Flectormed
diclofenac
Diclofenaco epolamina
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las
indicadas por su médico o farmacéutico.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Qué es Flectormed y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de empezar a usar Flectormed
Cómo usar Flectormed
Posibles efectos adversos
Conservación de Flectormed
Contenido del envase e información adicional
Indicado en adultos y adolescentes mayores de 16 años.
Flectormed pertenece a un grupo de medicamentos llamados antiinflamatorios no esteroideos (AINE). Los
AINE reducen el dolor y la inflamación.
Flectormed se utiliza para el tratamiento sintomático local y a corto plazo de los trastornos dolorosos menores que afectan a las articulaciones, los músculos, los tendones y los ligamentos.
Niños y adolescentes menores de 16 años
No se recomienda el uso de este medicamento en niños y adolescentes menores de 16 años, ya que no se
dispone de datos suficientes relativos a la seguridad y eficacia de este medicamento
si es alérgico al diclofenaco epolamina o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6);
si es alérgico a algún medicamento contra el dolor (analgésico) o antiinflamatorio (AINE);
si tiene asma, problemas para respirar, erupción en la piel o secreción nasal después de tomar ácido acetilsalicílico (aspirina) u otros AINE;
si tiene lesiones en la piel, incluidas zonas infectadas o que supuran, eccema, quemaduras o heridas;
si está entrando en su 6º mes de embarazo o si su embarazo ya está más avanzado;
si en la actualidad tiene úlcera de estómago (úlcera gastroduodenal).
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Flectormed si:
tiene problemas para respirar (rinitis alérgica, pólipos nasales, asma, enfermedades crónicas de los bronquios);
tiene una enfermedad del riñón, corazón o hígado;
ha tenido úlceras de estómago o duodenales;
ha tenido enfermedad intestinal inflamatoria;
es susceptible a las hemorragias;
se encuentra en los primeros 6 meses de embarazo o si está en periodo de lactancia.
Utilice siempre la dosis efectiva más baja de Flectormed durante el periodo de tiempo más corto necesario para controlar los síntomas.
Este medicamento se debe utilizar con precaución en pacientes de edad avanzada que puedan ser propensos a los efectos adversos.
Para minimizar la frecuencia de efectos adversos se recomienda utilizar la dosis efectiva más baja durante el menor tiempo posible.
No utilice este medicamento de forma simultánea con otro medicamento que contenga diclofenaco ni con otros antiinflamatorios no esteroideos (AINE).
No se exponga a la luz solar directa ni a la de un solárium durante al menos un día tras haber retirado el parche, a fin de reducir el riesgo de fotosensibilidad.
Preste atención al uso de vendajes no oclusivos, evitando solamente los vendajes oclusivos.
Deje de usar el apósito adhesivo e informe a su médico o farmacéutico si aparece erupción en la piel cuando se aplica el apósito adhesivo o acontecimientos genéricos de sensibilización (hipersensibilidad), en especial tras un tratamiento prolongado.
No usar en menores de 16 años.
En este caso, debe prestar más atención mientras utiliza el medicamento, a fin de detectar posibles efectos adversos.
Si sufre problemas hepáticos o renales, preste más atención mientras utiliza el medicamento, a fin de detectar posibles efectos adversos.
Si se utiliza correctamente, el riesgo de interacción con otros medicamentos es muy bajo. No obstante, comunique a su médico o farmacéutico si está utilizando o tomando cualquier otro medicamento, incluso si ha sido recientemente o si será en el futuro.
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Flectormed no se debe utilizar si está entrando en el 6º mes de embarazo o si su embarazo ya está más avanzado, ya que podría causar daños a su feto o problemas en el parto.
Durante la lactancia, no se debe aplicar sobre los senos de las mujeres que estén amamantando ni en otros lugares sobre zonas grandes de la piel ni durante un periodo de tiempo prolongado.
Al igual que con otros AINE, el uso de diclofenaco puede alterar la fertilidad de las mujeres y no se recomienda si está pensando tener un hijo. En las mujeres que puedan tener dificultades para concebir o en tratamiento de infertilidad se debe evitar el uso de diclofenaco.
La influencia de este medicamento sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula.
420 mg de propilenglicol que puede provocar irritación en la piel.
parahidroxibenzoato de metilo (E-218), parahidroxibenzoato de propilo (E-216) y perfume DH Dalin, que contiene, amilcinamaldehído, alcohol amilcinamaldehído, alcohol bencílico, benzoato de bencilo, salicilato de bencilo, cinamaldehído, alcohol cinamílico, citronelol, d-Limoneno, eugenol, farnesol, geraniol, hexil cinamadlehido, hidroxicitronelal, isoeugenol, linalol, metil heptina carbonato, que pueden producir reacciones alérgicas (posiblemente retardadas).
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda pregunte a su médico o farmacéutico.
Utilice un apósito adhesivo al día durante un periodo máximo de 7 días. Debe consultar a un médico si no observa mejora a lo largo de la duración recomendada del tratamiento, o si los síntomas empeoran.
Este apósito adhesivo medicamentoso no debe usarse en niños o adolescentes menores de 16 años, ya que no se dispone de datos suficientes relativos a la seguridad y eficacia de este medicamento.
