Página de inicio Página de inicio
AstraZeneca

Citalopram Uxa
citalopram


Prospecto: información para el usuario CITALOPRAM UXA 30 mg comprimidos recubiertos con película EFG


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento porque contiene información importante para usted


Contenido del prospecto:

  1. Qué es Citalopram Uxa y para qué se utiliza.

  2. Que necesita saber antes de empezar a tomar Citalopram Uxa .

  3. Cómo tomar Citalopram Uxa.

  4. Posibles efectos adversos.

  5. Conservación de Citalopram Uxa.

  6. Contenido del envase e información adicional


  1. Qué es Citalopram Uxa y para qué se utiliza


    Citalopram es un medicamento antidepresivo que pertenece al grupo de los “inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina”.


    Citalopram Uxa está indicado en el tratamiento de:

    • Depresión y prevención de recaídas.

    • Trastorno de angustia con o sin agorafobia.

    • Trastorno obsesivo compulsivo (TOC).


  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Citalopram Uxa No tome Citalopram Uxa:

    • si es alérgico a citalopram o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

    • si está tomando otros medicamentos antidepresivos del grupo de los inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAOs) o si ha estado bajo dicho tratamiento en las dos últimas semanas.

    • si padece desde el nacimiento algún tipo de alteración del ritmo del coraz6n o ha sufrido alguna vez algún episodio de este tipo (esto se observa con el electrocardiograma, Una prueba que sirve para evaluar como funciona el corazón).

    • si está tomando medicamentos porque padece alguna enfermedad que altera el ritmo del corazón.

    • si está tomando medicamentos que pueden llegar a afectar el ritmo del corazón.


      Consulte a su médico antes de empezar a tomar Citalopram Uxa, especialmente si está embarazada (ver «Embarazo»)

      Consulte también la sección "Toma de CITALOPRAM UXA con otros medicamentos" que se encuentra más abajo.


    • si padece insuficiencia hepática o insuficiencia renal grave.

    • si ha tenido episodios maníacos.

    • si padece o tiene antecedentes de epilepsia. En caso de desarrollarse convulsiones o aumentar la frecuencia de los ataques se deberá interrumpir el tratamiento con citalopram.

    • si padece diabetes, ya que puede necesitar un ajuste de la dosis de insulina o de antidiabéticos

      orales.

    • si padece algún trastorno hemorrágico o está siendo tratado con medicamentos que afecten a la coagulación de la sangre.

    • si padece o ha padecido algún problema de corazón o ha sufrido recientemente un infarto cardiaco.

    • si cuando está en reposo su corazón late despacio (esto se conoce como bradicardia) y/o cree que su organismo puede estar teniendo perdidas de sal por ejemplo porque ha tenido diarrea y vómitos

      intensos durante varios días o porque ha usado diuréticos (medicamentos para orinar).

    • si ha notado que los latidos de su corazón son rápidos o irregulares o ha sufrido desmayos o mareos al incorporarse desde la posición de sentado o tumbado. Esto podría indicar que tiene alguna

      alteración del ritmo del corazón.


      La depresión se asocia con un riesgo incrementado de ideación suicida, autoagresión y suicidio. Este riesgo persiste hasta que se alcanza una mejoría significativa. Dado que dicha mejoría puede no alcanzarse durante las primeras semanas o más de tratamiento, los pacientes deben de ser estrechamente vigilados durante ese periodo. . La experiencia clínica indica que el riesgo de autoagresión es máximo al inicio del proceso depresivo y que puede aumentar de nuevo cuando comienza a mejorar el cuadro clínico. Además los antidepresivos pueden, raramente, incrementar el riesgo de ideación suicida y autoagresión. Los pacientes con antecedentes de comportamiento suicida y aquellos que presentan un grado significativo de ideación suicida previo al inicio del tratamiento tienen un mayor riesgo de ideación suicida o intento de suicidio durante el mismo


