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Enalapril/Hidroclorotiazida Lareq
enalapril and diuretics


PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO


Enalapril/Hidroclorotiazida Lareq 20 mg/12,5 mg comprimidos EFG


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.

adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Ver sección 4.


Contenido del prospecto:

  1. Qué es Enalapril/Hidroclorotiazida Lareq y para qué se utiliza

  2. Antes de tomar Enalapril/Hidroclorotiazida Lareq

  3. Cómo tomar Enalapril/Hidroclorotiazida Lareq

  4. Posibles efectos adversos

  5. Conservación de Enalapril/Hidroclorotiazida Lareq

  6. Información adicional


  1. Qué es Enalapril/Hidroclorotiazida Lareq y para qué se utiliza


    Este medicamento contiene dos principios activos, enalapril e hidroclorotiazida, que pertenecen al grupo de los antihipertensivos y que, por diferentes mecanismos, reducen la tensión arterial elevada.


    El componente enalapril de Enalapril/Hidroclorotiazida Lareq es un medicamento que pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como inhibidores de la enzima de conversión de la angiotensina (inhibidores de la ECA), que actúa dilatando los vasos sanguíneos para hacer que el corazón bombee con más facilidad sangre a todas las partes del organismo. El componente hidroclorotiazida de Enalapril/Hidroclorotiazida Lareq pertenece al grupo de medicamentos conocidos como diuréticos tiazídicos (medicamentos que aumentan la eliminación de orina). Conjuntamente, enalapril e hidroclorotiazida ayudan a disminuir la tensión arterial elevada.


    Su médico le ha recetado Enalapril/Hidroclorotiazida Lareq para tratar la hipertensión (tensión arterial alta) porque no está adecuadamente controlada con enalapril o un inhibidor de la ECA solo.


  2. Antes de tomar Enalapril/Hidroclorotiazida Lareq No tome Enalapril/Hidroclorotiazida Lareq:

    • Si es alérgico (hipersensible) a enalapril, a hidroclorotiazida o a cualquiera de los demás componentes de Enalapril/Hidroclorotiazida Lareq.

    • Si es alérgico a sustancias derivadas de las sulfonamidas. Pregunte a su médico si no está seguro de lo que son los medicamentos derivados de las sulfonamidas.

    • Si ha sido tratado previamente con un medicamento del mismo grupo que Enalapril/Hidroclorotiazida Lareq (los inhibidores de la ECA), y ha tenido reacciones alérgicas con

      hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta con dificultad para tragar o respirar.


    • Si ha tenido ese tipo de reacciones alérgicas sin una causa conocida, o si le han diagnosticado angioedema hereditario o idiopático (enfermedad del sistema inmunológico que produce inflamación en la cara y vías respiratorias, y cólicos abdominales).

    • Si tiene alguna enfermedad de hígado grave.

    • Si tiene alguna enfermedad de riñón grave.

    • Si padece anuria (no orina).

    • Si tiene diabetes o insuficiencia renal y le están tratando con un medicamento para bajar la presión arterial que contiene aliskirén

    • Si está embarazada de más de 3 meses. (También es mejor evitar Enalapril/Hidroclorotiazida Lareq al principio del embarazo - ver sección embarazo).


      Si no está seguro de si debe empezar a tomar Enalapril/Hidroclorotiazida Lareq, consulte a su médico.


      Tenga especial cuidado con Enalapril/Hidroclorotiazida Lareq:

      Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Enalapril/Hidroclorotiazida Lareq. En las siguientes situaciones, su médico puede necesitar ajustarle la dosis de Enalapril/Hidroclorotiazida Lareq o vigilar su nivel de potasio en sangre:

    • Si padece una enfermedad del corazón que curse con estrechamiento de las válvulas cardiacas (estenosis de la válvula mitral o aórtica) u otros factores que reducen el flujo de la cavidad

      izquierda del corazón (miocardiopatía hipertrófica obstructiva).

    • Si padece trastornos que reducen el volumen de líquidos o el nivel de sodio del organismo (por ejemplo: vómitos intensos, diarrea o si está en tratamiento con dosis elevadas de medicamentos que aumentan la eliminación de orina).

