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Valsartán Aurovitas
valsartan


Prospecto: Información para el usuario


Valsartán Aurovitas 40 mg comprimidos recubiertos con película EFG


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

Núcleo del comprimido: celulosa microcristalina, lactosa monohidrato, sílice coloidal anhidra, crospovidona (tipo B), hipromelosa, laurilsulfato de sodio, talco, estearato de magnesio. Recubrimiento del comprimido: hipromelosa, dióxido de titanio (E171), macrogol 8000, óxido de hierro amarillo (E172), óxido de hierro rojo (E172).


Aspecto del producto y contenido del envase

Comprimidos recubiertos con película de color amarillo, ovalados, biselados, biconvexos, con la marca “I” en una cara y “73” en la otra, con una ranura separando los números 7 y 3.

El comprimido se puede dividir en dosis iguales.


Valsartán Aurovitas comprimidos recubiertos con película está disponible en envases blíster.


Tamaños de envase: 14, 28 y 56 comprimidos recubiertos con película. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación


Titular de la autorización de comercialización:

Aurovitas Spain, S.A.U. Avda. de Burgos, 16-D 28036 Madrid

España

Telf.: 91 630 86 45

Fax: 91 630 26 64


Responsable de la fabricación:

APL Swift Services (Malta) Limited HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far Birzebbugia, BBG 3000

Malta

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:


España:

Valsartán Aurovitas 40 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Portugal:

Valsartan Aurovitas


Fecha de la última revisión de este prospecto: abril de 2021