Tobramicina SUN
tobramycin
tobramicina
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Qué es Tobramicina SUN y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de empezar a usar Tobramicina SUN
Cómo usar Tobramicina SUN
Posibles efectos adversos
Conservación de Tobramicina SUN
Contenido del envase e información adicional
Tobramicina SUN contiene un medicamento antibiótico llamado tobramicina. Este pertenece a una clase de medicamentos antibióticos denominados aminoglucósidos.
Tobramicina SUN se utiliza en pacientes a partir de 6 años de edad que padecen fibrosis quística, para el tratamiento de infecciones pulmonares causadas por una bacteria denominada Pseudomonas aeruginosa.
Tobramicina SUN combate la infección causada por la bacteria Pseudomonas en sus pulmones y ayuda a mejorar su respiración.
Cuando usted inhala Tobramicina SUN, el antibiótico llega directamente a sus pulmones para combatir contra la bacteria que causa la infección. Para un mejor resultado de este medicamento, siga las instrucciones de este prospecto.
Es una bacteria muy común que infecta prácticamente a todos los pacientes que padecen fibrosis quística en algún momento de sus vidas. Algunos de ellos no cogen esta infección hasta un momento muy avanzado en sus vidas, mientras otros la padecen muy jóvenes.
Esta bacteria es una de las más dañinas para las personas con fibrosis quística. Si la infección no se controla adecuadamente, puede continuar dañando sus pulmones causando problemas adicionales a su respiración.
Tobramicina SUN mata la bacteria que causa infecciones en los pulmones. Esta infección se puede controlar con éxito si el problema se aborda en una fase temprana.
si es alérgico a la tobramicina, a cualquier antibiótico aminoglucósido o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
Si alguno de estos casos mencionados anteriormente es aplicable a usted, no tome este medicamento y consulte a su médico.
Consulte a su médico antes de empezar a usar Tobramicina SUN si sufre o si alguna vez ha sufrido alguna de las siguientes condiciones:
problemas de audición (incluidos zumbido de oídos y mareos).
problemas de riñón
dificultad inusual para respirar con sibilancias o tos, opresión en el pecho
sangre en su esputo (sustancia que expectora)
debilidad muscular que dura o empeora con el tiempo, por ejemplo síntomas relacionados con la condición de miastenia (debilidad muscular) o la enfermedad de Parkinson.
si usted o sus familiares sufren una enfermedad por mutación mitocondrial (trastorno causado por
variantes en el genoma de mitocondria, las partes de sus células que ayudan a producir energía) o pérdida de audición debida a la toma de medicamentos antibióticos; algunas mutaciones mitocondriales pueden aumentar el riesgo de pérdida de audición al tomar este medicamento.
Si alguno de estos casos es aplicable a usted, informe a su médico antes de usar Tobramicina SUN.
La inhalación de medicamentos puede causar opresión en el pecho y sibilancias y esto puede ocurrir con Tobramicina SUN. Su médico supervisará su primera dosis de Tobramicina SUN y controlará su función pulmonar antes y después de la dosis. Si usted no lo está haciendo, puede que su médico le haga utilizar un broncodilatador (p.ej. salbutamol), antes de usar Tobramicina SUN.
Si usted está usando Tobramicina SUN, las cepas de Pseudomonas pueden volverse con el tiempo resistentes al tratamiento. Esto significa que con el tiempo, el medicamento puede no funcionar tan bien como debería. Consulte con su médico si está preocupado por este tema.
Si la administración de tobramicina es mediante inyección, esta puede causar en alguna ocasión pérdida de audición, mareo y daño renal, y puede perjudicar al feto.
Tobramicina SUN se puede administrar a niños y adolescentes a partir de 6 años de edad. Tobramicina SUN no se debe administrar a niños menores de 6 años.
Si usted tiene 65 años o es mayor de 65, su médico puede realizarle pruebas adicionales para decidir si Tobramicina SUN es un tratamiento correcto para usted.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento.
furosemida o ácido etacrínico, diuréticos (medicamentos contra la retención de líquidos)
otros medicamentos que puedan afectar a la función renal tales como urea o manitol intravenoso
otros medicamentos que pueden dañar su sistema nervioso, riñones u oídos.
