Página de inicio Página de inicio
AstraZeneca

Paraplatin
carboplatin


Prospecto: información para el usuario


PARAPLATIN 450 mg/ 45 ml solución para perfusión

carboplatino


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento, porque contiene información importante para usted.


Embarazo, lactancia y fertilidad


Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.


Paraplatin no debe emplearse en mujeres embarazadas. En caso de quedar embarazada durante el tratamiento con Paraplatin, informe inmediatamente a su médico.


  1. Cómo usar Paraplatin 450 mg/45 ml solución para perfusión


    Paraplatin debe ser administrado únicamente por vía intravenosa por personal sanitario especializado y bajo supervisión médica.

    El médico calculará la dosis en función de sus necesidades. Este medicamento se administra mediante

    perfusión intravenosa lenta durante 15 a 60 minutos cada 4 semanas, pero esta pauta estará sujeta a los cambios que el médico considere oportunos en cada caso. El médico ajustará la dosis al inicio del tratamiento o posteriormente, en función de su condición física.


    Uso en pacientes de edad avanzada: En el momento de determinar la dosis adecuada, el médico deberá tener en cuenta que la función renal a menudo está disminuida.


    Uso en niños: No se dispone de suficiente información para recomendar una posología en la población pediátrica.


    Su médico le indicará la duración de su tratamiento con este medicamento. No suspenda el tratamiento sin hablar antes con su médico.


    Si estima que la acción de este medicamento es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.


    Si su médico lo considera oportuno puede administrarle carboplatino en combinación con otros agentes mielosupresores, en cuyo caso se requerirá ajuste de dosis.


    Si usa más Paraplatin del que debe


    En caso de sobredosis o ingestión accidental, acudir inmediatamente a un centro médico o llamar al Servicio de Información Toxicológica (teléfono 91 562 04 20), indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Lleve el envase de Paraplatin si acude al médico o al hospital.


    Si olvidó usar Paraplatin


    Consulte a su médico. El médico determinará cuáles serán las acciones a seguir.


    Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.


  2. Posibles efectos adversos


    Al igual que todos los medicamentos, Paraplatin puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.


  3. Conservación de Paraplatin 450 mg/45 ml solución para perfusión


    Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.


    No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


    Conservar los viales en el embalaje original, protegidos de la luz y a temperatura no superior a 25ºC.


    Una vez diluida la solución para perfusión según las instrucciones que se indican a continuación, tiene que ser empleada como máximo a las 8 horas si se conserva a 25ºC ó a las 24 h si se conserva en nevera (4ºC).


    La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local.

    .

  4. Contenido del envase e información adicional Composición de Paraplatin



Aspecto del producto y contenido del envase


Paraplatin 450 mg/45 ml solución para perfusión es una solución transparente, incolora o ligeramente amarillenta.

Paraplatin 450 mg/45 ml solución para perfusión, está disponible en viales de vidrio tipo I con tapón de

goma butilo y precinto de aluminio en los siguientes tamaños de envases. Envase con 10 viales de 45 ml

Puede que solo estén comercializados algunos tamaños de envases.


Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación


Titular de la autorización de comercialización


BRISTOL-MYERS SQUIBB, S.A.


C/ Quintanavides, 15

28050 – Madrid España