Lidervit comprimidos recubiertos con película
(Ácido fólico, Vitamina B12, Yoduro potásico, Hierro)
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Qué es Lidervit comprimidos recubiertos con película y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Lidervit comprimidos recubiertos con película
Cómo tomar Lidervit comprimidos recubiertos con película
Posibles efectos adversos
Conservación de Lidervit comprimidos recubiertos con película
Contenido del envase e información adicional
Lidervit comprimidos recubiertos con película pertenece a un grupo de medicamentos que contienen vitaminas y minerales.
Lidervit comprimidos recubiertos con película se utiliza para la prevención de los trastornos por deficiencia
de yodo (TDY), ácido fólico, vitamina B12 en mujeres embarazadas durante el primer trimestre como profilaxis de defectos del tubo neural y prevención de trastornos neurológicos en el feto, en mujeres diagnosticadas con anemia ferropénica y/o estados carenciales de hierro.
si es alérgico al ácido fólico, vitamina B12, yoduro potásico, hierro o a cualquiera de los demás
componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
Si padece úlcera péptica.
Si tiene enfermedad inflamatoria intestinal, incluyendo enteritis regional y colitis ulcerosa, estenosis intestinal y divertículos.
Si tiene pancreatitis crónica o cirrosis hepática, el hierro no debe administrarse.
Si tiene enfermedades relacionadas con la acumulación de hierro como hemosiderosis, hemocromatosis y hemoglobinopatías, así como algunos tipos de anemias relacionadas con la falta
de hierro como anemia aplásica, hemolítica o sideroblástica.
Si recibe tratamiento con hierro a través de una vena, o si recibe transfusiones sanguíneas.
Si recibe tratamiento con algún medicamento antihipertensivo (metildopa) o con antibiótico (cloranfenicol).
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Lidervit comprimidos recubiertos con película.
Debido a que este medicamento contiene yoduro potásico y que algunas personas son
especialmente sensibles al yodo, el tratamiento debe iniciarse con precaución.
Los yoduros pueden afectar a la glándula tiroidea, por lo que la administración de estos preparados puede interferir con los análisis de la función tiroidea.
Si usted sufre alguna de las siguientes enfermedades, recuerde comunicárselo siempre a su médico antes de tomar este medicamento, ya que contiene yodo:
Enfermedad que afecta a su glándula tiroides: bocio, hipertiroidismo, tiroides autoinmune.
Enfermedades relacionadas con su sistema inmune: vadculitis hipocomplementémica, urticaria crónica, lupus eritematoso sistémico.
Enfermedades que afectan a sus riñones: Enfermedad de Addison y deshidratación, hiperpotasemia.
Si padece algunas enfermedades infecciosas como tuberculosis activa.
Debido al contenido en hierro, comente con su médico si padece:
Si sufre anemia, úlcera gastroduodenal, inflamaciones intestinales o insuficiencia del hígado.
Si padece una enfermedad relacionada con la hemoglobina de sus glóbulos rojos (porfira eritropoyética).
Los medicamentos que contienen hierro colorean las heces de negro y puede interferir con las pruebas
utilizadas para la detección de sangre en heces.
Consulte con su médico si usted toma medicamentos para la epilepsia (fenitoína, fenobarbital y primidona) o si toma medicamentos para el parkinson (levodopa, carbidopa y entacapona).
Comunique a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
Ciertos medicamentos pueden interferir con LIDERVIT comprimidos recubiertos con película. En estos casos puede ser necesario cambiar la dosis, interrumpir el tratamiento con alguno de ellos o esperar al menos 3 horas entre la administración de ambos.