      Cuando se suspende el tratamiento es frecuente que aparezcan síntomas de retirada, particularmente si la suspensión del tratamiento se realiza de forma brusca (ver sección “Posibles efectos adversos”)


      Niños y adolescentes menores de 18 años:

      Citalopram Uxa no deberá utilizarse normalmente en el tratamiento de niños y adolescentes menores de 18 años. A la vez, debe saber que en pacientes menores de 18 años existe un mayor riesgo de efectos adversos

      como intentos de suicidio, ideas de suicidio y hostilidad (predominantemente agresión, comportamiento de confrontación e irritación) cuando ingieren esta clase de medicamentos. Pese a ello, el doctor que le corresponda puede prescribir Citalopram Uxa a pacientes menores de 18 años cuando decida que es lo más

      conveniente para el paciente. Si el médico que le corresponda ha prescrito Citalopram Uxa a un paciente menor de 18 años y desea discutir esta decisión, por favor, vuelva a su médico. Debe informar a su médico

      si alguno de los síntomas indicados anteriormente progresa o experimenta complicaciones cuando pacientes menores de 18 años están tomando Citalopram Uxa. A la vez, los efectos a largo plazo por lo que a la

      seguridad se refiere y relativos al crecimiento, la madurez y el desarrollo cognitivo y conductual de

      Citalopram Uxa en este grupo de edad todavía no han quedado demostrados.


      Toma de CITALOPRAM UXA con otros medicamentos

      Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizando recientemente otros medicamentos,

      incluso los adquiridos sin receta


      No tome Citalopram Uxa:

      • Si está tomando medicamentos porque usted ya padece alguna enfermedad que altera el ritmo del corazón o si está tomando medicamentos que por ellos mismos pudieran llegar a afectar el ritmo del corazón, por ejemplo antiarrítmicos clase IA and III, antipsicóticos (ej. derivados de la fenotiazina, pimozida, haloperidol), antidepresivos tricíclicos, determinados agentes antimicrobianos (esparfloxacino, moxifloxacino, eritromicina IV, pentamidina, medicamentos contra la malaria particularmente halofantrina), ciertos antíhistamínicos (astemizol, mizolastina).Si tiene dudas sobre este tema consulte a su médico.


    • Carbamazepina (medicamento antiepiléptico): puede producirse un aumento de los niveles de

      carbamazepina en sangre, pudiendo ser necesario reducir la dosis de carbamazepina.

    • Litio (medicamento para el tratamiento del trastorno maníaco depresivo): aumenta el riesgo de aparición de síndrome serotoninérgico.

    • Anticoagulantes orales, ácido acetilsalicílico y antiinflamatorios no esteroideos y otros medicamentos que afecten a la coagulación de la sangre: puede aumentarse el riesgo de

      hemorragias.

    • Imipramina (medicamento antidepresivo): se produce un aumento de los niveles del metabolito de imipramina en sangre.

    • Cimetidina (medicamento antiulceroso) o fluconazol (medicamentos para tratar infecciones por hongos) : puede producirse un aumento de los niveles de citalopram en sangre.

    • Metoprolol (medicamento antihipertensivo, antianginoso y antiarrítmico).

    • Preparaciones que contengan la hierba de San Juan: pueden ser más frecuentes los efectos adversos.


      Toma de CITALOPRAM UXA con alimentos , bebidas y alcohol

      Citalopram Uxa puede tomarse con o sin alimentos (ver sección 3 “Cómo tomar CITALOPRAM UXA”) Es aconsejable evitar el consumo de alcohol mientras esté tomando este medicamento.


      Embarazo lactancia y fertilidad

      Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de

      quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. No se recomienda el uso de citalopram durante el embarazo y la lactancia.


