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Ramipril Aurovitas
ramipril


Prospecto: Información para el usuario Ramipril Aurovitas 5 mg comprimidos EFG

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.


carbonato de sodio (E500), croscarmelosa sódica (E468), óxido de hierro rojo (E172), estearil fumarato de sodio.


Aspecto del producto y contenido del envase

Comprimido sin recubrir de color rosa claro moteado, redondos (6,0 mm de diámetro), plano, biselado, con las marcas “H” y “19” a cada lado de la ranura en una cara y liso en la otra. El comprimido se puede dividir en dosis iguales.


Ramipril Aurovitas comprimidos está disponible en envase blíster y en frasco de HDPE opaco blanco con cierre de rosca de PP.


Tamaño de los envases:

Blíster: 14, 28, 30, 56 y 98 comprimidos.

Frasco: 250 comprimidos.


Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.


Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación


Titular de la autorización de comercialización

Aurovitas Spain, S.A.U. Avda. de Burgos, 16-D 28036 Madrid

España

Telf.: 91 630 86 45

Fax: 91 630 26 64


Responsable de la fabricación

APL Swift Services (Malta) Limited HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far Birzebbugia, BBG 3000

Malta O

Generis Farmacêutica, S.A.

Rua João de Deus, nº 19, Venda Nova 2700-487 Amadora

Portugal


Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:


Bélgica:

Ramipril AB 5 mg tabletten

España:

Ramipril Aurovitas 5 mg comprimidos EFG

Polonia:

Ramipril Aurovitas

Portugal:

Ramipril Aurovitas

República Checa

Ramipril Aurovitas 5 mg tablety


Fecha de la última revisión de este prospecto: octubre 2020

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