Vitamina C (ácido ascórbico),
Medicamentos antibióticos empleados para el tratamiento de algunas infecciones (tetraciclina, minociclina, doxiciclina, ciprofloxacino, levofloxacino),
Medicamentos utilizados para el tratamiento de la infección por VIH (dolutegravir),
Medicamentos empleados para el tratamiento de afecciones del tiroides (tiroxina),
Medicamentos empleados para el tratamiento de la enfermedad de Wilson (penicilamina),
Medicamentos que contengan aluminio, magnesio o calcio,
Medicamentos utilizados para el tratamiento de niveles de colesterol elevados (colestiramina),
Medicamentos utilizados para el tratamiento de la osteoporosis (bifosfonatos),
Medicamentos inmunosupresores (micofenolato),
Medicamentos empleados pare el tratamiento de la púrpura trombocitopénica (eltrombopag),
Medicamentos que modifican el pH de la orina para favorecer la expulsión de cálculos en el riñón (ácido acetohidroxámico),
Es importante que informe a su médico si está tomando o ha tomado recientemente alguno de los siguientes medicamentos ya que sus efectos o los de LIDERVIT pueden verse modificados, o incluso su médico puede necesitar un control más exhaustivo::
Medicamentos antiulcerosos y antiácidos utilizados para el tratamiento de la acidez gástrica y úlcera gastrosuodenal.
Medicamentos utilizados para el tratamiento de la epilepsia (fenitoina, fenobarbital y primidona),
Medicamentos utilizados para favorecer la formación de orina (diuréticos ahorradores de potasio).
Medicamentos empleados para el tratamiento de algunas enfermedades mentales (litio),
Medicamentos utilizados para el tratamiento de la gota (colchicina),
Medicamentos para el tratamiento de algunas afecciones intestinales, como enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa (ácido aminosalicílico, sulfasalazina),
Fármacos antagonistas del ácido fólico (metotrexato),
Algunos medicamentos antibióticos (nitrofurantoína, cefdinir)
Evitar consumo de té verde y negro. Este medicamento puede absorberse en menor cantidad cuando se
ingiere junto con café, leche, cereales, suplementos de calcio, soja y medicamentos que contengan bicarbonato, carbonatos, oxalatos o fosfatos.
Si está embarazada o en período de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de
quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Embarazo
Lidervitcomprimidos recubiertos con película contiene ácido fólico, vitamina B12, yodo y hierro en las dosis recomendadas para el embarazo. La administración a mujeres embarazadas de estos cuatro principios
activos en dosis superiores a las dosis recomendadas diarias debe hacerse bajo decisión de su médico
Lactancia
Este medicamento no está indicado en el período de lactancia.
La influencia de este medicamento sobre la capacidad de conducir y utilizar máquinas es nula o
insignificante.
Este medicamento puede producir reacciones alérgicas porque contiene Rojo cochinilla A (E-124). Puede provocar asma, especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
La dosis diaria recomendada es de 1 comprimido diario, administrado antes de las comidas.
Su médico determinará la duración del tratamiento con Lidervit comprimidos recubiertos con película. No lo suspenda ni lo prolongue.
Dosis muy superiores de ácido fólico y vitamina B12 a las de Lidervit comprimidos son bien toleradas, por lo que es muy poco probable una intoxicación incluso por ingestión masiva accidental.
En caso de intoxicación por los componentes de Lidervit los síntomas que podría manifestar son alteraciones del patrón del sueño, dificultad para concentrarse, irritabilidad, hiperactividad y confusión, debido al exceso de ácido fólico.
El exceso de vitamina B12 puede provocar diarrea leve y transitoria, exantema transitorio, picores, sensación de hinchazón generalizada, formación de trombos en pequeñas venas, anafilaxia, edema pulmonar e insuficiencia cardíaca.
En el caso del yodo, la administración de dosis altas o durante largos períodos de tiempo puede producir un cuadro de yodismo, caracterizado por sabor metálico, quemazón en boca y garganta, sensibilidad dolorosa en dientes y encías, aumento de salivación, inflamación de la mucosa de la nariz, estornudos e irritación ocular con hinchazón de los párpados. También puede producirse fuerte dolor de cabeza, tos, edema en los pulmones e hinchazón y molestias de las glándulas parótidas y submaxilares (glándulas situadas por debajo de la mandíbula inferior). La faringe, laringe y amígdalas pueden también inflamarse. En zonas seborreicas pueden aparecer erupciones (sarpullidos) moderadas aunque raramente graves. La
irritación gástrica es común siempre que se ingieran dosis muy altas y puede producirse diarrea, a veces con sangre. El uso de grandes dosis de yoduro potásico o durante largos periodos de tiempo puede producir aumento de tamaño de la glándula tiroides, bocio e hipotiroidismo grave.
