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Sumatriptán Aurovitas
sumatriptan


Prospecto: información para el usuario Sumatriptán Aurovitas 50 mg comprimidos EFG

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.


Aspecto del producto y contenido del envase

Sumatriptán Aurovitas 50 mg comprimidos EFG son comprimidos no recubiertos, de color blanco o blanquecino, con forma de cápsula, biconvexos, con la marca “C” en una cara y “33” en la otra.


Sumatriptán Aurovitas 50 mg comprimidos EFG se presenta en cajas de 2, 3, 4, 6, 8, 12, 18, 20, 30, 50 ó

100 comprimidos.


Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.


Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación


Titular de la autorización de comercialización:

Aurovitas Spain, S.A.U. Avda. de Burgos, 16-D 28036 Madrid

España

Telf.: 91 630 86 45

Fax: 91 630 26 64

Responsable de la fabricación:

APL Swift Services (Malta) Limited HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far Birzebbugia, BBG 3000

Malta o

Milpharm Limited

Ares, Odyssey Business Park

West End Road, South Ruislip HA4 6QD Reino Unido


Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:


Dinamarca:

Sumatriptan Aurobindo

Alemania:

Sumatriptan Aurobindo 50 mg Tabletten

Países Bajos:

Sumatriptan Aurobindo 50 mg tabletten

Noruega:

Sumatriptan Aurobindo 50 mg tabletter

España:

Sumatriptán Aurovitas 50 mg comprimidos EFG

Suecia:

Sumatriptan Aurobindo 50 mg tabletter

Reino Unido:

Sumatriptan 50 mg tablets


Fecha de la última revisión de este prospecto: diciembre de 2021