Los siguientes medicamentos pueden incrementar la aparición de efectos perjudiciales si se le administran mientras usted está recibiendo inyecciones de tobramicina:
amfotericina B, cefalotina, ciclosporina, polimixinas (empleadas para tratar las infecciones microbianas), tacrolimus (empleado para reducir la actividad del sistema inmunitario). Estos medicamentos pueden dañar sus riñones
compuestos de platino tales como carboplatino y cisplatino (empleados para tratar ciertos tipos de cáncer). Estos medicamentos pueden dañar sus riñones u oídos
medicamentos con actividad anticolinesterasa, tales como neostigmina y piridostigmina
(empleadas para tratar la debilidad muscular), o toxina botulínica. Estos medicamentos pueden causar la aparición o el empeoramiento de debilidad muscular.
Si está tomando uno o más de los medicamentos descritos anteriormente, coméntelo con su médico antes de usar Tobramicina SUN.
No debe mezclar ni diluir Tobramicina SUN con ningún otro medicamento en su nebulizador.
Si usted está tomando varios tratamientos diferentes para la fibrosis quística, debe hacerlo en el siguiente orden:
tratamiento broncodilatador, tal como salbutamol
fisioterapia torácica
otros medicamentos para inhalar
Tobramicina SUN al final
Compruebe así mismo este orden con su médico.
Embarazo
Si está embarazada, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Se desconoce si al inhalar este medicamento cuando se está embarazada causa efectos adversos. Cuando se administran mediante inyección, tobramicina y otros antibióticos aminoglucósidos pueden causar daño en el feto, tal como sordera.
Lactancia
Si usted está en periodo de lactancia, consulte a su médico antes de utilizar cualquier medicamento.
Tobramicina SUN no debe afectar a su capacidad para conducir y usar máquinas.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico.
La dosis recomendada es de dos ampollas cada día (una por la mañana y otra por la noche) durante 28 días.
la dosis recomendada es la misma para todas las personas a partir de 6 años.
inhale por la boca el contenido completo de una ampolla por la mañana y otra por la noche empleando el nebulizador
lo mejor es que el intervalo entre las dosis se acerque todo lo posible a 12 horas, pero ese intervalo debe ser de como mínimo 6 horas
después de tomar su medicamento durante 28 días, habrá una pausa de 28 días durante la cual no debe inhalar ninguna dosis de Tobramicina SUN. Entonces comenzará otro ciclo tras la pausa (tal como se ilustra)
es importante que mantenga el uso del producto dos veces cada día durante su periodo de tratamiento de 28 días y que siga los ciclos de 28 días de tratamiento, 28 días de descanso
Con Tobramicina SUN | Sin Tobramicina SUN |
Tome Tobramicina SUN dos veces al día, cada día durante 28 días | No tome Tobramicina SUN durante los siguientes 28 días |
Siga usando Tobramicina SUN con esta pauta cíclica durante el tiempo que le indique su médico. Si tiene alguna duda sobre la duración del tratamiento con Tobramicina SUN, consulte a su médico o farmacéutico,
Esta parte del prospecto explica cómo usar, cuidar y manejar Tobramicina SUN. Lea y siga detalladamente estas instrucciones.
Si tiene alguna pregunta adicional sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.
Tobramicina SUN debe utilizarse con un nebulizador reutilizable, limpio y seco.
El nebulizador LC PLUS (fabricado por PARI GmbH) es adecuado para usarse con Tobramicina SUN.
Su médico o fisioterapeuta puede aconsejarle sobre el uso correcto de Tobramicina SUN y el equipo que necesita. Puede necesitar diferentes nebulizadores para sus otros medicamentos inhalados para fibrosis quística.
