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Latanoprost/Timolol Medical Mix
timolol, combinations


Prospecto: información para el usuario


Latanoprost/Timolol Medical Mix 50 microgramos/ml + 5 mg/ml colirio en solución

Latanoprost / Timolol


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento porque contiene información importante para usted.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se

trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.


Contenido del prospecto:

  1. Qué es Latanoprost/Timolol Medical Mix y para qué se utiliza

  2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Latanoprost/Timolol Medical Mix

  3. Cómo usar Latanoprost/Timolol Medical Mix

  4. Posibles efectos adversos

  5. Conservación de Latanoprost/Timolol Medical Mix

  6. Contenido del envase e información adicional


  1. Qué es Latanoprost/Timolol Medical Mix y para qué se utiliza


    Latanoprost/Timolol Medical Mix es un medicamento para el tratamiento del aumento de la presión intraocular (presión del interior del ojo).


    Latanoprost/Timolol Medical Mix es una combinación de dos principios activos: latanoprost (derivado de prostaglandina) y maleato de timolol (un betabloqueante).


    En el interior del ojo se produce un fluido denominado humor acuoso. Este líquido es drenado de nuevo al torrente sanguíneo, lo cual mantiene la presión necesaria dentro del ojo. Si este flujo de salida está obstruido, la presión al interior del ojo aumenta.


    Entre otras cosas, los betabloqueantes reducen la presión dentro del ojo mediante la reducción de la producción de humor acuoso. Las prostaglandinas promueven la salida de humor acuoso.


    Latanoprost / Timolol Medical Mix se utiliza:

    • Para reducir la presión interna del ojo en pacientes con glaucoma de ángulo abierto (daño en el nervio óptico, causado por una excesiva presión en el interior del ojo).

    • Para reducir la presión interna del ojo en pacientes en los que el efecto de los betabloqueantes o derivados de prostaglandina solos no es suficiente.


  2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Latanoprost/Timolol Medical Mix No use Latanoprost/Timolol Medical Mix


  3. Cómo usar Latanoprost/Timolol Medical Mix


Siga exactamente las instrucciones de administración de Latanoprost/Timolol Medical Mix indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.


farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.


  1. Contenido del envase e información adicional Composición de Latanoprost/Timolol Medical Mix

Los principios activos son: latanoprost y maleato de timolol

1 ml de colirio contiene 50 microgramos de latanoprost y 6,8 mg de maleato de timolol, equivalentes a 5,0 mg de timolol.


Los demás componentes son:

Cloruro de sodio, cloruro de benzalconio, dihidrogenofosfato de sodio dihidrato, hidrogeno fosfato disódico dodecahidratado, agua purificada, hidróxido de sodio para ajustar el pH, ácido clorhídrico para ajustar el pH.


Aspecto del producto y contenido del envase

Latanoprost/Timolol Medical Mix es un líquido transparente e incoloro envasado en un frasco con tapón de rosca.


Latanoprost/Timolol Medical Mix se encuentra disponible en los siguientes tamaños de envase: 1 frasco conteniendo 2,5 ml de colirio en solución,

3 frascos, conteniendo cada uno 2,5 ml de colirio en solución,

6 frascos, conteniendo cada uno 2,5 ml de colirio en solución.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización

FARMAMIX VISIÓN S.L.

Amposta 20

08174 Sant Cugat del Vallés España


Responsable de la fabricación

S.C. ROMPHARM COMPANY S.R.L.

Eroilor Street, no. 1A

Otopeni 075100, Ilfov district Rumania


Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:


Fecha de la última revisión de este prospecto: Mayo 2017