Instrucciones de uso para los envases de 2, 5 y 10 apósitos adhesivos medicamentosos:
Corte la parte superior del sobre con autocierre que contiene los apósitos adhesivos medicamento- sos siguiendo la línea de puntos.
Extraiga un apósito adhesivo y cierre el precinto con cuidado presionando el autocierre.
Retire la parte posterior de plástico que protege
el lado adhesivo del apósito adhesivo medicamentoso.
Aplique el apósito adhesivo medicamentoso sobre 
la piel, en la zona dolorida o inflamada.
Instrucciones de uso sólo para los envases 7 apósitos adhesivos medicamentosos:
Corte la parte superior del sobre sellado siguiendo la línea de puntos y extraiga el apósito adhesivo medicamentoso.
Retire la parte posterior de plástico que protege
el lado adhesivo del apósito adhesivo medicamentoso.
Aplique el apósito adhesivo medicamentoso sobre la piel, en la zona dolorida o inflamada.
En caso necesario, el apósito puede mantenerse en su lugar utilizando un vendaje con gasa de trama abierta o utilizando la malla elástica contenida en la caja, evitando el uso de vendajes oclusivos.
El apósito adhesivo medicamentoso solamente debe aplicarse sobre la piel intacta, que no esté dañada, evitando aplicarlo sobre heridas o lesiones abiertas. El apósito adhesivo no debe usarse durante el baño o la ducha.
El apósito adhesivo debe usarse entero, durante el periodo de tratamiento más corto posible, de acuerdo con las instrucciones de uso.
No utilice más de un apósito adhesivo al mismo tiempo. Si necesita más información, póngase en contacto con su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si experimenta cualquiera de los siguientes signos de alergia, DEJE de usar Flectormed y consulte a un médico o farmacéutico inmediatamente:
Hinchazón de labios, ojos o lengua, sibilancias o ataque de asma, que son signos de reacción alérgica grave.
Ardor o escozor en el lugar donde se ha aplicado el apósito adhesivo.
En general, los efectos adversos están relacionados con el lugar de aplicación.
Reacciones cutáneas: erupción cutánea, dermatitis, enrojecimiento e inflamación de la piel, prurito.
Poco frecuentes, raros y muy raros: erupción cutánea con formación de ampollas o vesículas, piel seca, reacción alérgica también tras la exposición de la piel a la luz solar o a un baño de sol (fotosensibilidad), urticaria.
Si los apósitos adhesivos medicamentosos se utilizan correctamente, el riesgo de efectos adversos es muy bajo, en tanto que si se utilizan durante periodos de tratamiento prolongados o se usan junto con otros medicamentos que contienen diclofenaco, en especial, por vía oral, no se puede excluir el riesgo de efectos adversos generalizados.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto.También puede comunicarlos directamente a
través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a
proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Conservar por debajo de 30 °C.
Sólo para envases de 2, 5 y 10 apósitos adhesivos medicamentosos: no utilizar después de 3 meses desde la primera apertura del sobre. Tras extraer cada apósito adhesivo, asegúrese de que el sobre se vuelva a cerrar.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el sobre y en la caja. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No tire a la basura los apósitos adhesivos no utilizados, se deben eliminar de acuerdo con la normativa local. Los apósitos adhesivos utilizados no se deben tirar al inodoro ni depositarse en sistemas líquidos de eliminación de residuos.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE 
de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
El principio activo es diclofenaco epolamina. Cada apósito adhesivo medicamentoso contiene un total de 180 mg de diclofenaco epolamina equivalentes a 140 mg de diclofenaco sódico (1 % p/p).
Los demás componentes son gelatina, povidona (K90), heparina sódica, sorbitol líquido, caolín, dióxido de titanio (E171), propilenglicol, parahidroxibenzoato de metilo (E218), parahidroxibenzoato de propilo (E216), edetato disódico (E385), ácido tartárico, glicinato de aluminio, carmelosa sódica, poliacrilato sódico, 1,3-butilenglicol, polisorbato 80, fragancia (que contiene, amilcinamaldehído, alcohol amilcinamaldehído, alcohol bencílico, benzoato de bencilo, salicilato de bencilo, cinamaldehído, alcohol cinamílico, citronelol, d-Limoneno, eugenol, farnesol, geraniol, hexil cinamaldehido, hidroxicitronelal, isoeugenol, linalol, metil heptina carbonato), agua purificada y soporte no tejido de poliéster.
Cada apósito adhesivo medicamentoso consiste en una pasta de un color entre blanco a amarillo pálido impregnada en un apósito con una parte posterior de plástico transparente desprendible que protege la capa adhesiva.
La caja contiene 2, 5, 10 apósitos adhesivos medicamentosos en 1 o 2 sobres con autocierre, mientras que la caja de 7 apósitos adhesivos medicamentosos contiene 7 sobres sellados con un apósito adhesivo cada uno.
Se incluye una malla tubular.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
IBSA Farmaceutici Italia srl Via Martiri di Cefalonia, 2 26900 Lodi, Italia
83040 Morra De Sanctis (Av), Italia
ANGELINI PHARMA ESPAÑA, S.L.
c/ Antonio Machado, 78-80
3ª planta, módulo A-Edificio Australia 08840 Viladecans, Barcelona (España)
Bélgica Flalgo/Flectoflex
República Checa Flalgo
Hungría Flectorin
Italia Calminemed
Eslovaquia Flectopar
España Flectormed