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Wibical
bicalutamide


PROSPECTO: INFORMACION PARA EL USUARIO


Wibical 50 mg comprimidos recubiertos con película EFG


Bicalutamida


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.


Contenido del prospecto:

  1. Qué es Wibical y para qué se utiliza.

  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Wibical.

  3. Cómo tomar Wibical.

  4. Posibles efectos adversos.

  5. Conservación de Wibical.

  6. Contenido del envase e información adicional.


  1. Qué es Wibical y para qué se utiliza


    Wibical pertenece a un grupo de medicamentos denominados anti-andrógenos, lo que significa que interfiere con alguna de las acciones de los andrógenos (hormonas sexuales masculinas) en el organismo.


    Este medicamento se utiliza en el tratamiento del cáncer de próstata avanzado (dosis diaria de 50 mg) en combinación con un fármaco llamado análogo de la hormona liberadora de hormona luteinizante (LHRH) - un tratamiento hormonal adicional- o conjuntamente con la extirpación quirúrgica de los testículos.


    Asimismo se utiliza en el tratamiento del cáncer de próstata sin metástasis, en aquellos casos en los que exista un alto riesgo de progresión del mismo (dosis diaria de 150 mg). Se puede utilizar solo o en combinación con otros métodos terapéuticos como la extirpación quirúrgica de la glándula prostática o la radioterapia.


  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Wibical No tome Wibical:

    • Si es alérgico al principio activo o a alguno de los demás componentes de este medicamento

      (incluidos en la sección 6).

    • Si es una mujer.

    • Si está tomando terfenadina o astemizol, que se emplean para tratar alergias, o cisaprida, que se utiliza para tratar el ardor gástrico y el reflujo ácido.


      Wibical no debe administrarse a niños y adolescentes menores de 18 años.


    • Si padece alguna alteración o enfermedad que afecte a su hígado. El medicamento sólo se debe tomar después de que su médico haya considerado cuidadosamente los posibles beneficios y riesgos. Si este es el caso, su médico deberá realizarle regularmente pruebas de la función de su hígado. Se han notificado fallecimientos (cambios hepáticos graves y fallo hepático).

    • Si tiene una inflamación de los pulmones llamada enfermedad pulmonar intersticial. Los síntomas de ésta podrían incluir dificultad para respirar grave con tos o fiebre. Se han notificado fallecimientos.

    • Si está tomando cualquier medicamento, incluídos los adquiridos sin receta. En particular si está tomando medicamentos que diluyen la sangre o medicamentos para prevenir la formación de coágulos sanguíneos.

    • Si tiene diabetes. El tratamiento conjunto de bicalutamida con análogos LHRH puede alterar sus niveles de azúcar en sangre. El médico debe ajustar su dosis de insulina y/o medicamentos antidiabéticos.

    • Si padece problemas graves de riñón. Es necesario actuar con precaución, dado que no hay experiencia con el uso de bicalutamida en estos casos.

    • Si está tomando una dosis diaria de 150 mg de bicalutamida y padece una enfermedad cardiaca. Su médico puede optar por comprobar su función cardiaca periódicamente.


      Informe a su médico si padece alguna afección del corazón o los vasos sanguíneos o está siendo tratado para ello, incluyendo medicamentos para controlar el ritmo cardíaco (arritmias). El riesgo de problemas del ritmo cardíaco puede aumentar cuando se utiliza Wibical.


      Si alguna de las anteriores situaciones es aplicable a usted informe a su médico, él lo tendrá en cuenta durante su tratamiento con Wibical.


      En caso de ingresar en un hospital comunique al personal sanitario que está tomando Wibical.


      Si está tomando Wibical, usted y/o su pareja deben utilizar un método anticonceptivo mientras usted esté en tratamiento con Wibical y durante los 130 días posteriores a la fecha de finalización del tratamiento. Consulte a su médico si tiene alguna pregunta sobre los métodos anticonceptivos.


      Si alguna de las anteriores situaciones es aplicable a usted informe a su médico, él lo tendrá en cuenta durante su tratamiento con Wibical.


      Niños y adolescentes

      Wibical no debe administrarse a niños y adolescentes menores de 18 años.


      Otros medicamentos y Wibical


      Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, o ha utilizado recientemente otros medicamentos, o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica y plantas medicinales.


      No tome bicalutamida junto con los siguientes medicamentos:


  3. Cómo tomar Wibical


    Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.


    • En adultos la dosis recomendada es de 1 comprimido al día (equivalente a 50 mg de bicalutamida) ó 3 comprimidos por día (equivalentes a 150 mg de bicalutamida).

    • Trague el/los comprimido/s entero/s con ayuda de agua.

    • Intente tomar el/los comprimido/s a la misma hora cada día.


    En pacientes con cáncer de próstata sin metástasis que presentan un alto riesgo de progresión de la enfermedad, existe disponible en el mercado otra presentación (Wibical 150 mg) que facilita el cumplimiento terapéutico, ya que usted tomaría la dosis de 150 mg en un solo comprimido.


    Si toma más Wibical del que debe:

    Si ingiere una dosis superior a la normal, contacte con su médico u hospital más próximo.

    En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono (91 5620420), indicando el medicamento y la cantidad ingerida.


    Si olvidó tomar Wibical:

    No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas, simplemente continúe con su tratamiento habitual.


    Si interrumpe el tratamiento con Wibical

    No deje de tomar este medicamento aunque se encuentre bien, a menos que su médico le indique lo contrario.

    Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.


  4. Posibles efectos adversos


    Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.


    Si nota cualquiera de los siguientes síntomas, informe inmediatamente a su médico o acuda al servicio de urgencias del hospital más cercano. Estos efectos adversos son muy graves.

    • Erupción cutánea, picor grave de la piel (con bultos), ronchas, descamación de la piel o formación

      de ampollas o costras.

    • Hinchazón de la cara o el cuello, los labios, la lengua y/o la garganta, que puede causar dificultades para respirar o para tragar.

    • Dificultad al respirar o repentino empeoramiento de la dificultad al respirar, posiblemente con tos o fiebre. Estos pueden ser signos de la enfermedad pulmonar intersticial.

    • Sangre en la orina.

    • Dolor abdominal.

    • Coloración amarilla de la piel y los ojos (ictericia). Estos pueden ser síntomas de daño hepático. Otros posibles efectos adversos de este medicamento son:

    Muy frecuentes : en más de 1 de cada 10 pacientes

    .


  5. Conservación de Wibical


    Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.


  6. Contenido del envase e información adicional Composición de Wibical

-El principio activo es bicalutamida. Cada comprimido contiene 50 mg de bicalutamida.

-Los demás componentes son: Lactosa monohidrato, povidona, crospovidona, lauril sulfato sódico, estearato magnésico, hipromelosa, dióxido de titanio (E-171) y macrogol.


Aspecto del producto y contenido del envase

Este medicamento se presenta en forma de comprimidos recubiertos con película, blancos, redondos, biconvexos y marcados con BCM 50 en una cara. Cada envase contiene 30 comprimidos recubiertos con película.


Titular de la autorización de comercialización

GP-PHARM , S.A.

Polígono industrial el Vinyets-els Fogars, sector 2, carretera Comarcal C-244, km22, 08777 Sant Quintí de Mediona

ESPAÑA


Responsable de la fabricación:


Synthon Hispania, S.L.

Castelló 1, Polígono las Salinas, 08830 Sant Boi de Llobregat, ESPAÑA


Fecha de la última revisión de este prospecto:

Febrero 2021.