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AstraZeneca

Lacosamida Aurovitas
lacosamide


Prospecto: información para el paciente


Lacosamida Aurovitas 100 mg comprimidos recubiertos con película EFG


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

Núcleo del comprimido: Celulosa microcristalina (Grado-101), hidroxipropilcelulosa (poco sustituida), crospovidona (tipo A), hidroxipropilcelulosa, celulosa microcristalina (Grado-102), sílice coloidal anhidra, estearato de magnesio.

Recubrimiento del comprimido: Dióxido de titanio (E171), hipromelosa (6 mPas) (E464), talco (E553b), poli (alcohol vinílico) (E1203), hipromelosa (15mPas) (E464), macrogol 3350 (E1521), lecitina de Soja (E322), óxido de hierro amarillo (E172).


Aspecto del producto y contenido del envase

Comprimido recubierto con película.


Comprimidos recubiertos con película de color amarillo claro a amarillo, ovalados (tamaño 13,1 x 6,1 mm), marcados con “100” en una cara y “L” y “A” a ambas lados de la ranura en la otra cara. El comprimido se puede dividir en dosis iguales.

Lacosamida Aurovitas 100 mg comprimidos recubiertos con película EFG está disponible en blísters. Tamaños de envase:

Envases blíster: 14, 28, 56, 168 comprimidos recubiertos con película.


Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.


Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación


Titular de la autorización de comercialización

Aurovitas Spain, S.A.U. Avda. de Burgos, 16-D 28036 Madrid

España

Telf.: 91 630 86 45

Fax: 91 630 26 64


Responsable de la fabricación

APL Swift Services (Malta) Limited HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far Birzebbugia, BBG 3000

Malta O

Generis Farmacêutica, S.A. Rua João de Deus, 19

2700-487 Amadora