Lave sus manos cuidadosamente con agua y jabón
Cada bolsa de aluminio contiene 4 ampollas. Corte o rasgue la bolsa. Extraiga una ampolla de Tobramicina SUN de la bolsa de aluminio. Conserve el resto de las ampollas refrigeradas en el
envase original
Extienda las piezas de su nebulizador sobre una toalla de papel o de tela limpia y seca
Asegúrese de que tiene el compresor y el tubo para conectar el nebulizador al compresor adecuados
Siga con cuidado las instrucciones pertinentes para el uso de su modelo de nebulizador, debe leer el manual de instrucciones que el fabricante adjunta con el nebulizador. Compruebe que su nebulizador
y compresor funcionan adecuadamente de acuerdo con las instrucciones del fabricante antes de empezar a usar su medicamento.
Si desea obtener instrucciones más detalladas sobre el uso y los cuidados del nebulizador, consulte el prospecto que viene con el PARI LC PLUS.
Retire la parte superior del nebulizador haciéndola girar en sentido contrario a las agujas del reloj y levantándola. Coloque dicha parte superior sobre la toalla y ponga el cartucho del nebulizador de pie sobre la toalla.
Conecte un extremo del tubo a la salida de aire del compresor. Asegúrese de que el tubo se ajusta perfectamente. Conecte uno de los extremos del tubo a la salida de aire del compresor
Abra la ampolla de Tobramicina SUN sujetando la lengüeta inferior con una mano y separando con la otra mano la punta superior, torciéndola. Vacíe todo el contenido de la ampolla en el cartucho del nebulizador
Vuelva a colocar la parte superior del nebulizador, fije la boquilla y coloque la tapa de la válvula de inspiración en el nebulizador. Conecte entonces el compresor tal y como se indica en el manual de instrucciones de su nebulizador PARI LC PLUS
Encienda el compresor. Verifique que haya una neblina constante saliendo de la boquilla. Si no hay neblina, controle todas las conexiones del tubo y si está funcionando debidamente el compresor
Siéntese o póngase de pie, de manera que pueda respirar normalmente
Coloque la boquilla entre sus dientes y sobre la punta de la lengua. Respire normalmente, pero sólo por la boca (si su médico lo considera adecuado, puede usar una pinza para la nariz). Trate de no bloquear el flujo del aire con la lengua
Continúe hasta que toda la Tobramicina SUN se haya consumido y no se produzca más neblina. La inhalación completa debe durar alrededor de 15 minutos. Es posible que escuche un sonido de gorgoteo cuando el recipiente del nebulizador esté vacío.
Acuérdese de limpiar y desinfectar su nebulizador después del tratamiento de acuerdo con el manual de instrucciones del fabricante. No debe usar nunca un nebulizador sucio u obstruido. No debe compartir su nebulizador con otras personas.
Si le interrumpen, o si necesita toser o descansar durante la administración, apague el compresor para no desperdiciar el medicamento.
Vuelva a encender el compresor cuando esté usted preparado para reiniciar el tratamiento. Omita esta dosis si su próxima dosis le corresponde en menos de 6 horas.
Si inhala demasiada Tobramicina SUN la voz se le puede volver muy ronca. Asegúrese de informar a su médico tan pronto como sea posible. Si traga Tobramicina SUN, informe a su médico tan pronto como sea posible.
Si olvidó usar Tobramicina SUN y faltan como mínimo 6 horas para la siguiente dosis, tome una dosis lo antes posible. En caso contrario, espere a la siguiente dosis. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
No deje de usar Tobramicina SUN a menos que su médico se lo indique, ya que la infección pulmonar puede no estar suficientemente controlada y empeorar.
Si tiene alguna pregunta adicional sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Deje de usar Tobramicina SUN e informe a su médico inmediatamente si experimenta cualquiera de los siguientes efectos adversos:
dificultad inusual para respirar con sibilancias o tos y opresión en el pecho
reacciones alérgicas, que incluyen urticaria y picor
pérdida de audición (el zumbido en los oídos es una señal de peligro potencial de pérdida de audición), ruidos (como silbidos) en los oídos
Su enfermedad pulmonar de base puede empeorar mientras esté usando Tobramicina SUN. Esto puede ser debido a falta de eficacia. Informe a su médico inmediatamente si esto ocurre.
