Alburex
albumin
Albúmina humana
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas de enfermedad, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
Qué es Alburex 50 g/l y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de empezar a usar Alburex 50 g/l
Cómo usar Alburex 50 g/l
Posibles efectos adversos
Conservación de Alburex 50 g/l
Contenido del envase e información adicional
Alburex 50 g/l es un sustituto del plasma.
La albúmina estabiliza el volumen de la sangre circulante. Transporta hormonas, enzimas,
medicinas y toxinas. La albúmina de Alburex 50 g/l es es una proteína aislada a partir de plasma humano. L a albúmina presente en Alburex 50 g/l funciona exactamente como si fuese su propia proteína.
Alburex 50 g/l está indicado en el restablecimiento y mantenimiento del volumen de sangre circulante. Normalmente se usa en situaciones que requieren cuidados intensivos, cuando su
volumen de sangre ha disminuido peligrosamente. Esto puede ocurrir, por ejemplo:
debido a una grave pérdida de sangre después de una herida o
debido a una extensa quemadura superficial.
La decisión de usar Alburex 50 g/l la debe tomar su médico. Esto dependerá de su situación clínica.
Lea esta sección detenidamente. La información siguiente debe tenerse en cuenta por usted y su médico ant es de que se le administre Alburex.
Si es alérgico a la albúmina humana o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
Si este es su caso, por favor, informe a su médico o farmacéutico antes del tratamiento.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Alburex 50 g/l.
Su médico o profesional sanitario tendrá especial cuidado si el incremento anormal del volumen sanguíneo (hipervolemia) o la dilución sanguínea (hemodilución) pueden ser peligrosos para usted. Ejemplos de estas situaciones son:
la insuficiencia cardíaca que necesita tratarse con medicamentos (insuficiencia cardíaca descompensada),
la presión sanguínea elevada (hipertensión),
la expansión de la vena esofágica (varices esofágicas),
la acumulación anormal de líquido en el pulmón (edema pulmonar),
la predisposición a las hemorragias (diátesis hemorrágica),
la disminución grave de glóbulos rojos en la sangre (anemia grave),
la disminución grave de la excreción de orina debido a deficiencia de micción o deficiencia renal (anuria renal y postrenal).
Consulte con su médico o profesional sanitario antes del tratamiento si le ocurre algo de lo mencionado.
Pueden ocurrir reacciones alérgicas (reacciones de hipersensibilidad) que pueden llegar a ser graves y causar shock (ver sección 4).
Consulte con su médico o profesional sanitario inmediatamente si nota dichas reacciones durante la perfusión de Alburex. Su médico interrumpirá su administración por completo y comenzará el tratamiento apropiado.
Si la dosis y la velocidad de perfusión no se han ajustado a su situación, circulatoria puede
producirse un aumento anormal del volumen de sangre (hipervolemia). Esto puede derivar en una sobrecar ga del corazón y del sistema circulatorio (sobrecarga cardiovascular). Los primeros
signos de dicha sobrecarga son dolor de cabeza y dificultad en la respiración o hinchazón de las venas del c
uello (ingurgitación yugular).
Consulte con su médico o profesional sanitario inmediatamente si se le presentan dichos síntomas. Su médico interrumpirá el tratamiento y controlará su circulación si fuese necesario.
Cuando se fabrican medicamentos a partir de sangre o plasma humanos, se toman ciertas
medidas para impedir la transmisión de infecciones a los pacientes, éstas incluyen:
La selección cuidadosa de los donantes de sangre y plasma para asegurarse de que se excluyen los donantes en riesgo de ser portadores de infecciones, y
El análisis de cada donación individual y de las mezclas de plasma para buscar indicios de virus e i nfecciones.
Además, los fabricantes de estos productos incluyen pasos en el procesamiento de la sangre o plas ma que pueden inactivar o eliminar virus.
