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Cefuroxima Sandoz
cefuroxime


Prospecto: información para el paciente Cefuroxima Sandoz 250 mg comprimidos recubiertos EFG

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.


Contenido del prospecto:

  1. Qué es Cefuroxima Sandoz y para qué se utiliza.

  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Cefuroxima Sandoz

  3. Cómo tomar Cefuroxima Sandoz

  4. Posibles efectos adversos

  5. Conservación de Cefuroxima Sandoz

  6. Contenido del envase e información adicional


  1. Qué es Cefuroxima Sandoz y para qué se utiliza


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    Cefuroxima es un antibiótico utilizado en adultos y niños. Actúa eliminando las bacterias que causan infecciones. Pertenece al grupo de medicamentos llamados cefalosporinas.


    Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas, como la gripe o el catarro.

    Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de

    administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico.

    No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los

    medicamentos por el desagüe ni a la basura.


    Cefuroxima se utiliza para tratar infecciones de:

    • garganta,

    • senos de la nariz,

    • oído medio,

    • los pulmones o pecho,

    • el tracto urinario,

    • la piel y tejidos blandos.


      Cefuroxima también se puede utilizar:

    • para tratar la enfermedad de Lyme (una enfermedad transmitida por parásitos llamados garrapatas).

  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Cefuroxima Sandoz No tome Cefuroxima Sandoz:

    • si es alérgico a cefuroxima o a cualquier antibiótico cefalosporínico o a alguno de los demás

      componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6),

    • si ha tenido alguna vez una reacción alérgica grave (hipersensible) a cualquier tipo de antibiótico betalactámico (penicilinas, monobactámicos, carbapenémicos).


  3. Cómo tomar Cefuroxima Sandoz


    Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.


    Tome cefuroxima después de las comidas. Esto ayudará a hacer que el tratamiento sea más efectivo.


  4. Posibles efectos adversos


    Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.


  5. Conservación de Cefuroxima Sandoz


    Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.


    No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta y la caja después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


    Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad.


    Este medicamento no requiere ninguna temperatura especial de conservación.


    Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE image de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.


  6. Contenido del envase e información adicional Composición de Cefuroxima Sandoz

    • El principio activo es cefuroxima. Cada comprimido contiene 300,72 mg de cefuroxima axetilo (equivalente a 250 mg de cefuroxima).

    • Los demás componentes (excipientes) son: laurilsulfato de sodio, copovidona, croscarmelosa sódica

(E468), estearato de magnesio (E470B), sílice coloidal anhidra (E551), manitol granulado (E421), celulosa microcristalina (E460), crospovidona (E1202), talco (E553B), manitol (E421), hipromelosa, polietilenglicol, polisorbato 80 y dióxido de titanio (E171).


Aspecto del producto y contenido del envase


Comprimidos recubiertos blancos a ligeramente amarillentos, biconvexos, oblongos, marcados por los dos lados.


Se presenta en envases de cartón con blíster(es) o tira(s) que contienen 8, 10, 12, 14, 15, 16, 20, 24 y 500 comprimidos recubiertos.


Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.


Titular de la Autorización de Comercialización y responsable de la fabricación: