Loratadina Almus
loratadine
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Contenido del prospecto:
Qué es Loratadina Almus y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Loratadina Almus
Cómo tomar Loratadina Almus
Posibles efectos adversos
5 Conservación de Loratadina Almus
6. Contenido del envase e información adicional
Loratadina pertenece a una clase de medicamentos conocidos como antihistamínicos.
Loratadina alivia los síntomas asociados a la rinitis alérgica (tales como estornudos, goteo o picor nasal y escozor o picor en los ojos).
Loratadina también se puede utilizar para ayudar a aliviar los síntomas de la urticaria (tales como picor, enrojecimiento y el número y el tamaño de las ronchas cutáneas).
Si es alérgico al principio activo o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Loratadina Almus.
Si presenta enfermedad hepática grave (ver apartado 3).
Si se le va a efectuar cualquier tipo de prueba cutánea para alergia. No tome loratadina durante los 2 días previos a la realización de dichas pruebas, porque este medicamento puede alterar los resultados de
las mismas.
No se conocen interacciones de loratadina con otros medicamentos.
Comunique a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.
Loratadina puede tomarse con o sin alimentos.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Es preferible evitar el uso de este medicamento si está embarazada.
No tome este medicamento si se encuentra en periodo de lactancia. La loratadina se excreta en la leche materna.
A dosis normales, loratadina no afecta a la capacidad de conducir o utilizar máquinas. Si usted nota síntomas de somnolencia, no conduzca ni use máquinas, no obstante, procure no realizar tareas que puedan requerir una atención especial hasta que sepa cómo tolera el medicamento.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Recuerde tomar su medicamento.
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con este medicamento. No suspenda el tratamiento antes.
Tome un comprimido (10 mg) una vez al día.
Tome un comprimido (10 mg), una vez al día y en días alternos.
Loratadina Almus 10 mg comprimidos no es adecuado para:
la administración de dosis inferiores a 10 mg.
la administración en pacientes con peso inferior a 30 kg.
aquellos pacientes que tengan problemas al tragar.
No se recomienda este medicamento en niños menores de 2 años de edad.
Si usted toma más loratadina de la que debiera, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o con el hospital más cercano.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar su dosis a tiempo, tómela lo antes posible, y luego vuelva a su pauta de dosificación habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Los efectos adversos comunicados más frecuentemente (menos de 1 por cada 10 pacientes pero más de 1 por cada 100 pacientes) incluyen somnolencia, dolor de cabeza, nerviosismo, cansancio, aumento del apetito y dificultad para dormir.
Los efectos adversos comunicados muy raramente (menos de 1 por cada 10000 pacientes) han sido casos de reacción alérgica grave, mareo, convulsiones, latidos cardíacos irregulares o rápidos, náuseas (ganas de vomitar), sequedad de boca, estómago revuelto, problemas hepáticos, pérdida del cabello, erupción cutánea y cansancio.
Los efectos adversos con frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles) han sido casos de aumento de peso.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano. Website: www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños. Conservar en su envase original.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el cartonaje y en el blíster. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No utilice este medicamento si observa cualquier cambio en el aspecto del comprimido.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE
de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
El principio activo es loratadina. Cada comprimido contiene 10 mg de loratadina.
Los demás componentes (excipientes) son: Lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, almidón de maíz y estearato de magnesio.
Loratadina Almus 10 mg comprimidos se presenta en forma de comprimidos de color blanco, redondos y ranurados en un lado. Cada envase contiene 20 comprimidos en blísters.
Almus Farmacéutica, S.A.U.
Marie Curie, 54
08840 Viladecans (Barcelona), España Teléfono: 93 739 71 80
Email: farmacovigilancia@almusfarmaceutica.es
Teva Pharma, S.L.U. Polígono Malpica C/ C, 4 50016 Zaragoza.
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