Atropina B. Braun
atropine
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Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico ó enfermero.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico ó enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4
Atropina B. Braun es una solución inyectable. El principio activo de este medicamento es atropina sulfato que pertenece a un grupo de medicamentos denominados anticolinérgicos. Estos medicamentos reducen la producción de saliva y las secreciones de los bronquios, ayuda a que los músculos se relajen (como los del intestino) e incrementa el latido del corazón.
Este medicamento se utiliza como:
Preanestésico: medicación utilizada antes de la anestesia general
Espasmolítico: para tratar cólicos de hígado y riñón. Se utiliza para ayudar a tratar el síndrome del intestino irritable (colon irritable, colitis mucosa y colon espástico)
Estimulante del corazón: (cuando los latidos del corazón son lentos)
Antídoto en la intoxicación por determinados insecticidas u otros anticolinesterásicos
si es alérgico (hipersensible) la Atropina sulfato o a cualquiera de los demás componentes de Atropina B. Braun 0,5 mg
en pacientes con alteraciones en el funcionamiento del corazón
en pacientes con glaucoma (una enfermedad de los ojos que puede causar pérdida de visión acompañada de dolor y enrojecimiento)
en pacientes con problemas en la próstata, que puede causar retención urinaria
en pacientes con miastenia gravis (enfermedad que provoca un cansancio extremo y debilidad muscular).
Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a usar Atropina B. Braun. Informe a su médico de cualquier alergia o problema médico que tenga o haya tenido, especialmente:
si padece síndrome de Dawn
si su corazón late más deprisa del ritmo normal
si padece inflamación del esófago (esofagitis por reflujo)
si presenta obstrucción del tracto gastrointestinal (bloqueo en estómago o intestino)
si padece enfermedad crónica en los pulmones
en pacientes de edad avanzada y niños
si tiene lesiones cerebrales especialmente en niños.
Comunique a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.
La administración de Atropina B. Braun junto con los siguientes medicamentos puede hacer necesario modificar la dosis de alguno de ellos o la interrupción del tratamiento.
otros anticolinérgicos (un tipo de relajante muscular),
antiácidos (un tipo de medicamentos para tratar la acidez del estómago) o antidiarreicos adsorbentes (un tipo de medicamentos para tratar la diarrea),
alcalinizantes urinarios (medicamentos que aumentan el pH de la orina),
ketoconazol (se usa para tratar infecciones por hongos),
metoclopramida (utilizado en el vaciado de estómago y para evitar vómitos o náuseas), cisaprida y domperidona.
glucocorticoides (un corticoesteroide que metaboliza los carbohidratos), corticotropina (hormona de las glándulas suprarrenales) y haloperidol (usado en el tratamiento de un tipo de enfermedad mental)
ciclopano (un anestésico)
analgésicos opiáceos,
cloruro potásico,
antiparkinsonianos anticolinérgicos (un tipo de medicamentos para tratar la enfermedad de Parkinson),
tranquilizantes mayores, tipo fenotizainas (usado para tratar enfermedades mentales),
antidepresivos pertenecientes a dos grupos: a) antidepresivos tricíclicos y b) inhibidores de la monominooxidasa,
antiarrítmicos (quinidina y procainimida),
fármacos que precisan tiempos prolongados de disolución en el tubo digestivo, como la digoxina.
Si está embarazada o en periodo de lactancia, o cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Su médico debe valorar los beneficios frente a los riesgos de este tipo de medicación.
Puede encontrarse en bajas concentraciones en la leche materna, por lo que debe evitarse la lactancia durante el uso de este medicamento.
La administración de atropina, puede producir efectos tales como confusión, visión borrosa, sueño, etc. que pueden afectar la capacidad de conducir y utilizar máquinas. Si nota estos efectos, no conduzca ni maneje máquinas
Este medicamento siempre lo administrará personal sanitario.
Este medicamento puede ser administrado: por vía intravenosa, intramuscular o subcutánea.
Su médico le indicará la dosis más adecuada para usted y la duración de su tratamiento en función de la indicación, la edad y el peso corporal.
Se recomienda estricta supervisión de la medicación en los lactantes y niños por ser especialmente sensibles a los efectos tóxicos de este tipo de medicamentos.
Cuando se administra en lugares donde la temperatura ambiente es elevada, existe riesgo de que aumente
rápidamente la temperatura corporal.
Dosis elevadas de este tipo de medicamento puede producir una reacción inusual caracterizada por hiperexcitabilidad.
Pueden responder a las dosis habituales de este tipo de medicamentos con excitación, inquietud, agitación, somnolencia o confusión.
Además son especialmente sensibles a los efectos secundarios de este tipo de medicamentos (estreñimiento, sequedad de boca y retención urinaria). También pueden precipitar un glaucoma no diagnosticado y deteriorar la memoria en pacientes geriátricos.
Pueden presentarse:
sequedad de boca con dificultad para tragar y al hablar,
sed,
midriasis (dilatación de las pupilas),
parálisis en la acomodación visual y fotofobia (fobia a la luz),
aumento de la presión de los ojos,
sequedad de la piel,
disminución del ritmo cardíaco seguida de aumento del ritmo cardíaco con palpitaciones y alteraciones en el ritmo del corazón,
estreñimiento,
dificultad para orinar,
ocasionalmente vómitos,
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad utilizada. Lleve este prospecto con usted.
