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Vildagliptina Normon
vildagliptin


Prospecto: información para el usuario


Vildagliptina Normon 50 mg comprimidos EFG


Vildagliptina


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.



Contenido del prospecto:


  1. Qué es Vildagliptina Normon y para qué se utiliza


  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Vildagliptina Normon


  3. Cómo tomar Vildagliptina Normon


  4. Posibles efectos adversos


  5. Conservación de Vildagliptina Normon


  6. Contenido del envase e información adicional


  1. Qué es Vildagliptina Normon y para qué se utiliza


    El principio activo de Vildagliptina Normon, vildagliptina, pertenece a un grupo de medicamentos llamados «antidiabéticos orales».


    Vildagliptina se utiliza para tratar pacientes adultos con diabetes tipo 2 cuando la diabetes no puede controlarse únicamente por la dieta y el ejercicio. Ayuda a controlar los niveles de azúcar en sangre. Su médico le recetará vildagliptina sola o en combinación con otros medicamentos antidiabéticos que ya esté tomando si éstos no son lo suficientemente efectivos para controlar la diabetes.


    La diabetes tipo 2 aparece si el organismo no produce suficiente insulina o si la insulina producida no funciona adecuadamente. También puede aparecer si el organismo produce demasiado glucagón.


    La insulina es una sustancia que ayuda a reducir los niveles de azúcar en sangre, especialmente después de las comidas. El glucagón es una sustancia que promueve la producción de azúcar por el hígado y hace que aumenten los niveles de azúcar en sangre. Ambas sustancias se producen en el páncreas.


    Cómo actúa Vildagliptina Normon


    Vildagliptina estimula el páncreas para que produzca más insulina y menos glucagón. Esto ayuda a controlar los niveles de azúcar en sangre. Este medicamento ha demostrado reducir el azúcar en sangre, hecho que ayudará a prevenir complicaciones de su diabetes. Aunque empiece a tomar este medicamento para su diabetes, es importante que continúe con la dieta y/o ejercicio que le hayan recomendado.


  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Vildagliptina Normon


    No tome Vildagliptina Normon


    • Si es alérgico a vildagliptina o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Si cree que pudiera ser alérgico a vildagliptina o cualquier otro componente, no tome este medicamento y consulte a su médico.


      Advertencias y precauciones


      Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a tomar Vildagliptina Normon


    • Si padece diabetes tipo 1 (es decir, su organismo no produce insulina) o si padece una situación llamada cetoacidosis diabética.

    • Si está tomando un medicamento antidiabético conocido como una sulfonilurea (su médico podría querer reducir su dosis de sulfonilurea cuando la tome conjuntamente con vildagliptina para evitar un nivel bajo de glucosa en sangre [hipoglucemia]).

    • Si padece una enfermedad del riñón moderada o grave (necesitará tomar una dosis más baja de vildagliptina).

    • Si se está sometiendo a diálisis.


    • Si padece una enfermedad del hígado.


    • Si padece insuficiencia cardiaca.


    • Si tiene o ha tenido una enfermedad del páncreas.


      Si ha tomado anteriormente vildagliptina pero ha tenido que dejar de tomarla debido a la enfermedad del hígado, no debe tomar este medicamento.


      Las lesiones de la piel son complicaciones frecuentes de la diabetes. Siga las recomendaciones de su médico o enfermero para el cuidado de la piel y de los pies, prestando especial atención a la aparición de ampollas o úlceras mientras esté tomando vildagliptina. Si esto ocurre, debe consultar lo antes posible a su médico.


      Debe realizarse pruebas de la función del hígado antes de iniciar el tratamiento con vildagliptina, a intervalos de tres meses durante el primer año y después de forma periódica. Esto se realiza para detectar lo antes posible cualquier signo que indique un aumento en las enzimas hepáticas (transaminasas).


      Niños y adolescentes


      La administración de vildagliptina no está recomendada en niños y adolescentes menores de 18 años.


      Otros medicamentos y Vildagliptina Normon


      Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.


      Su médico puede cambiar su dosis de vildagliptina si está tomando otros medicamentos tales como:


    • Tiazidas u otros diuréticos (también llamados medicamentos para orinar).


    • Corticosteroides (generalmente utilizados para tratar inflamaciones).


    • Medicamentos para la tiroides.


    • Ciertos medicamentos que afectan al sistema nervioso.


      Embarazo y lactancia


      Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.


  3. Cómo tomar Vildagliptina Normon


    Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.


    Qué cantidad debe tomar y cuándo


    La dosis de vildagliptina que debe tomar cada persona varía dependiendo de su estado. Su médico le indicará exactamente el número de comprimidos de vildagliptina que debe tomar. La dosis diaria máxima es de 100 mg.


    La dosis recomendada de vildagliptina es:


    • 50 mg una vez al día por la mañana, si está tomando vildagliptina junto con otro medicamento conocido como una sulfonilurea.

    • 100 mg al día en dos tomas de 50 mg por la mañana y noche si está tomando vildagliptina sola, con otro medicamento conocido como metformina o una glitazona, con una combinación de metformina y una sulfonilurea, o con insulina.

    • 50 mg al día por la mañana si padece enfermedad del riñón moderada o grave o si se está sometiendo a diálisis.


      Cómo tomar Vildagliptina Normon


    • Trague el comprimido entero con un poco de agua.


