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Flusonal Accuhaler
fluticasone


Prospecto: Información para el usuario

Flusonal Accuhaler 100 microgramos/inhalación, polvo para inhalación

propionato de fluticasona


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

puede precisar la administración adicional de esteroides



Flusonal no debe utilizarse en los ataques agudos sino como tratamiento habitual a largo plazo, y la retirada del medicamento debe realizarse de forma gradual.


Póngase en contacto con su médico si presenta visión borrosa u otras alteraciones visuales.


Niños y adolescentes

Flusonal Accuhaler 100 microgramos/inhalación no está indicado para su uso en niños menores de 4 años. Existen otras presentaciones de Flusonal más adecuadas para el tratamiento de niños menores de 4 años.

Para el tratamiento de niños de más de 4 años, es conveniente controlar la altura de forma periódica.


Uso de Flusonal Accuhaler 100 microgramos/inhalación con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta.


Algunos medicamentos pueden aumentar los efectos de Flusonal Accuhaler 100 microgramos/inhalación por lo que su médico le hará controles minuciosos si está utilizando estos medicamentos (incluidos algunos para el VIH: ritonavir, cobicistat).


Medicamentos orales para el tratamiento de las infecciones por hongos (ketoconazol).


No se han descrito interacciones con otros medicamentos. No obstante, deberá advertirse al médico o farmacéutico si se está tomando o ha tomado medicamentos para el tratamiento de la tuberculosis.


Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de

quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.


Conducción y uso de máquinas

No es probable que Flusonal afecte a la capacidad de conducir o usar máquinas.


Flusonal Accuhaler 100 microgramos/inhalación contiene lactosa. Puede provocar reacciones alérgicas en pacientes con alergia a la proteína de la leche de vaca. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de usar este medicamento.


Advertencia a deportistas

Se informa a los deportistas que este medicamento contiene un componente que puede establecer un resultado analítico de control de dopaje como positivo.


  1. Cómo usar Flusonal Accuhaler 100 microgramos/inhalación


    Siga exactamente las instrucciones de administración de Flusonal Accuhaler 100 microgramos/inhalación indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.


    Recuerde utilizar su medicamento.


  2. Posibles efectos adversos


    Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.


    Algunas personas pueden desarrollar infecciones por hongos en la boca (candidiasis) y presentar dolor en garganta o lengua, o que su voz se vuelva ronca después de inhalar este medicamento. Para evitarlo, se recomienda cepillar los dientes o enjuagar la boca o hacer gargarismos con agua escupiendo inmediatamente después de inhalar cada dosis. Avise al médico pero no interrumpa el tratamiento a menos que él lo diga.


    Si tiene alguno de los siguientes síntomas después de usar Flusonal Accuhaler 100 microgramos/inhalación dejar de usar este medicamento y avisar al médico inmediatamente:

    • aparición súbita de pitos o presión en el pecho

    • hinchazón de párpados, cara, labios, lengua o garganta

    • erupción en la piel (habones) o urticaria en cualquier parte del cuerpo.


    Otros efectos adversos incluyen:

    Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)

    - candidiasis (infección por hongos) en la boca y garganta.


    Frecuentes (pueden afectar a menos de 1 de cada 10 personas)

    • neumonía (infección de los pulmones) y bronquitis (inflamación de las vías respiratorias) en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) (enfermedad que causa dificultad para respirar) Informe a su médico si usted tiene cualquiera de los siguientes síntomas mientras inhala propionato de

      fluticasona. Podrían ser síntomas de una infección pulmonar:

      • fiebre o escalofríos

      • aumento de la producción de moco, cambio en el color del moco


      • aumento de la tos o aumento de dificultades para respirar

    • ronquera

    • contusiones.


      Poco frecuentes (pueden afectar a menos de 1 de cada 100 personas)

    • reacciones de hipersensibilidad cutánea.


      Raros (pueden afectar a menos de 1 de cada 1.000 personas)

    • candidiasis esofágica.


      Muy raros (pueden afectar a menos de 1 de cada 10.000 personas)

    • angioedema (reacciones cutáneas con eritema, edemas y picor), principalmente edema facial y

      orofaríngeo

    • síntomas respiratorios como disnea (sensación de falta de aire o dificultad para respirar) y/o broncoespasmo (estrechamiento de las paredes de los bronquios con disminución de la entrada de aire)

    • reacciones anafilácticas (reacciones alérgicas graves en las que puede producirse una bajada brusca de la tensión arterial con pérdida de conocimiento)

    • cara redondeada (en forma de luna llena) (síndrome de Cushing)

    • supresión de la actividad de la glándula suprarrenal, pudiendo experimentar cansancio, pérdida de peso, náuseas, vómitos, dolor de cabeza, disminución de la tensión arterial, adormecimiento y convulsiones

    • retraso en el crecimiento de niños y adolescentes

    • disminución de la densidad mineral del hueso

    • cataratas y glaucoma

    • hiperglucemia (aumento de los niveles de glucosa en sangre). Si tiene diabetes, puede necesitar controlar su azúcar en sangre con más frecuencia y, posiblemente, ajustar su tratamiento habitual para

      el control de su diabetes

    • ansiedad, trastornos del sueño y alteraciones del comportamiento incluyendo hiperactividad e irritabilidad (fundamentalmente en niños)

    • broncoespasmo paradójico (estrechamiento temporal de las paredes de los bronquios con disminución

      de la entrada de aire, tras el uso del inhalador).


      Frecuencia no conocida

    • sangrado nasal

    • visión borrosa.


      Comunicación de efectos adversos

      Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano:

      www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.


  3. Conservación de Flusonal Accuhaler 100 microgramos/inhalación


    No conservar a temperatura superior a 30ºC. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad.


    Conservar el dispositivo en el envoltorio de aluminio hasta que se vaya a utilizar por primera vez. Desechar el envoltorio una vez abierto.


    Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.


    No utilice Flusonal Accuhaler 100 microgramos/inhalación, después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


    Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE imagede la farmacia. En caso de duda pregunte a su

    farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.


  4. Contenido del envase e información adicional


Composición de Flusonal Accuhaler 100 microgramos/inhalación


Aspecto del producto y contenido del envase

Envase con un dispositivo conteniendo 60 alvéolos con polvo para inhalación oral. El dispositivo está envasado dentro de un envoltorio de aluminio.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización:

GlaxoSmithKline, S.A.

P.T.M. C/ Severo Ochoa, 2 28760 Tres Cantos (Madrid) España

Tel: +34 900 202 700

es-ci@gsk.com


Responsable de la fabricación: Glaxo Wellcome Production Zone Industrielle Nº2

23 Rue Lavoisier,

27000 Evreux Francia


o


Glaxo Wellcome, S.A. Avda. de Extremadura, 3

09400 Aranda de Duero (Burgos) España


Fecha de la última revisión de este prospecto: mayo 2020.