Al igual que todos los medicamentos, Atropina B. Braun puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
La frecuencia de los efectos adversos se clasifica en las siguientes categorías: Muy frecuentes: (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)
Frecuentes: (pueden afectar a hasta 1 de cada 10 personas)
Poco frecuentes: (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas) Raros: (pueden afectar hasta 1 de cada 1000 personas) Muy raros: (pueden afectar hasta 1 de cada 10000 personas)
Efectos adversos de frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles
Se han comunicado los siguientes efectos adversos:
Trastornos oculares:
muy frecuente: visión borrosa.
frecuentes: trastornos de la acomodación, midriasis, fotofobia, glaucoma.
Trastornos del metabolismo y de la nutrición:
muy frecuente: sequedad de boca.
frecuente: alteraciones del gusto.
Trastornos gastrointestinales:
frecuente: náuseas, vómitos, problemas para tragar (disfagia), estreñimiento, bloqueo en el intestino
(íleo paralítico).
Trastornos renales y urinarios:
frecuente: retención urinaria.
Trastornos cardíacos:
frecuente: palpitaciones, disminución del ritmo del corazón (bradicardia - después de dosis bajas),
aumento del ritmo del corazón (taquicardia - después de dosis altas) y palpitaciones y arritmias
auriculares.
Trastornos de la piel y del tejido conjuntivo:
frecuente: urticaria, reacción alérgica grave que produce una bajada de tensión arterial o dificultad
respiratoria (reacción anafiláctica).
Trastornos del sistema nervioso:
frecuente: dolor de cabeza, confusión mental o excitación (especialmente en personas de edad
avanzada), somnolencia.
poco frecuente: insomnio.
Trastornos del oído y del laberinto:
poco frecuente: mareos.
Trastornos del aparato reproductor y de la mama:
poco frecuente: impotencia.
Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos:
poco frecuente: congestión nasal.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano:
www.notificaRAM.es Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No requiere condiciones especiales de conservación.
No utilice Atropina B. Braun después de la fecha de caducidad que aparece en el envase (después de CAD). La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
El contenido de las ampollas debe ser utilizado inmediatamente tras su apertura. Una vez abierto el envase, desechar la porción no utilizada de la solución.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE 
de la farmacia. En caso de duda, pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
El principio activo de Atropina B. Braun es atropina sulfato. Cada ampolla de 1 ml contiene 0,5 mg de atropina sulfato.
Los demás componentes son: agua para preparaciones inyectables.
Se presenta en envases conteniendo 10 y 100 ampollas de vidrio de 1 ml.
Responsable de la fabricación
B. BRAUN MEDICAL, S.A.
Ronda de los Olivares, Parcela 11. Polígono Industrial Los Olivares. 23009 - Jaén (Jaén) - España
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Dosis:
Medicación preanestésica
Vía intramuscular o subcutánea una hora antes de la anestesia o por vía intravenosa inmediatamente antes de la anestesia.
Adultos: de 0,3 a 0,6 mg.
Niños: de 0,01-0,02 mg/kg peso corporal (máximo 0,6 mg por dosis). La dosis se ajusta según la repuesta y tolerancia del paciente…
Espasmolítico:
Adultos: vía intravenosa, intramuscular o subcutánea: De 0,4 a 0,6 mg intervalos de 4-6 horas.
Bradicardia Vagal-inducida y bradicardia en la que está indicada la inhibición del tono vagal.
Adultos: 0,5 - 1 mg (1 - 2 ml).
Niños: de 0,01-0,02 mg/kg peso corporal hasta un máximo de 0,6 mg por dosis. La dosis será ajustada según la repuesta y tolerancia del paciente
Antídoto de anticolinesterásicos
Adultos: 2 mg, preferiblemente vía intravenosa
Niños: 0,05 mg/kg por vía intravenosa o intramuscular
Repetir la administración cada 5-10 minutos hasta que desaparezcan los síntomas de intoxicación con atropina
Antídoto de órgano-fosforados
Adultos: 2 mg, vía intravenosa o intramuscular
Niños: 0,05 mg/kg por vía intravenosa o intramuscular
Repetir la administración cada 10-30 minutos hasta que desaparezcan los signos y síntomas muscarínicos
Tratamiento de la sobredosis
Los efectos tóxicos centrales y periféricos de la Atropina, pueden controlarse con salicilato de fisostigmina 1-2 mg, inyectados por vía subcutánea, intramuscular o intravenosa; debido a su corta duración de acción puede repetirse la inyección cada 1 –2 horas si es necesario.
- La inyección subcutánea o intramuscular de neostigmina metilsulfato, solo controla los efectos periféricos.
La excitación, puede ser controlada con pequeñas dosis de barbitúricos de corta acción tales como la
tiopentona sódica (100 mg).
El tratamiento de una intoxicación por atropina puede requerir respiración asistida y oxígeno, bolsas de hielo para la hiperpirexia (especialmente en niños), cateterización y la administración de fluidos.