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Calmatel
piketoprofen


Prospecto: información para el usuario Calmatel 18 mg/g Gel


Piketoprofeno


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las

indicadas por su médico, farmacéutico o enfermero.


Contenido del prospecto:

  1. Qué es Calmatel y para qué se utiliza

  2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Calmatel

  3. Cómo usar Calmatel

  4. Posibles efectos adversos

  5. Conservación de Calmatel

  6. Contenido del envase e información adicional


  1. Qué es Calmatel y para qué se utiliza


    Calmatel contiene piketoprofeno y pertenece al grupo de medicamentos llamados antiinflamatorios no esteroideos (AINEs).


    Este medicamento está indicado en adolescentes mayores de 12 años y adultos para el alivio local del dolor y de la inflamación leves y ocasionales producidos por:

    • pequeñas contusiones, golpes, distensiones

    • tortícolis u otras contracturas

    • lumbalgias

    • esguinces leves producidos como consecuencia de una torcedura


  2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Calmatel No use Calmatel

    • Si es alérgico al piketoprofeno o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Suspenda el tratamiento, en caso de que aparezcan signos de alergia.

    • Si el ácido acetilsalicílico y otros antiinflamatorios no esteroideos (un tipo de medicamentos utilizados


  3. Cómo usar Calmatel


    Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico, farmacéutico o enfermero. En caso de duda, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.


    Posología

    Adolescentes mayores de 12 años y adultos:

    Como norma general, se aplicará en la zona afectada, de 1,5 a 2 g de gel aproximadamente, 3 veces al día.


    Forma de administración

    Para administración cutánea exclusivamente.

    Calmatel se aplicará acompañado de un suave masaje para favorecer su penetración. Su aplicación tras el masaje puede producir una sensación de frío.


    Si los síntomas no mejoran en 7 días debe suspender el tratamiento y acudir al médico.


    Si usa más Calmatel del que debe


    En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, acuda al hospital más cercano o consulte al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 915 620 420 (indicando el medicamento y la cantidad utilizada/ingerida).

    No se ha presentado intoxicación alguna hasta la fecha.


    Si olvidó usar Calmatel

    No se aplique una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Aplíquese la dosis olvidada cuando se acuerde y luego siga con el horario habitual. Sin embargo, si faltan pocas horas para la siguiente aplicación, no se aplique la dosis olvidada y espere a aplicarse la siguiente dosis a la hora que le corresponda.


    Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.


  4. Posibles efectos adversos


    Al igual que todos los medicamentos, Calmatel puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.


    En ocasiones, pueden producirse reacciones en la zona de aplicación, enrojecimiento, picor, sensación de ardor y calor en la zona de aplicación, eczema, dermatitis de contacto y reacciones de fotosensibilidad (aumento de la sensibilidad a la luz del sol).


    Comunicación de efectos adversos

    Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.


  5. Conservación de Calmatel


    Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No requiere condiciones especiales de conservación.

    No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


    Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE image de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.


  6. Contenido del envase e información adicional Composición de Calmatel


Aspecto del producto y contenido del envase

Gel transparente incoloro o ligeramente amarillo con olor a lavanda acondicionado en tubo de aluminio barnizado; lacado y serigrafiado al exterior; con tapón roscado de polietileno.

Envase de 60 g.


Otras presentaciones

Calmatel 18 mg/g Crema: Envase de 60 g.

Calmatel 33,28 mg/ml Solución para pulverización cutánea: Envase de 60 ml, más propelente.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización

Almirall, S.A. General Mitre, 151

08022 - Barcelona (España)


Responsable de la fabricación

Industrias Farmacéuticas Almirall, S.A.


Ctra. de Martorell, 41-6108740 Sant Andreu de la Barca Barcelona (España) o

Almirall Hermal GmbH Scholtzstraße 3

21465 Reinbek Alemania


Fecha de la última revisión de este prospecto: Noviembre de 2013