    • Si presenta alguna alteración en la sangre.

    • Si tiene diabetes y está tomando medicamentos para tratar la diabetes, incluyendo la insulina, ya que puede ser necesario un ajuste de dosis de los medicamentos utilizados para tratar la diabetes. La diabetes puede provocar niveles elevados de potasio en la sangre que pueden ser graves.

    • Si tiene problemas de hígado.

    • Si tiene problemas de riñón (incluyendo transplante renal), ya que éstos pueden provocar niveles elevados de potasio en la sangre que pueden ser graves.

    • Si se somete a diálisis.

    • Si sigue una dieta sin sal, toma suplementos de potasio, medicamentos ahorradores de potasio (medicamentos que aumentan los niveles de potasio) o sustitutos de la sal que contengan potasio.

    • Si durante el tratamiento aparece una reacción alérgica con hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta con dificultad para tragar o respirar. Ha de tener en cuenta que los pacientes de raza negra

      son más sensibles a este tipo de medicamentos.

    • Si está a punto de someterse a un tratamiento llamado aféresis de LDL (es un procedimiento similar a la diálisis, para eliminar de la sangre las partículas de LDL o colesterol malo en los casos en que está excesivamente elevado).

    • Si va a someterse a un tratamiento de desensibilización para reducir el efecto de una alergia a la picadura de abeja o de avispa.

    • Si tiene la tensión arterial baja, ya que el uso de Enalapril/Hidroclorotiazida Lareq, especialmente en las primeras dosis, puede producir una disminución brusca de la tensión arterial (puede notarlo

      como desmayos o mareos, especialmente al ponerse de pie).

    • Si está tomando alguno de los siguientes medicamentos utilizados para tratar la presión arterial alta (hipertensión):

      • un antagonista de los receptores de angiotensina II (ARA) (también conocidos como

        "sartanes" - por ejemplo, valsartán, telmisartán, irbesartán-), en particular si sufre problemas renales relacionados con la diabetes.

      • aliskirén

    • si ha tenido cáncer de piel o si le aparece una lesión de la piel inesperada durante el tratamiento. El tratamiento con hidroclorotiazida, en particular su uso a largo plazo a dosis altas, puede aumentar


  3. Cómo tomar Enalapril/Hidroclorotiazida Lareq


    Siga exactamente las instrucciones de administración de Enalapril/Hidroclorotiazida Lareq indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.


    Recuerde tomar su medicamento.

    Su médico decidirá la dosis apropiada, dependiendo de su estado y de si está tomando otros medicamentos. Tome Enalapril/Hidroclorotiazida Lareq todos los días, exactamente del modo indicado por el médico. Es

    muy importante seguir tomando este medicamento durante el tiempo recomendado por el médico. No tome

    más comprimidos de los de la dosis prescrita.


    La dosis normal es de uno o dos comprimidos administrados una vez al día. Tome Enalapril/Hidroclorotiazida Lareq todos los días, exactamente del modo indicado por el médico. Es muy importante seguir tomando este medicamento durante el tiempo recomendado por el médico. No tome más comprimidos de los de la dosis prescrita.


    La dosis inicial puede causar una mayor caída de la tensión arterial que la que se producirá después del tratamiento continuado. Puede notar desmayos o mareos y tumbarse podría ayudarle. Si le preocupa, consulte a su médico.


    Uso en pacientes con la función de los riñones alterada:

    Si tiene alguna enfermedad de riñón, su médico le indicará la dosis más adecuada.


    Forma de administración

    Este medicamento se administra por vía oral.

    Tome los comprimidos de Enalapril/Hidroclorotiazida Lareq con la ayuda de un vaso de agua. Enalapril/Hidroclorotiazida Lareq puede tomarse antes o después de las comidas.


    Si toma más Enalapril/Hidroclorotiazida Lareq del que debiera

    Si usted ha tomado más Enalapril/Hidroclorotiazida Lareq de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad tomada.