Los signos y síntomas del yodismo suelen desaparecer espontáneamente después de unos días de haber interrumpido el tratamiento.
En relación al exceso de hierro, los síntomas iniciales están relacionados con el contacto irritativo del hierro con la mucosa intestinal: náuseas, vómitos, diarrea, dolor epigástrico, hematemesis y rectorragias. Esta situación puede evolucionar y las complicaciones posteriores son hipotensión, coma, necrosis en hígado e insuficiencia en riñones.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte con su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, Teléfono 915 620 420, indicando el medicamento y la cantidad utilizada.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Tome la dosis olvidada cuando se acuerde y tome las siguientes dosis con la separación entre tomas indicada en cada caso (24 horas)
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, Lidervit comprimidos recubiertos con película puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Las frecuencias se establecen según la siguiente clasificación:
Muy frecuentes (≥ 1/10)
Frecuentes (≥1/100 a < 1/10):
Poco frecuentes (≥ 1/1.000 a < 1/100)
Raras (≥1/10.000 a <1/1.000)
Muy raros (<1/10.000)
Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles) Se han observado los siguientes efectos adversos:
Poco frecuentes. Púrpura trombocitopénica trombótica (trastorno de la sangre caracterizado por bajo número de plaquetas y de glóbulos rojos)
Poco frecuentes: Edema (incluido edema facial y de glotis)
Raras: Reacciones alérgicas, específicamente broncospasmo, eritema, rash cutáneo y prurito
Poco frecuentes: Bocio, hipo e hipertiroidismo
Poco frecuentes: Vasculitis (hipersensibilidad al medicamento que conlleva inflamación y daño a los vasos sanguíneos de la piel).
Periarteritis fatal (enfermedad vascular en la cual las arterias pequeñas y medianas
resultan inflamadas y dañadas).
Poco frecuentes: Diarrea pasajera, nauseas, vómitos, hinchazón/dolor abdominal y flatulencia.
Acidez de estómago, estreñimiento o diarrea y heces de coloración oscura.
Sabor metálico y aumento de la salivación.
Muy raros: Elevación de enzimas hepáticas
Poco frecuentes: Picor, erupciones cutaneas, eritemas (enrojecimiento inflamatorio de la piel),urticaria (erupción en forma de ronchas y picor)
Poco frecuentes: Hipersensibilidad y malestar general. Signos y síntomas semejantes a la
enfermedad del suero: fiebre, dolor en articulaciones (artralgias), crecimiento de los ganglios linfáticos y aumento del número de un tipo de glóbulos blancos en la sangre (eosinofilia).
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de
posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Conservar por debajo de 30ºC..
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE 
de la farmacia. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Los principios activos son ácido fólico, vitamina B12, yoduro potásico y hierro. Cada comprimido recubierto con película contiene 400 microgramos de ácido fólico, 2 microgramos de vitamina B12, 300
microgramos de yoduro potásico y 30 mg de hierro.
Los demás componentes son: celulosa microcristalina, sílice coloidal anhidra, croscarmelosa de sodio, hidoxipropilcelulosa de baja sustitución, estearato de magnesio, Opadry ® II y agua purificada.
Los comprimidos gastrorresistentes de Lidervit comprimidos recubiertos con película con película son
circulares y biconvexos.
Se presenta en envases de 28 comprimidos acondicionado en blisters de PVC opaco/ Aluminio.
Farmalider S.A. C/ La Granja 1,
28108 Alcobendas, Madrid
España
Toll Manufacturing Services S.L. C/Aragoneses, 2
28108 Alcobendas, Madrid España