).


      Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)

    • disminución de los niveles de calcio (hipocalcemia), de magnesio (hipomagnesemia), aumento del nivel de urea en sangre, alcalosis metabólica, síndrome de pseudo Bartter en el caso de uso indebido y/o uso prolongado de furosemida.

    • alteración de la coagulación de la sangre (trombosis).

    • aumento del nivel de sodio y cloro en la orina, retención de orina (en pacientes con obstrucción parcial del flujo de orina), formación de cálculos en los riñones (nefrocalcinosis/nefrolitiasis) en

      niños prematuros, fallo renal.

    • reacciones vesiculosas graves de la piel y de las membranas mucosas (síndrome de Stevens- Johnson), alteración grave de la piel caracterizada por la formación de ampollas y lesiones exfoliativas (necrólisis epidérmica tóxica), pustulosis exantemática generalizada aguda (PEGA) y síndrome de hipersensibilidad a medicamentos con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS), reacciones liquenoides, caracterizadas como lesiones pequeñas, que producen picor, de color rojo púrpura, con forma poligonal, que aparecen en la piel, en los genitales o en la boca.

    • exacerbación o activación del lupus eritematoso sistémico.

    • mareo, desvanecimientos y pérdida de consciencia, dolor de cabeza.

    • se han comunicado casos de rabdomiólisis, frecuentemente en casos en los que se padece una disminución del nivel de potasio en sangre (hipopotasemia) grave (ver apartado “No tome

      furosemida cinfa”).

    • aumento del riesgo de persistencia del conducto “ductus arterioso permeable” cuando se administra furosemida a niños prematuros durante las primeras semanas de vida.


      Al igual que con otros diuréticos, tras la administración prolongada de este medicamento puede aumentar la eliminación de sodio, cloro, agua, potasio, calcio y magnesio. Estas alteraciones se manifiestan con sed intensa, dolor de cabeza, confusión, calambres musculares, contracción dolorosa de los músculos especialmente de las extremidades (tetania), debilidad muscular, alteraciones del ritmo cardiaco y síntomas gastrointestinales.


      Comunicación de efectos adversos

      Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamento de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.


  3. Conservación de furosemida cinfa


    Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. Conservar en el envase original para protegerlo de la luz.


    No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de “CAD”.La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


    Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE image de la farmacia. En caso de duda pregunte a su


  4. Contenido del envase e información adicional Composición de furosemida cinfa


Aspecto del producto y contenido del envase

Son comprimidos blancos, cilíndricos, biconvexos y ranurados en una cara y con el código “FU” en la otra.

furosemida cinfa se presenta en envases de 10, 30 o 500 comprimidos. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación


Laboratorios Cinfa, S.A.

Carretera Olaz-Chipi, 10 - Polígono Industrial Areta. 31620 Huarte (Navarra) - España


Fecha de la última revisión de este prospecto: Febrero 2019