    Se recomienda llevar el envase y el prospecto del medicamento al personal sanitario.


    Los síntomas más probables serían sensación de mareo o vértigo debido a un descenso repentino o excesivo de la presión arterial y/o sed excesiva, desorientación, disminución de la producción de orina y/o taquicardia.


    Si olvidó tomar Enalapril/Hidroclorotiazida Lareq

    Debe tomar Enalapril/Hidroclorotiazida Lareq tal como se lo ha indicado su médico. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Limítese a tomar la dosis siguiente del modo habitual.


    Si interrumpe el tratamiento con Enalapril/Hidroclorotiazida Lareq


  4. Posibles efectos adversos


    Al igual que todos los medicamentos, Enalapril/Hidroclorotiazida Lareq puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

    Los efectos adversos registrados se detallan a continuación según las siguientes frecuencias: Muy frecuentes: (se producen en al menos 1 de cada 10 pacientes tratados)

    Frecuentes: (se producen en al menos 1 de cada 100 y menos de 1 de 10 pacientes tratados)

    Poco frecuentes: (se producen en al menos 1 de cada 1.000 y menos de 1 de 100 pacientes tratados) Raros: (se producen en al menos 1 de cada 10.000 y menos de 1 de 1.000 pacientes tratados)

    Muy raros: (se producen en menos de 1 de 10.000 pacientes tratados)

    Frecuencia no conocida: (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)


    Trastornos de la sangre y del sistema linfático:

    poco frecuentes: descenso de los glóbulos rojos (céluas de la sangre que transportan oxigeno)

    raras: reducción de un tipo de glóbulos blancos (neutrófilos), descenso de la hemoglobina (proteína de los glóbulos rojos que transporta el oxigeno), disminución del número de plaquetas en sangre, disminución del hematocrito (proporción de glóbulos rojos en la sangre), disminución del número de glóbulos blancos, depresión de la médula ósea (disminución de la capacidad del organismo para formar células de la sangre), inflamación de los nódulos linfáticos, enfermedades del sistema inmune.

    Trastornos endocrinos:

    no conocidas: síndrome de secreción inadecuada de hormona antidiurética (SIADH).


    Trastornos del metabolismo y de la nutrición:

    frecuentes: nivel elevado de potasio en sangre, aumento del colesterol, aumento de los triglicéridos, aumento del ácido úrico en sangre

    poco frecuentes: nivel bajo de glucosa y de magnesio en sangre, gota raras: aumento de la glucosa en sangre

    muy raras: nivel elevado de calcio en sangre


    Trastornos del sistema nervioso:

    frecuentes: dolor de cabeza, síncope, alteración del gusto

    poco frecuentes: confusión, somnolencia, insomnio, sensación de hormigueo, vértigo raras: parálisis (debido a nivel bajo de potasio).


    Trastornos psiquiátricos:

    Frecuentes: depresión

    poco frecuentes: nerviosismo, líbido disminuida* raras: sueños anormales, trastornos del sueño.


    Trastornos oculares:

    muy frecuentes: visión borrosa.


  5. Conservación de Enalapril/Hidroclorotiazida Lareq


    No conservar a temperatura superior a 25ºC. Conservar en el embalaje original.

    Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.


  6. Información adicional


Composición de Enalapril/Hidroclorotiazida Lareq



Aspecto del producto y contenido del envase


Enalapril/Hidroclorotiazida Lareq 20 mg/12,5 mg se presenta en forma de comprimidos redondos, de color amarillo, ranurados en una cara. Enalapril/Hidroclorotiazida Lareq 20 mg/12,5 mg se comercializan en envases de 28 y 500 comprimidos. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.


Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular:

Apotex Europe, B.V.

Archimedesweg 2,

2333 CN Leiden Países Bajos


Responsable de la fabricación: Toll Manufacturing Services, S.L. C/ Aragoneses 2

28108 Alcobendas, Madrid o

Industria Química y Farmacéutica VIR, S.A. C/ Laguna 66-68-70

Polígono Industrial Urtinsa II 28923 Alcorcón, Madrid


Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:


Apotex España, S.L.