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Progandol Neo
doxazosin


Prospecto: información para el usuario


Progandol Neo 4 mg comprimidos de liberación modificada

doxazosina


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.



Toma de Progandol Neo con alimentos y bebidas

Progandol Neo puede tomarse con las comidas o fuera de ellas.


Niños y adolescentes

No se recomienda el uso de Progandol Neo en niños y adolescentes menores de 18 años ya que no se ha establecido la seguridad y eficacia.


Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.


  1. Cómo tomar Progandol Neo 4 mg comprimidos de liberación modificada


    Siga exactamente las instrucciones de administración de Progandol Neo indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.


    Su médico decidirá qué dosis de Progandol Neo es la más aconsejable para usted. No debe tomar más comprimidos que los especificados por su médico.

    Dependiendo de la respuesta individual, el médico puede modificar la dosis de Progandol Neo. Progandol Neo se administra por vía oral.


    La dosis inicial es de un comprimido (4 mg) una vez al día.


    El efecto óptimo se obtiene a las cuatro semanas. Si fuese necesario, tras este periodo, se podrá incrementar a una dosis única diaria de 8 mg, dependiendo de la respuesta del paciente.


    La dosis máxima es de 8 mg en una única dosis diaria.


    No es necesario realizar un ajuste de dosis en pacientes ancianos (mayores de 65 años) y pacientes con insuficiencia renal.


    Progandol Neo se puede administrar tanto por la mañana como por la noche.

    Todas las modificaciones de la dosis y el control de las mismas se realizarán bajo supervisión médica. Progandol Neo puede administrarse con otros medicamentos que se emplean también para el tratamiento

    de la hipertensión arterial y de la hiperplasia benigna de próstata (HBP) que su médico le haya prescrito.


    Instrucciones para la correcta administración

    Ingiera el comprimido de Progandol Neo entero, sin masticar, dividir o machacar.


    Trague los comprimidos con una cantidad suficiente de líquido (por ejemplo, un vaso de agua).


    En Progandol Neo la medicación se encuentra en el interior de un comprimido no absorbible, especialmente diseñado para que el principio activo tenga una liberación controlada. Cuando se completa este proceso el comprimido vacío se elimina del organismo por las heces.


    Tome Progandol Neo una vez al día, todos los días y aproximadamente a la misma hora. Tomar los comprimidos a la misma hora cada día tendrá un mejor efecto en su presión sanguínea. También le ayudará a recordar cuándo tomar los comprimidos.


    Progandol Neo puede tomarse durante las comidas o fuera de ellas.


  2. Posibles efectos adversos


    Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos aunque no todas las personas los sufran. Las reacciones de doxazosina varían en intensidad de un individuo a otro y deben tenerse en cuenta especialmente al inicio del tratamiento o al cambiar de medicación, siendo por regla general leves.


    Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):

    • Infección del tracto respiratorio, infección del tracto urinario

    • Mareo, dolor de cabeza, tendencia al sueño (somnolencia)

    • Vértigo

    • Sensación de latidos cardiacos fuertes o acelerados (palpitaciones), aumento del número de latidos (taquicardia)

    • Hipotensión, hipotensión postural

    • Inflamación de los bronquios (bronquitis), tos, dificultad para respirar (disnea), inflamación de la mucosa nasal (rinitis)

    • Dolor abdominal, indigestión (dispepsia), boca seca, náuseas

    • Picor (prurito)

    • Dolor de espalda, dolor muscular (mialgia)

    • Inflamación de la vejiga (cistitis), incontinencia urinaria

    • Cansancio (astenia), dolor en el pecho, enfermedad de tipo gripal, hinchazón de manos, pies o tobillos (edema periférico)


      Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):


    • Reacción alérgica



    Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas):

    • Obstrucción del tracto digestivo


      Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas):

      • Disminución del número de glóbulos blancos (leucopenia), disminución del número de las plaquetas sanguíneas (trombocitopenia)

      • Agitación, nerviosismo

      • Mareo postural, hormigueo (parestesia)

      • Visión borrosa

      • Disminución del número de latidos (bradicardia), trastornos del ritmo del corazón (arritmias cardiacas)

      • Sofocos

      • Dificultad para respirar (broncoespasmo)

      • Detención o supresión del flujo biliar (colestasis), inflamación del hígado (hepatitis), coloración amarilla de la piel (ictericia)

      • Caída del pelo (alopecia), manchas confluentes de coloración purpúrea en la piel (púrpura), ronchas rojizas elevadas y pruriginosas que aparecen en la superficie de la piel (urticaria)

      • Calambres musculares, debilidad muscular

      • Trastornos de la micción, necesidad de orinar por la noche (nicturia), aumento del número de veces que necesita orinar (poliuria) o de la cantidad de orina (diuresis)

      • Aumento de las glándulas mamarias masculinas (ginecomastia),

      • Fatiga, malestar general

      • Erección del pene persistente y dolorosa. Consulte a un médico urgentemente.


        Efectos adversos de frecuencia no conocida (la frecuencia no ha podido ser establecida con los datos disponibles):

      • IFIS (Síndrome del Iris Flácido Intraoperatorio, cierto trastorno ocular que se puede experimentar

        durante la cirugía de cataratas)

      • Entrada de semen en la vejiga durante la eyaculación (eyaculación retrógrada)


    No se observaron diferencias respecto a los acontecimientos adversos entre pacientes jóvenes y ancianos.


    Comunicación de efectos adversos

    Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.


  3. Conservación de Progandol Neo 4 mg comprimidos de liberación modificada


    Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. Conservar protegido de la humedad.

    Conservar por debajo de 30ºC.


    Conservar en el embalaje original.


    No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


    Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE image de la farmacia. En caso de duda, pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.


  4. Contenido del envase e información adicional


Composición de Progandol Neo 4 mg comprimidos de liberación modificada



Núcleo del comprimido Óxido de polietileno Cloruro de sodio Hidroxipropil metilcelulosa Óxido férrico rojo (E172) Estearato de magnesio


Recubrimiento del comprimido Acetato de celulosa Polietilenglicol (Macrogol) 3350 Hidroxipropil metilcelulosa Dióxido de titanio (E171)

Tinta negra de impresión (goma laca Shellac, óxido de hierro negro (E172), n-butil alcohol, alcohol isopropílico, hidróxido de amonio y propilenglicol)


Aspecto del producto y contenido del envase


Los comprimidos de Progandol Neo 4 mg son comprimidos de liberación modificada, recubiertos, blancos, redondos, de forma biconvexa, con un orificio en una cara impreso con “CXL 4”.

Progandol Neo 4 mg Comprimidos de liberación modificada está disponible en envases conteniendo 28 comprimidos.


Otras presentaciones:

Progandol Neo 8 mg comprimidos de liberación modificada.


Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización

Almirall, S.A.

General Mitre, 151

08022 Barcelona (España).


Responsable de la fabricación