      Duración del tratamiento con Vildagliptina Normon


    • Tome vildagliptina cada día mientras su médico se lo indique. Puede que tenga que seguir este tratamiento durante un largo periodo de tiempo.

    • Su médico le realizará controles periódicos para comprobar que el tratamiento ejerce el efecto deseado.


      Si toma más Vildagliptina Normon de la que debe


      Si ha tomado demasiados comprimidos de vildagliptina, o si otra persona ha tomado su medicamento, consulte a su médico inmediatamente. Puede necesitar atención médica. Si ha de visitar a un médico o ir al hospital más próximo, lleve consigo el envase.


      En caso de sobredosis o ingestion accidental consulte con su médico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.


      Si olvidó tomar Vildagliptina Normon


      Si se olvida de tomar una dosis de este medicamento, tómela en cuanto se acuerde. A continuación, tome la siguiente dosis a su hora habitual. Si ya es casi la hora de la siguiente dosis, sáltese la dosis olvidada.


      No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.


      Si interrumpe el tratamiento con Vildagliptina Normon


      No deje de tomar vildagliptina a no ser que su médico se lo indique. Si tiene cualquier duda sobre la duración del tratamiento o el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.


  4. Posibles efectos adversos


    Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.


    Algunos síntomas exigen atención médica inmediata


    Debe dejar de tomar vildagliptina y acuda a su médico inmediatamente si experimenta alguno de los siguientes efectos adversos:


    • Angioedema (raros: pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas): síntomas que incluyen cara, lengua o garganta hinchadas, dificultad al tragar, dificultad al respirar, aparición repentina de sarpullido o urticaria, que pueden ser indicativos de una reacción llamada “angioedema”.

    • Enfermedad del hígado (hepatitis) (raros): síntomas que incluyen coloración amarillenta de la piel y ojos, náuseas, pérdida de apetito o coloración oscura de la orina, que pueden ser indicativos de una enfermedad del hígado (hepatitis).

    • Inflamación del páncreas (pancreatitis) (frecuencia no conocida): síntomas que incluyen dolor intenso y persistente en el abdomen (área del estómago), que puede llegar hasta su espalda, así como náuseas y vómitos.


      Otros efectos adversos


      Algunos pacientes sufrieron los siguientes efectos adversos mientras tomaban vildagliptina y metformina:


    • Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas): temblor, dolor de cabeza, mareos, náuseas, disminución de la glucosa en sangre.

    • Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas): fatiga.


      Algunos pacientes sufrieron los siguientes efectos adversos mientras tomaban vildagliptina y una sulfonilurea:


    • Frecuentes: temblor, dolor de cabeza, mareos, debilidad, disminución de la glucosa en sangre.

    • Poco frecuentes: estreñimiento.


    • Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas): dolor de garganta, congestión nasal.


      Algunos pacientes sufrieron los siguientes efectos adversos mientras tomaban vildagliptina y una glitazona:


    • Frecuentes: aumento de peso, manos, tobillos o pies hinchados (edema).


    • Poco frecuentes: dolor de cabeza, debilidad, disminución de la glucosa en sangre. Algunos pacientes sufrieron los siguientes efectos adversos mientras tomaron vildagliptina sola:

    • Frecuentes: mareos.


    • Poco frecuentes: dolor de cabeza, estreñimiento, manos, tobillos o pies hinchados (edema), dolor en las articulaciones, disminución de la glucosa en sangre.

    • Muy raros: dolor de garganta, congestión nasal, fiebre.


      Algunos pacientes han tenido los siguientes efectos adversos mientras tomaban vildagliptina, metformina y una sulfonilurea:


    • Frecuentes: mareos, temblor, debilidad, niveles bajos de glucosa en sangre, excesiva sudoración.


      Algunos pacientes han tenido los siguientes efectos adversos mientras tomaban vildagliptina e insulina (con o sin metformina):


    • Frecuentes: dolor de cabeza, escalofríos, náuseas (malestar), niveles bajos de glucosa en sangre, ardor de estómago

    • Poco frecuentes: diarrea, flatulencia.


      Desde la comercialización de este producto, también han sido notificados los siguientes efectos adversos:


    • Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles): erupción con picor, inflamación del páncreas, descamación localizada de la piel o ampollas, dolor muscular


      Comunicación de efectos adversos


      Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.


  5. Conservación de Vildagliptina Normon


    Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.


    No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el blister y en el envase después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


  6. Contenido del envase e información adicional


    Composición de Vildagliptina Normon


    • El principio activo es vildagliptina. Cada comprimido contiene 50 mg de vildagliptina.


    • Los demás componentes son lactosa, celulosa microcristalina, crospovidona y estearato de magnesio.


      Aspecto del producto y contenido del envase


      Vildagliptina Normon 50 mg comprimidos EFG son comprimidos redondos de color blanco a ligeramente amarillo, planos, biselados, marcados con «V» en una cara y anónimos en la otra.


      Blísters de Aluminio - Poliamida/Aluminio/PVC. Envases de 28 y 56 comprimidos. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación LABORATORIOS NORMON, S.A.

      Ronda de Valdecarrizo, 6 – 28760 Tres Cantos – Madrid (ESPAÑA)


      Fecha de la última revisión de este prospecto: Agosto 2021



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