      Si toma CITALOPRAM UXA en la etapa final del embarazo puede producirse un mayor riesgo de sangrado vaginal abundante poco después del parto, especialmente si tiene antecedentes de alteraciones hemorrágicas. Su médico o matrona deben saber que usted está tomando CITALOPRAM UXA para poderle aconsejar.Conducción y uso de máquinas

      Como otros psicofármacos, citalopram puede producir somnolencia y, en consecuencia, disminuir la capacidad para conducir vehículos y usar máquinas.


      Citalopram Uxa contiene lactosa


      Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azucares, consulte con él antes de tomar este medicamento.


  3. Cómo Citalopram Uxa


    Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.


    Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Citalopram Uxa . No suspenda el tratamiento antes ni de forma brusca, ya que podría empeorar su enfermedad.


  4. Posibles efectos adversos


    Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.


    Los efectos adversos son generalmente de intensidad leve o moderada. Serán evidentes durante la primera e incluso las dos primeras semanas del tratamiento, y posteriormente desaparecen al mejorar la enfermedad.


    Si usted nota alguno de los siguientes síntomas, deje de tomar Citalopram Uxa y acuda a su medico inmediatamente:

    • Latidos del corazón rápidos e irregulares o sensación de desmayo puesto que podrían ser síntomas de un problema grave del corazón conocido como torsade de pointes


    Además, se han descrito los siguientes efectos adversos:


    • Trastornos neuropsíquicos: nerviosismo, somnolencia, debilidad, dolores de cabeza, vértigos, trastornos del sueño, pérdidas de la memoria, tendencia suicida y síndrome serotoninérgico (caracterizado por síntomas como agitación, confusión, sudoración aumentada, alucinaciones, aumento en la respuesta de los reflejos, movimientos involuntarios, escalofríos, taquicardia y temblor). agitación psicomotora/acatisia (caracterizada por intranquilidad y necesidad de estar en movimiento, frecuentemente acompañadas de dificultad para sentarse o permanecer en reposo. Su aparición es más probable durante las primeras semanas de tratamiento)

    • Trastornos gastrointestinales: náuseas, vómitos, diarrea, estreñimiento, sequedad de boca.

    • Trastornos cutáneos: erupción, picores, sudoración aumentada.

    • Trastornos visuales: trastornos de la adaptación.

    • Trastornos metabólicos: pérdida o aumento de peso.

    • Trastornos cardiovasculares: taquicardia, mareo al levantarse debido a una bajada de la presión arterial, enlentecimiento del ritmo del corazón en algunos pacientes

    • Trastornos del sistema reproductor y mama: alteraciones del deseo sexual.

    • Trastornos renales y urinarios: alteraciones de la micción.

      Raramente se han observado casos de hemorragias en piel y mucosas como derrames cutáneos, hemorragias vaginales y sangrado gastrointestinal.


      Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


      Comunicación de efectos adversos:


      Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.


  5. Conservación de Citalopram Uxa


    Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.


    No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD . La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


    Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGRE image de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.


  6. Contenido del envase e información adicional


Composición de Citalopram Uxa 30 mg comprimidos recubiertos con película EFG

celulosa microcristalina, lactosa monohidrato, croscarmelosa sódica, almidón de maíz , glicerol,

®

copolividona, estearato de magnesio, Sepifilm

752 blanco (hipromelosa, celulosa microcristalina, estearato

de polioxietileno 40, dióxido de titanio (E-171)).


Aspecto del producto y contenido del envase

comprimidos recubiertos con película ovalados, biconvexos, blancos y ranurados. Envases de 28 comprimidos recubiertos con película


Titular de la autorización de comercialización:

UXAfarma S.A.

Avda. J.V.Foix, 62 – Local 9

08034 Barcelona. España


Responsable de la fabricación

Industria Química y Farmacéutica VIR S.A

C/ Laguna 66 -70. P.I. URTINSA II . 28923 Alcorcón (Madrid) Telf: 91 486 29 90


Fecha de la última revisión de este prospecto : Junio 2019