Progevera
medroxyprogesterone
Progevera 10 mg comprimidos
Acetato de medroxiprogesterona
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento
Contenido del prospecto:
Qué es PROGEVERA 10 mg COMPRIMIDOS y para qué se utiliza
Antes de usar PROGEVERA 10 mg COMPRIMIDOS
Cómo usar PROGEVERA 10 mg COMPRIMIDOS
Posibles efectos adversos
Conservación de PROGEVERA 10 mg COMPRIMIDOS
Información adicional
El principio activo es acetato de medroxiprogesterona. Cada comprimido contiene 10 mg. Los demás componentes (excipientes) son: Sacarosa, lactosa, almidón de maíz, parafina líquida, talco, estearato cálcico y agua destilada.
Titular
PFIZER, S.L.
Avda. de Europa 20B.
Parque Empresarial La Moraleja 28108 Alcobendas. (Madrid)
Responsable de la fabricación:
Pfizer Italia, S.r.L.
Via del Commercio - 63100 Marino del Tronto Ascoli Piceno
Italia
Progevera 10 mg comprimidos se presenta en blister con 30 comprimidos. Es una hormona (progestágeno) que suple la falta de la hormona natural del organismo y neutraliza ciertos efectos no deseados de otras hormonas (estrógenos, andrógenos y gonadotropinas) en situaciones específicas descritas a continuación:
CORREO ELECTRÓNICO
Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA (https://cima.aemps.es)
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
Tratamiento coadyuvante a la terapia estrogénica en mujeres menopáusicas no histerectomizadas (sin extirpación del útero).
Amenorrea secundaria (ausencia de hemorragia menstrual de manera prolongada), siempre que previamente se haya descartado la posibilidad de embarazo.
Menometrorragia funcional (sangrados abundantes e irregulares).
Esterilidad, ya que una escasa función del cuerpo lúteo puede ser causa de esterilidad.
Síndrome premenstrual (trastorno que suele aparecer durante los días previos a la menstruación).
Dismenorrea (dolor menstrual, calambres en las piernas).
Endometriosis leve a moderada (crecimiento de placas de tejido endometrial fuera del útero).
Si es usted alérgico (hipersensible) al acetato de medroxiprogesterona, o a cualquiera de los demás componentes de Progevera.
Si usted sufre tromboflebitis y fenómenos tromboembólicos, hipertensión arterial grave, insuficiencia hepática grave, aborto diferido (interrupción del embarazo sin expulsión del feto), hemorragia vaginal o del tracto urinario no diagnosticada y patología mamaria no diagnosticada.
Si está usted embarazada o creyera que pudiera estarlo.
La edad no representa un factor limitante de la terapia, aunque el tratamiento con progestágenos puede enmascarar la aparición del climaterio.
Si usted sufre la aparición de pérdidas o sangrado vaginal debe acudir a su médico para que determine la
causa. Es probable que aparezca un sangrado abundante en aquellas pacientes que están siendo tratadas de endometriosis.
Si usted tiene historial de epilepsia o migrañas, es asmática o tiene alteraciones cardíacas o renales,
deberá comunicárselo a su médico, pues la retención de líquidos que puede producirse puede agravar su situación.
Si usted es diabética o padece depresión.
Si usted sufre o sospecha que tiene trastornos tromboembólicos (afecciones que pueden llevar a la formación de coágulos de sangre anormales), pérdida súbita o parcial de la visión, visión doble, dolor de
cabeza, edema o lesiones vasculares de la retina, deberá suspender el tratamiento y avisar a su médico.
Si usted se hace un análisis, avise a su analista de que está tomando Progevera.
Se recomienda una adecuada ingesta de calcio y vitamina D.
Una evaluación de la Densidad Mineral Ósea puede ser adecuada en algunos pacientes que usen acetato de medroxiprogesterona durante mucho tiempo.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica. Especialmente si está tomando medicamentos hipoglucemiantes,
anticoagulantes o aminoglutetimida.