A pesar de estas medidas, cuando se administran medicamentos obtenidos a partir de sangre o
plasma humanos, no se puede excluir por completo la posibilidad de transmitir infecciones. Esto es válido p ara virus emergentes o desconocidos y otros tipos de infecciones. No hay informes
de infecciones víricas demostradas con albúmina fabricada de acuerdo con los requerimientos de Farmacopea Europea y según los procesos establecidos.
Se recomienda encarecidamente que cada vez que se le administre una dosis de Alburex 50 g/l, se deje cons tancia del nombre y número de lote del producto para mantener un registro de los
lotes usados.
No se conocen interacciones específicas de Alburex 50 g/l con otros medicamentos.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.
Si está embarazada o en periodo de lactancia, o cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
humana en mujeres embarazadas o en periodo de lactancia. Las experiencias mostraron que no
deben esperarse efectos perjudiciales en la gestación o sobre el feto o el neonato.
No se han observado efectos de Alburex 50 g/l en la capacidad de conducir vehículos ni de usar máquinas.
Los pacientes con dietas pobres en sodio deben tener en cuenta que este medicamento contiene aproximada mente 3,2 mg de sodio por ml de solución (140 mmol/l). Su médico lo tendrá en
cuenta en el tratamiento de pacientes con dietas pobres en sodio.
Alburex 50 g/l debe administrárselo su médico o profesional sanitario. Está destinado para ser admini strado, solamente, por perfusión en vena (perfusión intravenosa). El
medicamento se debe calentar a temperatura ambiente o corporal antes de
administrarse.
Su médico debe decidir cuánto Alburex 50 g/l debe administrársele. La cantidad y la velocidad de perfusión depende de sus necesidades individuales.
Su médico o profesional sanitario controlará con regularidad valores importantes de
flujo de sangre como:
su pulso,
su producción de orina (diuresis),
sus análisis de sangre.
Estos valores se controlan para determinar la dosis correcta y la velocidad de perfusión.
No se debe mezclar Alburex 50 g/l con otros medicamentos o con productos derivados de sangre.
En caso de sobredosis consulte inmediatamente a su médico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad utilizada.
Alburex 50 g/l sólo se administra bajo supervisión médica. Por lo tanto, es muy improbable que se le administre una sobredosis. Podría experimentar un incremento anormal del volumen de sangre (hipervolemia) si la dosis y la velocidad de perfusión fuesen demasiado altas, lo que podría llevar a una sobrecarga del corazón y el sistema circulatorio (sobrecarga cardiovascular).
Los primeros síntomas de una sobrecarga así son:
dolor de cabeza,
dificultad para respirar o
hinchazón de las venas del cuello (congestión de la vena yugular).
Si usted nota estos síntomas, por favor, avise a su médico o profesional sanitario de inmediato. Además, su médico o profesional sanitario puede detectar síntomas como:
una presión sanguínea más alta,
una presión venosa central elevada o
una acumulación anormal de líquido en el pulmón (edema pulmonar).
En todos estos casos, su médico o profesional sanitario detendrá la perfusión y controlará su circulación si fuese necesario.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.
Al igual que todos los medicamentos, Alburex 50 g/l puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Dichos efectos adversos podrían ocurrir incluso si ya ha recibido Alburex 50 g/l y lo toleró bien.
La experiencia general con soluciones de albúmina humana muestra que se pueden observar los siguientes efectos.
Pueden ocurrir reacciones alérgicas (reacciones de hipersensibilidad) que muy raramente (afectan a menos de 1 de cada 10.000 persones) pueden llegar a ser graves y causar choque. Síntomas de una reacción alérgica puede incluir una, alguna o varias de las siguientes:
Reacciones en la piel, por ejemplo, enrojecimiento, picazón, hinchazón, ampollas, erupciones cutáneas o urticaria (ronchas y picazón).
Dificultad para respirar, por ejemplo, respiración sibilante, opresión en el pecho, dificultad para re spirar o tos.
Hinchazón de la cara, párpados, labios, lengua o garganta.
