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AstraZeneca

Cadelius D


Prospecto: información para el usuario


Cadelius D 600 mg/1.000 UI comprimidos bucodispersables

carbonato de calcio/colecalciferol


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento porque contiene información importante para usted.

tocoferol (E307), aceite de soja parcialmente hidrogenado, gelatina, sacarosa, almidón de maíz.


Aspecto del producto y contenido del envase

Cadelius D se presenta en forma de comprimidos bucodispersables de color blanco o casi blanco, circulares, biselados.

Frascos de 30 o 60 comprimidos.


Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.


Titular de la autorización de comercialización

ITALFARMACO, S.A.

C/ San Rafael, 3

28108 Alcobendas, Madrid España


Responsable de la fabricación

ITALFARMACO, S.p.A.

Viale Fulvio Testi 330 20126 Milán

Italia


Pueden solicitar más información de este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización

Especialidades Farmacéuticas Centrum, S.A.

C/ Sagitario 14

03006 Alicante España


Este medicamento está autorizado en los estados miembros del espacio económico europeo con los siguientes nombres

España Cadelius D 600 mg/1.000 UI comprimidos bucodispersables

Francia Cadelius 600 mg/1.000 UI comprimés orodispersibles Italia Riliscal 600 mg/1.000 UI compresse orodispersibili Portugal Riliscal 600 mg + 1000 UI comprimidos orodispersíveis

Grecia Cadelius 600 mg + 1000 U.I. δισκία διασπειρόμενα στο στόμα


Fecha de la última revisión de este prospecto: Enero 2022