Se ha señalado una posible relación entre la administración de progestágenos en los primeros meses del embarazo y la presencia de malformaciones congénitas en el recién nacido; teniendo en cuenta esta
circunstancia y el riesgo de virilización en fetos femeninos, es desaconsejable el uso del producto durante el embarazo.
Se han detectado progestágenos en leche materna y, aunque el efecto de éstos sobre el lactante es desconocido, como regla general, usted debe evitar la lactancia natural mientras esté tomando el medicamento.
La administración de Progevera no afecta a la capacidad para conducir vehículos o manejar maquinaria.
Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde tomar su medicamento. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
la terapia estrogénica.
es conveniente asociar Progevera con la administración de estrógenos, siendo la dosis necesaria para inducir la mayor transformación secretora del endometrio de 10 mg (1 comprimido de 10 mg) de
Progevera diariamente durante 10 días. La pérdida de sangre se verifica, en general, hacia los tres primeros días de haber suspendido el tratamiento con Progevera. Para provocar el regreso normal del
ciclo menstrual, el tratamiento debe repetirse durante tres ciclos consecutivos.
pérdida de sangre, el tratamiento con Progevera debe repetirse durante dos ciclos consecutivos.
mg), durante 5-7 días antes del final del ciclo menstrual.
* Es más adecuado que la dosis de 2,5 mg se administre en forma de medio comprimido de Progevera 5 mg.
Si estima que la acción de Progevera es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
La administración aguda de una dosis terapéutica de Progevera por vía oral, se considera segura y no tóxica. Si usted ha tomado Progevera más de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o a su
farmacéutico.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Al igual que todos los medicamentos, Progevera puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Los efectos adversos poco frecuentes que pueden afectar a más de 1 persona de cada 1000 pero a menos de 1 de cada 100 son:
Alteraciones del sistema nervioso: dolor de cabeza, nerviosismo, tendencia al sueño, mareo.
Alteraciones de la piel y del tejido subcutáneo: acné.
Los efectos adversos raros que pueden afectar a más de 1 persona de cada 10000 pero a menos de 1 de cada 1000 son:
Alteraciones psiquiátricas: dificultad para conciliar el sueño.
Alteraciones del sistema nervioso: depresión.
Alteraciones vasculares: Afecciones que pueden llevar a la formación de coágulos de sangre anormales (Trastornos tromboembólicos)
Alteraciones gastrointestinales: nauseas.
Alteraciones de la piel y del tejido subcutáneo: pérdida de cabello, vello excesivo en las mujeres, picores, erupción, roncha.
Trastornos del sistema inmunológico: reacciones alérgicas potencialmente graves, aparición de ronchas localizadas principalmente alrededor de ojos, labios, manos, pies y garganta. Exploraciones complementarias: tolerancia a la glucosa disminuida.
Trastornos del metabolismo y de la nutrición: cambios de peso.
Trastornos del aparato reproductor y de la mama: dolor a la palpación mamaria Además se han observado otros efectos adversos:
Alteraciones del hígado: coloración amarillenta de la piel y la parte blanca de los ojos.
Alteraciones del aparato reproductor y de la mama: Sangrado uterino anormal (irregular, mayor, menor), ausencia de menstruación, alteraciones en el cuello del útero (secreciones y erosiones), dolor de mamas, secreción de leche por las mamas fuera del período de embarazo y puerperio, falta de ovulación durante largo tiempo.
Alteraciones generales y alteraciones en el lugar de administración: Edema/retención de líquidos, fatiga, fiebre
Si considera que algunos de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No se precisan condiciones especiales de conservación. Almacenar a temperatura ambiente.
No utilizar Progevera después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico como deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
Si tiene más preguntas, consulte a su médico o farmacéutico
El laboratorio tiene también comercializada otra especialidad similar: Progevera ® 5 mg se presenta en blister con 24 comprimidos.
Este prospecto ha sido aprobado en Agosto de 2007