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TAU-KIT
13C-urea


Prospecto: información para el usuario


TAU-KIT® 100 mg comprimidos solubles

13C-Urea


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.



Contenido del prospecto


  1. Qué es TAU-KIT® y para qué se utiliza

  2. Qué necesita saber antes de empezar a usar TAU-KIT®

  3. Cómo usar TAU-KIT®

  4. Posibles efectos adversos

  5. Conservación de TAU-KIT®

  6. Contenido del envase e información adicional


  1. Qué es TAU-KIT® y para qué se utiliza


    TAU-KIT® pertenece al grupo de medicamentos denominados otros agentes diagnósticos. TAU-KIT® es un test de aliento que está indicado para determinar la presencia, en su estómago, de una bacteria denominada Helicobacter pylori, que puede ser la responsable de las molestias que usted padece.

    Este medicamento es únicamente para uso diagnóstico.

  2. Qué necesita saber antes de empezar a usar TAU-KIT® No tome TAU-KIT®

    Si es alérgico al principio activo o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en

    la sección 6).

    Si padece una enfermedad genética denominada Fenilcetonuria.


    Advertencias y precauciones

    Consulte a su médico antes de empezar a tomar TAU-KIT®

    • Un resultado positivo del test, aisladamente, no constituye indicación absoluta para un tratamiento de erradicación.

      Puede estar indicado el diagnóstico con otros métodos (endoscopia), a fin de examinar la presencia de cualquier otra complicación, por ejemplo, úlcera, gastritis autoinmune o tumores malignos.

    • Si usted ha sufrido una extirpación parcial de su estómago (gastrectomía) os si es menor de 5 años debe informar a su médico, ya que en estos casos no hay datos suficientes para recomendarle su

      uso.

    • Si usted padece un tipo de gastritis denominada atrófica, el test de aliento puede tener resultados falsos positivos por lo que puede ser necesario someterle a otros estudios para confirmar la

      infección.

    • Si usted vomita durante la prueba es necesario repetirla, como mínimo al día siguiente en ayunas.


  3. Cómo usar TAU-KIT®


    Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.


    TAU-KIT® es un test de aliento con 13C urea, que se utiliza para la realización de una prueba diagnóstica, la cual se debe realizar en presencia de personal cualificado, que le indicará en cada momento las instrucciones a seguir.

    Para la correcta realización de la prueba, que dura aproximadamente 40 minutos, y que se debe realizar preferentemente por la mañana, es necesario que permanezca 6 horas en ayunas, sin fumar y en posición de reposo. La prueba se inicia con la ingestión del contenido del sobre Citral pylori®.


    La dosis normal es:

    Adultos mayores de 18 años: un comprimido (100 mg de 13C-urea) disuelto en 125 ml de agua.


    Uso en niños mayores de 5 años y adolescentes:


  4. Posibles efectos adversos


    Al igual que todos los medicamentos, TAU-KIT® puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.


    No se han descrito efectos adversos.


    Comunicación de efectos adversos

    Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento


  5. Conservación de TAU-KIT®


    Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No requiere condiciones especiales de conservación.

    No utilice este medicamento si observa algún signo de deterioro en el envase.


    Caducidad

    No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, después de la abreviatura CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


  6. Contenido del envase e información adicional Composición de TAU-KIT®


Aspecto del producto y contenido del envase


TAU-KIT® se presenta en envases con un único comprimido soluble que contiene 100 mg de 13C urea y un sobre de Citral pylori®. Además incluye 2 tubos de recogida de muestra pre-dosis (BASAL), 2 tubos de recogida de muestras post-dosis (POST) y dos tubos flexibles, etiquetas adhesivas identificativas de la muestra, una de ellas se coloca en el lugar indicado en el estuche.


El formato de 50 kits se presenta como 50 kits de 4 tubos de recogida de muestras de aire en cada kit, 1 comprimido de 13C urea en cada kit y 1 sobre de Citral pylori® en cada kit.


Puede que solamente estén comercializados algunos de los tamaños de envase.


Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación


Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación: ISOMED PHARMA, S.L.

c/París, nº4, Parque Empresarial Európolis 28232, Las Rozas Madrid

España


La última revisión de este prospecto fue en octubre 2019



Esta información está destinada únicamente a profesionales del sector sanitario.

Es importante seguir estas instrucciones de manera precisa para garantizar la fiabilidad del diagnóstico.


Instrucciones específicas:


  1. El test debe realizarse en presencia de una persona cualificada.

  2. Se recomienda realizar el test estando en posición de reposo.

  3. La prueba se inicia con la toma de 1 sobre de Citral pylori® disuelto en 200 ml de agua en el caso de adultos y la administración de solo 100 ml de la disolución en el caso de niños mayores de 5 años. Debe anotarse la hora de ingestión.

  4. Diez minutos después, se lleva a cabo la recogida de muestras para la determinación del valor basal:


  5. Llenar el segundo tubo de muestra, provisto de etiqueta con la palabra “BASAL”, con la espiración y siguiendo el mismo procedimiento descrito en el punto 4.

  6. Preparar la solución del test: disolver el comprimido en 125 ml de agua en el caso de adultos y medio comprimido en 50 ml de agua en el caso de niños mayores de 5 años.

  7. Esta solución del test debe ser bebida inmediatamente por el paciente y debe anotarse la hora de

    ingestión.

  8. Treinta minutos después de la administración de la solución del test, se recogen nuevamente muestras de espiración en los tubos de recogida de muestras provistos de etiqueta con la palabra “POST” y se

    procede tal y como se describe en los puntos 4 y 5.

  9. Los tubos de recogida de muestras deben ser enviados en la caja original para su análisis a un laboratorio cualificado. Se deberá colocar en la caja la etiqueta identificativa de la muestra en el lugar señalado.


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