Triesence
triamcinolone
Acetónido de triamcinolona
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Qué es TRIESENCE y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de que se le administre TRIESENCE
Cómo se administra TRIESENCE
Posibles efectos adversos
Conservación de TRIESENCE
Contenido del envase e información adicional
TRIESENCE es una suspensión que ayuda a que las estructuras del interior del ojo sean más visibles durante la cirugía ocular. Este medicamento es únicamente para uso diagnóstico. No se utiliza para tratar ninguna enfermedad.
Si es alérgico (hipersensible) a triamcinolona o a cualquiera de los demás componentes de
TRIESENCE. Hable con su médico si cree que es su caso.
Si padece infección activa por herpes simple en el ojo.
Si ha experimentado una reacción a la triamcinolona anteriormente. Su cirujano podría considerar otra opción.
Si tiene presión aumentada en el ojo.
Si es diabético, consulte con su médico. El riesgo de aumento de la presión en el ojo inducido por corticoesteroides y/o formación de cataratas (opacidad progresiva del cristalino del ojo) es mayor en pacientes diabéticos.
Si tiene o ha tenido recientemente infecciones en el ojo.
No se debe administrar este medicamento en niños menores de 18 años ya que no se ha establecido su seguridad y eficacia.
Informe a su médico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Informe a su médico si está embarazada o quiere quedarse embarazada. No hay muchos datos sobre el uso de TRIESENCE suspensión en mujeres embarazadas. Su médico considerará atentamente su estado y sopesará los riesgos de usar TRIESENCE suspensión con los beneficios.
Informe a su médico si está dando el pecho. No se ha determinado la seguridad y eficacia de TRIESENCE suspensión en madres lactantes.
La cirugía ocular puede afectar a su visión y a su capacidad de conducir o usar máquinas temporalmente.
Si tiene cualquier otra duda sobre la administración de TRIESENCE, pregunte a su médico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los siguientes efectos adversos se han observado en estudios clínicos realizados con TRIESENCE:
(pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)
Efectos en el ojo: incremento de la presión en el ojo.
También se han observado los siguientes efectos adversos durante el uso del medicamento:
(no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
Efectos en el ojo: inflamación y dolor con o sin infección dentro del ojo, visión reducida, visión borrosa.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de
posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a
través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice TRIESENCE después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta y en la caja después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Condiciones de conservación: No congelar.
No utilice TRIESENCE si observa que el vial está roto o tiene cualquier tipo de daño.
El principio activo es acetónido de triamcinolona. 1 ml de suspensión inyectable contiene 40 mg de acetónido de triamcinolona. Los demás componentes son cloruro de sodio, carmelosa sódica, polisorbato 80, cloruro de potasio, cloruro de calcio (dihidrato), cloruro de magnesio (hexahidrato), acetato de sodio (trihidrato), citrato de sodio, agua para preparaciones inyectables. Se utiliza hidróxido de sodio y ácido clorhídrico para ajustar el pH a entre 6,2 y 7,9.
Este medicamento es una suspensión inyectable de color blanco. Se presenta en una caja que contiene 1 vial de 1 ml de suspensión inyectable.
Novartis Farmacéutica, S.A.
Gran Vía de les Corts Catalanes, 764 08013 – Barcelona, España
Este medicamento está autorizado en los siguientes Estados Miembros bajo el nombre: TRIESENCE 40 mg/ml suspensión inyectable:
Alemania
Bélgica Dinamarca España Finlandia Francia Grecia Italia
Luxemburgo Noruega Portugal Suecia
VISTREC 40 mg/ml suspensión inyectable: Países Bajos