Informe a su médico lo antes posible si experimenta cualquiera de los siguientes efectos adversos:
goteo o congestión nasal, estornudos
alteración de la voz (ronquera)
decoloración de la sustancia que expectora (esputo)
empeoramiento de los resultados de las pruebas de la función pulmonar
sensación de malestar general
dolor muscular
alteración de la voz con dolor de garganta y dificultad para tragar (laringitis)
picor
erupción cutánea con picor
erupción cutánea
pérdida de la voz
sentido del gusto alterado
dolor de garganta
aumento de la cantidad de sustancia que expectora (esputo)
dolor pectoral
reducción del apetito.
Si usted ha recibido Tobramicina SUN al mismo tiempo o después de ciclos repetidos de tobramicina u otros antibióticos aminoglucósidos inyectados, se ha notificado pérdida de audición como efecto secundario.
Las inyecciones de tobramicina u otros aminoglucósidos pueden causar reacciones alérgicas, problemas de audición y problemas renales.
Los pacientes con fibrosis quística presentan varios síntomas propios de la enfermedad. Estos pueden incluso presentarse mientras se está tomando Tobramicina SUN, pero no deberían ser más frecuentes o parecer peores que antes del tratamiento.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice Tobramicina SUN después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, en la bolsa, o impreso en la ampolla después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Conservar en nevera (entre 2ºC y 8ºC). Si usted no dispone de nevera (por ejemplo durante el transporte del medicamento) puede mantener las bolsas de aluminio (abiertas o cerradas) a temperatura ambiente (no superior a 25°C) durante un tiempo máximo de 28 días. No utilice las ampollas de Tobramicina SUN si las ha conservado a temperatura ambiente durante más de 28 días.
Conservar las ampollas en el embalaje original para protegerlas de la luz. Este medicamento suele ser entre incoloro y amarillo claro, pero el color puede variar y algunas veces puede ser amarillo oscuro. Esto no afecta a la actividad de este medicamento, siempre que se sigan las instrucciones de conservación.
No utilice este medicamento si observa que se vuelve turbio o si hay partículas en la solución.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
El principio activo es tobramicina. Cada ampolla de 5 ml contiene 300 mg de tobramicina, lo que
corresponde a 60 mg/ml.
Los demás componentes son cloruro de sodio, agua para preparaciones inyectables, , ácido sulfúrico (E513) (para ajustar el pH) y/o hidróxido de sodio (E524) (para ajustar el pH).
Tobramicina SUN solución para inhalación por nebulizador es una solución transparente entre incolora y amarillo claro, sin partículas visibles.
Tobramicina SUN se presenta en una ampolla lista para usar. Las ampollas están envasadas en bolsas de aluminio, una bolsa de aluminio contiene 4 ampollas que corresponden a 2 días de tratamiento.
Tobramicina SUN está disponible en envases de 56, 112 o 168 ampollas, los cuales son suficientes para uno, dos o tres ciclos de tratamiento, respectivamente.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
2132 JH Hoofddorp Países Bajos
Sun Pharmaceutical Industries Europe BV
Polarisavenue 87
2132 JH Hoofddorp Países Bajos
Terapia SA
Str. Fabricii Nr. 124 400632, Cluj-Napoca Rumania
Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:
Sun Pharma Laboratorios, S.L. Rambla de Catalunya, 53-55 08007 Barcelona
España
Tel: +34 93 342 78 90
Alemania: Tobramycin SUN 300 mg Lösung für einen Vernebler
Dinamarca: Tobramycin SUN 300 mg/5 ml inhalationsvæske til nebulisator, opløsning España: Tobramicina SUN 300 mg/5 ml solución para inhalación por nebulizador Francia: Tobramycine SUN 300 mg/5 ml solution pour inhalation par nébuliseur Italia: Tobramicina SUN 300 mg/5 ml soluzione per nebulizzatore
Países Bajos: Tobramycine SUN 300 mg/5 ml verneveloplossing Polonia: Tobramycyna SUN 300 mg/5 ml roztwór do nebulizacji Rumanía: Tobramicină SUN 300 mg/5 ml soluţie pentru nebulizator Reino Unido
(Irlanda del Norte): Tobramycin 300 mg/5 ml nebuliser solution