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AstraZeneca

Dienogest Aristo
dienogest


Prospecto: información para el usuario Dienogest Aristo 2 mg comprimidos EFG

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.


Contenido del prospecto

  1. Qué es Dienogest Aristo y para qué se utiliza

  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Dienogest Aristo

  3. Cómo tomar Dienogest Aristo

  4. Posibles efectos adversos

  5. Conservación de Dienogest Aristo

  6. Contenido del envase e información adicional


  1. Qué es Dienogest Aristo y para qué se utiliza


    Dienogest Aristo es un preparado para el tratamiento de la endometriosis (síntomas dolorosos causados por una localización atípica de tejido de revestimiento del útero). Este medicamento contiene una hormona, el progestágeno dienogest.


  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Dienogest Aristo No tome dienogest:

    • si es alérgica (hipersensible) al dienogest o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6);

    • si padece un coágulo de sangre (trastorno tromboembólico) en las venas. Esto puede ocurrir, por ejemplo, en los vasos sanguíneos de las piernas (trombosis venosa profunda) o los pulmones (embolia pulmonar). Consulte más adelante “Dienogest y los coágulos de sangre en las venas”;

    • si sufre o ha sufrido alguna vez una enfermedad arterial grave, incluso una enfermedad cardiovascular, como un ataque al corazón, un accidente cerebrovascular o una enfermedad

      del corazón que produzca una disminución del riego sanguíneo (por ejemplo angina de pecho).

      Consulte más adelante “Dienogest y los coágulos de sangre en las arterias”;

    • si tiene diabetes con lesión de los vasos sanguíneos;

    • si sufre o ha sufrido alguna vez una enfermedad grave del hígado (y los valores de la función de su hígado no han vuelto a la normalidad). Los síntomas de una enfermedad del hígado pueden ser un color amarillo de la piel y/o picor en todo el cuerpo;

    • si sufre o ha sufrido alguna vez un tumor benigno o maligno del hígado;

    • si sufre o ha sufrido alguna vez, o se sospecha que sufre de un tumor maligno, dependiente de hormonas sexuales, como un cáncer de mama o de los órganos genitales;

    • si presenta un sangrado vaginal de causa no conocida;


      Si alguno de estos trastornos aparece por primera vez mientras toma dienogest, deje de tomarlo inmediatamente y consulte a su médico.


    • si ha presentado alguna vez un coágulo de sangre (tromboembolismo venoso) o algún familiar inmediato ha presentado un coágulo de sangre a una edad relativamente temprana;

    • si tiene un familiar cercano que ha sufrido cáncer de mama;

    • si ha tenido alguna vez depresión;

    • si tiene la tensión arterial alta o presenta hipertensión mientras toma dienogest;

    • si presenta una enfermedad del hígado mientras toma dienogest. Los síntomas pueden incluir un color amarillo de la piel o de los ojos, o picor en todo el cuerpo. Informe a su médico si alguno de

      estos síntomas han aparecido en un embarazo anterior;

    • si tiene diabetes o ha tenido temporalmente diabetes en un embarazo anterior;

    • si ha tenido alguna vez cloasma (manchas de color pardo dorado en la piel, sobre todo en la cara); de ser así, evite exponerse demasiado al sol o a los rayos ultravioleta;

    • si sufre dolor en la parte baja del abdomen mientras toma dienogest.


      Mientras toma dienogest, disminuye la probabilidad de que se quede embarazada porque dienogest puede afectar a la ovulación.


      Si se queda embarazada mientras toma dienogest, tiene un riesgo ligeramente más alto de tener un embarazo extrauterino (el embrión se desarrolla fuera del útero). Informe a su médico antes de empezar a tomar dienogest, si ya ha tenido un embarazo extrauterino o si tiene una alteración de la función de las trompas de Falopio.


      Dienogest y la hemorragia uterina grave


      Puede que la hemorragia uterina empeore con el uso de dienogest, por ejemplo en las mujeres que padecen una afección en la que la mucosa del útero (endometrio) crece hacia la capa muscular del útero, lo que se conoce como adenomiosis uterina o tumores benignos del útero, a veces llamados fibroides uterinos (leiomiomas uterinos). Si la hemorragia es intensa y prolongada, ello puede derivar en una disminución de la cantidad de glóbulos rojos (anemia), que en algunos casos puede ser grave. En caso de anemia, debe consultar a su médico acerca de si debe dejar de tomar dienogest.


      Dienogest y los cambios en el patrón de sangrado


      La mayoría de las mujeres tratadas con dienogest sufre cambios en el patrón de sangrado menstrual (ver sección 4, Posibles efectos adversos).


      Dienogest y los coágulos de sangre en las venas


      Algunos estudios indican que puede haber un aumento ligero aunque no significativo desde el punto de vista estadístico del riesgo de coágulos de sangre en las piernas (tromboembolismo venoso), en relación con el uso de preparados que contienen progestágenos como dienogest. Muy rara vez, los coágulos de sangre pueden causar discapacidades permanentes y graves o incluso pueden ser mortales.


      El riesgo de coágulos de sangre en las venas aumenta:


    • con la edad

    • si tiene sobrepeso

    • si usted o uno de sus familiares más próximos ha tenido un coágulo de sangre en la pierna (trombosis), los pulmones (embolia pulmonar) o en otro órgano, a una edad temprana.

    • si necesita una intervención quirúrgica, si ha sufrido un accidente grave o si ha de estar inmovilizada durante un periodo prolongado. Es importante que informe por adelantado a su médico que está tomando dienogest, ya que el tratamiento puede tener que interrumpirse. Su

      médico le dirá cuándo empezar con dienogest de nuevo. Esto sucede generalmente unas dos

      semanas después de recuperar la movilidad.