Síntomas parecidos al resfriado, por ejemplo, nariz tapada o secreción nasal, estornudos, ojos rojos, picazón, hinchazón u ojos llorosos.
Dolor de cabeza, dolor de estómago, náuseas, vómitos o diarrea.
Si nota estas reacciones durante la perfusión de Alburex 50 g/l, por favor, informe a su médico o profesional sanitario de inmediato. En este caso, su médico o profesional sanitario suspenderá la perfusión e iniciará el tratamiento adecuado.
Los siguientes efectos adversos leves podrían ocurrir raramente (afectan a menos de 1 de cada 1.000 pers onas):
sofoco,
sarpullido con picor (urticaria),
fiebre,
náuseas.
Normalmente, desaparecerán rápidamente al disminuir la velocidad de perfusión o al detener la perfusión.
Se han observado los mismos efectos adversos en Albúmina Humana Behring 5% desde que está en el mercado. Sin embargo, se desconoce la frecuencia exacta de los mismos.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano https://www.notificaRAM.es Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de su fecha de caducidad que aparece en la caja de
cartón exterior y en la etiqueta del vial después de «CAD». La fecha de caducidad es el último día del m es que se indica.
Una vez abierto el envase, el contenido debe usarse de inmediato.
No conservar a una temperatura superior a 25 °C.
No congelar.
Mantenga el vial en su envase de cartón para protegerlo de la luz.
No utilice Alburex 50 g/l si nota que la solución está turbia o contiene partículas.
No tire los medicamentos por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico dónde tirar los medic amentos que ya no utiliza. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
El principio activo es: albúmina humana.
Alburex 50 g/l es una solución que contiene 50 g/l de proteína total de las cuales al menos el 96% es alb úmina humana.
Los demás componentes son: N-acetiltriptofanato de sodio, caprilato de sodio, cloruro de sodio y agua par a preparaciones inyectables.(ver sección 2)
Alburex 50 g/l es una solución para perfusión. La solución es transparente y ligeramente viscosa. Puede ser casi incolora o amarilla, ámbar o verdosa.
Se puede obtener en los siguientes tamaños (1 vial por envase):
Un vial de 100 ml contiene 5g de albúmina humana.
Un vial de 250 ml contiene 12,5g de albúmina humana.
Un vial de 500 ml contiene 25g de albúmina humana Puede que no todas las presentaciones estén comercializadas.
CSL Behring GmbH
Emil-von-Behringstrasse 76 D-35041 Marburg Alemania
Puede solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de autorización de comercialización:
CSL Behring, S.A.
c/ Tarragona 157, planta 18
08014 Barcelona España
Alemania, Austria: Alburex 5, 50 g/l, Infusionslösung
Bélgica, Luxemburgo, Países Bajos: Alburex 5, 50 g/l, Oplossing voor infusie, Solution pour perfusion, Infusionslösung
Bulgaria: Албурекс 5, 50 g/l, инфузионен разтвор Chipre: Alburex 5, 50 g/l, Διάλυμα για έγχυση Dinamarca: Human Albumin CSL Behring 5%
Eslovaquia: Alburex 5, 50 g/l, infuzní roztok / infúzny roztok Eslovenia: Alburex 50 g/l raztopina za infundiranje
España: Alburex 50 g/l, solución para perfusión
Finlandia, Noruega, Suecia: Alburex 50 g/l, infuusioneste, liuos / infusjonsvæske, oppløsning/ Eingöngu til notkunar í bláæð/ Infusionsvätska, lösning
Francia: Alburex 50 g/l, solution pour perfusion Hungria: Alburex 50g/l oldatos infúzió
Italia: Alburex 5%, 50 g/l, soluzione per infusione Polonia: Alburex 5, 50g/l, roztwór do infuzji Portugal: Alburex 5, 50 g/l, solução para perfusão
Reino Unido, Irlanda: Alburex 5, 50 g/l, solution for infusion Rumania: Alburex 50 g/l, soluţie perfuzabilă
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agenc ia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)