Página de inicio Página de inicio
AstraZeneca

Aciclovir Aristo
aciclovir


Prospecto: información para el usuario Aciclovir Aristo 800 mg comprimidos dispersables EFG


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.


Toma de Aciclovir Aristo con otros medicamentos

Comunique a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.


COMUNIQUE A SU MÉDICO SI HA TOMADO RECIENTEMENTE PROBENECID, CIMETIDINA O MICOFENOLATO DE MOFETILO (MEDICAMENTO UTILIZADO EN PACIENTES TRASPLANTADOS).


Embarazo y lactancia


Si está embarazada o en período de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.


Aciclovir pasa a la leche materna. Contacte con su médico o farmacéutico si usted está en periodo de lactancia.

Conducción y uso de máquinas

Algunos efectos adversos como somnolencia o sueño puede afectar a su capacidad para concentrarse y reaccionar. No conduzca o maneje maquinaria si siente que su capacidad está afectada.


  1. Cómo tomar Aciclovir Aristo


    Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.


    Su médico decidirá la dosis correcta, la frecuencia y la duración del tratamiento. Recuerde tomar su medicamento.

    Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Aciclovir Aristo. No suspenda el tratamiento antes.


    Las dosis habituales para adultos son:

    • para el tratamiento de infecciones por herpes zoster: 1 comprimido de 800 mg, cinco veces al día, cada cuatro horas, omitiendo la dosis nocturna.

    • para el tratamiento de la varicela: 1 comprimido de 800 mg cinco veces al día, cada cuatro horas,

      omitiendo la dosis nocturna.


      Las dosis habituales para niños mayores de 6 años son:

    • para el tratamiento de varicela: un comprimido de 800 mg cuatro veces al día. Para niños menores de 6 años se recomienda usar otras presentaciones.

      Disolver el comprimido en suficiente agua y agitar antes de tomar.

      Se recomienda que beba mucho líquido mientras esté con este tratamiento.


      Si estima que la acción de Aciclovir Aristo es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.


      Si toma más Aciclovir Aristo del que debe

      En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.


      Si olvidó tomar Aciclovir Aristo

      No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas, simplemente espere a la siguiente dosis.


  2. Posibles efectos adversos


    Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.


    Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)

    • Dolor de cabeza, mareos, sensación de cansancio, fiebre.

    • Náuseas, vómitos, diarrea, dolor de estómago.

    • Prurito, erupciones cutáneas (algunas veces causadas por la sensibilidad a la luz solar).


      Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)

    • Pérdida de cabello.

    • Urticaria.

      Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)

    • Alteración de los análisis de sangre (aumentos reversibles de bilirrubina y enzimas hepáticas, aumentos de la urea sanguínea y la creatinina).

    • Dificultad para respirar.

    • Angioedema (hinchazón de los labios, los ojos y la lengua).

    • Reacción alérgica repentina y grave (reacción anafiláctica).


      Efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)

    • Anemia (descenso del número de glóbulos rojos) o leucopenia (descenso del número de glóbulos

      blancos), cardenales (por descenso en el número de plaquetas).

    • Agitación, confusión, temblores, dificultad de movimientos, dificultad al hablar, confusión o imaginación de cosas (alucinaciones), alteraciones en la personalidad y el comportamiento de la persona, convulsiones, somnolencia, encefalopatía (alteración en el cerebro), coma. Estos efectos son generalmente reversibles y normalmente aparecieron en pacientes con trastornos de los riñones o con factores predisponentes.

    • Hepatitis (inflamación del hígado), ictericia (color amarillo de la piel y ojos), fallo renal agudo, dolor renal (puede estar asociado a fallo renal).


      Avise a su médico inmediatamente si experimenta cualquiera de los siguientes síntomas de alergia: pitos bruscos en la respiración, palpitaciones u opresión en el pecho, colapso, hinchazón de párpados, cara, labios u otra parte del cuerpo, erupción en la piel o cardenales. Estos síntomas pueden significar que usted es alérgico a aciclovir. No tome más comprimidos a menos que su médico se lo indique.


      Comunicación de efectos adversos

      Si experimenta cualquier tipo e efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano:: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.


  3. Conservación de Aciclovir Aristo


    Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.


    No conservar a temperatura superior a 25°C. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad.


  4. Contenido del envase e información adicional Composición de Aciclovir Aristo:

    • El principio activo es aciclovir. Un comprimido contiene 800 mg de aciclovir.

    • Los demás componentes (excipientes) son: celulosa microcristalina (E460), silicato de aluminio y magnesio, carboximetilalmidón sódico (tipo A) (de patata), povidona K30, estearato de magnesio (E572), hipromelosa, dióxido de titanio (E171) macrogol 400, macrogol 8000.


    Aspecto del producto y contenido del envase


    Comprimidos dispersables blancos, biconvexos y alargados, ranurados en ambas caras. Blíster PVC/Aluminio.

    Envase que contiene 35 comprimidos.

    Envase que contiene 500 comprimidos (envase clínico).


    Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

    Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización

    Aristo Pharma Iberia, S.L. C/ Solana, 26

    28850 Torrejón de Ardoz Madrid- España


    Responsable de la Fabricación


    Laboratorios Medicamentos Internacionales, S.A C/ Solana, 26

    28850, Torrejón de Ardoz Madrid. España


    Fecha de la última revisión de este prospecto: 03/2016