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AstraZeneca

Co-Diován
valsartan and diuretics


Prospecto: información para el usuario


Co-Diován 160 mg/12,5 mg comprimidos recubiertos con película

Valsartán/hidroclorotiazida

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma

ayudará a proteger el medio ambiente.


  1. Contenido del envase e información adicional Composición de Co-Diován


Aspecto del producto y contenido del envase


Los comprimidos recubiertos con película de Co-Diován 160 mg/12,5 mg son ovalados, de color rojo oscuro con la marca “HHH” en una cara y “CG” en la otra.


Los comprimidos se presentan en envases blíster con 14 comprimidos, 28 comprimidos en envase calendario, 56 comprimidos, 98 comprimidos en envase calendario o 280 comprimidos. También se hallan disponibles envases blíster precortados unidosis de 56x1, 98x1 o 280x1 comprimidos.


Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.



Titular de la autorización de comercialización


Novartis Farmacéutica, S.A.

Gran Via de les Corts Catalanes, 764 08013 Barcelona

España


Responsable de la fabricación


Novartis Farmacéutica, S.A. Ronda Santa María, 158

08210 Barberà del Vallés (Barcelona) España


Novartis Healthcare A/S Edvard Thomsens Vej 14,3 Copenhagen) - DK-2300 Dinamarca


Novartis Farma – Productos Farmacêuticos, S.A.

Avenida Professor Doutor Cavaco Silva, n.° 10E (Taguspark, Porto Salvo). Oeiras Parish. 2740 255.

Portugal


Novartis Farma S.p.A.

Via Provinciale, Schito131

IT-80058 Torre Annunziata / NA Italia


Novartis Sverige AB Torshamnsgatan 48

164 40 Kista Suecia


Novartis Pharma GmbH Roonstrasse 25

DE-90429 Nuremberg

Alemania


Novartis Pharma GmbH

Jakov-Lind-Straße 5, Top 3.05

1020 Viena Austria


Novartis Pharma nv Medialaan 40/Bus 1 BE-1800 Vilvoorde Bélgica


Demetriades & Papaellinas Ltd. 179 Giannos Kranidiotis avenue Latsia, Nicosia, 2235

Chipre


Novartis (Hellas) S.A.C.I. 12 km National Road

Atenas-Lamia. GR-14451. Metamorphoses Grecia


Novartis Norge AS Nydalen Allé 37 A NO-0484 Oslo

Noruega


Novartis Pharma B.V. Haaksbergweg 16,

1101 BX Amsterdam Países Bajos


Novartis Pharmaceuticals UK Ltd 2nd Floor, The WestWorks Building White City Place, 195 Wood Lane, Londres, W12 7FQ

Reino Unido


Novartis Finland Oy Metsäneidonkuja 10 FI-02130 Espoo Finlandia


Novartis Hungária Kft. Bartók Béla út 43-47. 1114 Budapest Hungría


Novartis s.r.o.

Na Pankráci 1724/129 CZ-140 00 Praga 4, Nusle República Checa


Novartis Poland Sp. zo.o. ul. Marynarska 15

02-674 Varsovia Polonia


Novartis Pharma S.A.S.

8-10 rue Henri Sainte-Claire Deville

92500 Rueil-Malmaison Francia


Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo y en Reino Unido (Irlanda del Norte) con los siguientes nombres:


Finlandia, Noruega, Suecia

Diovan Comp

Alemania, Bulgaria, Chipre, Croacia, Eslovenia, España, Estonia, Grecia, Irlanda, Letonia, Lituania, Malta, Países Bajos, Portugal, Reino Unido (Irlanda del Norte)

Co-Diovan

Austria

Co-Diovan forte

Bélgica, Luxemburgo

Co-Diovane

Francia, Italia

Co-Tareg

Hungría

Diovan HCT


Fecha de la última revisión de este prospecto: 02/2022