      Dienogest y los coágulos de sangre en las arterias

      Hay pocas pruebas de una relación entre los preparados con progestágenos como dienogest y un aumento del riesgo de tener un coágulo de sangre, por ejemplo, en los vasos sanguíneos del corazón (ataque al

      corazón) o el cerebro (accidente cerebrovascular). En las mujeres con hipertensión, estos preparados pueden aumentar ligeramente el riesgo de accidente cerebrovascular.


      El riesgo de sufrir un coágulo de sangre en las arterias aumenta:


      • si fuma. Se le recomienda encarecidamente que deje de fumar mientras tome Dienogest, especialmente si usted es mayor de 35 años;

      • si tiene sobrepeso;

      • si uno de sus familiares más próximos ha sufrido un ataque al corazón o un accidente cerebrovascular a una edad temprana;

      • si tiene la tensión arterial elevada.


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      Consulte con su médico antes de empezar a tomar Dienogest.


      Deje de tomar dienogest y contacte inmediatamente con su médico si nota posibles signos de un coágulo de sangre, por ejemplo:

    • dolor intenso y/o hinchazón en una de sus piernas

    • dolor intenso y repentino en el pecho, que puede alcanzar el brazo izquierdo

    • dificultad repentina para respirar

    • tos repentina sin una causa evidente

    • dolor de cabeza poco habitual, intenso o prolongado o un empeoramiento de una migraña

    • pérdida de la visión parcial o completa, o visión doble

    • dificultad o incapacidad para hablar

    • vértigo o desvanecimiento

    • debilidad, sensación anormal o entumecimiento de cualquier parte del cuerpo.


      Dienogest y cáncer

      A partir de los datos disponibles actualmente no está claro si dienogest aumenta o no el riesgo del cáncer de

      mama. Se ha observado que el cáncer de mama es ligeramente más frecuente en las mujeres que toman hormonas, en comparación con las que no las toman, pero se desconoce si esto es causado por el tratamiento. Por ejemplo, puede que se detecten más tumores y más temprano en las mujeres que toman hormonas porque son examinadas con mayor frecuencia por el médico. La aparición de tumores de mama desciende después de interrumpir el tratamiento hormonal. Es importante que revise con regularidad sus mamas y que consulte a su médico si siente algún bulto.


      En casos raros, en las mujeres que toman hormonas, se han notificado tumores benignos del hígado y en casos más excepcionales, tumores malignos del hígado. Contacte con su médico si sufre un dolor de estómago inusualmente intenso.


    • medicamentos usados para el tratamiento de:

      • la epilepsia (por ejemplo, fenitoína, barbitúricos, primidona, carbamazepina, oxcarbazepina, topiramato, felbamato)

      • la tuberculosis (por ejemplo, rifampicina)

      • las infecciones por el VIH y el virus de la Hepatitis C (los llamados inhibidores de la

        proteasa e inhibidores no nucleósidos de la transcriptasa inversa, tales como ritonavir,

        nevirapina, efavirenz)

      • las infecciones fúngicas (griseofulvina, ketoconazol)


    • preparados a base de hierba de San Juan:


      Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.


      Toma de dienogest con alimentos y bebidas


      Durante el tratamiento con dienogest, debería evitar beber zumo de pomelo, ya que éste puede incrementar los niveles de dienogest en su sangre. Esto puedo incrementar el riesgo de experimentar efectos adversos.


      Pruebas de laboratorio


      Si usted necesita un análisis de sangre, informe a su médico o al personal del laboratorio que usted está tomando dienogest, porque dienogest puede afectar a los resultados de algunos análisis.


  3. Cómo tomar Dienogest Aristo


    Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.


    La dosis recomendada es de un comprimido al día.


    Las siguientes afirmaciones aplican a dienogest a menos que su médico le prescriba lo contrario. Siga estas instrucciones; en caso contrario, no se beneficiará completamente del tratamiento con dienogest.


    Puede empezar el tratamiento con dienogest en cualquier día de su ciclo natural.


    Adultos: tome un comprimido cada día, preferiblemente a la misma hora, con algo de líquido si fuera necesario. Al acabar un envase, el siguiente debe iniciarse sin interrupción. Siga tomando los comprimidos también en los días de sangrado menstrual.


    Si toma más dienogest del que debe


    No se han notificado efectos nocivos graves por tomar demasiados comprimidos de dienogest a la vez. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.


    Si olvidó tomar dienogest o si sufre vómitos o diarrea


    Dienogest será menos eficaz si se olvida un comprimido. En caso de que se olvide uno o más comprimidos, tome un solo comprimido tan pronto como se acuerde; después, continúe al día siguiente, tomando el comprimido a la hora habitual.


    Si usted tiene vómitos en las 3-4 horas siguientes a la toma de un comprimido de dienogest o si tiene diarrea intensa, hay riesgo de que los principios activos del comprimido no sean absorbidos totalmente por su organismo. Esta situación es similar a lo que ocurre cuando usted se olvida un comprimido. Después de los vómitos o la diarrea en las 3-4 horas siguientes a la toma de dienogest, deberá tomar otro comprimido en cuanto sea posible.


    No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.


    Si interrumpe el tratamiento con dienogest


    Si interrumpe el tratamiento con dienogest, sus síntomas originales de endometriosis pueden volver. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.


  4. Posibles efectos adversos


    Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los efectos son más frecuentes en los primeros meses después de empezar a tomar dienogest y por lo general desaparecen con el uso continuado. También puede sufrir cambios en su patrón de sangrado, por ejemplo, puede presentar manchado, sangrado irregular o su menstruación puede cesar completamente.


    Frecuentes (afectan entre 1 y 10 de cada 100 usuarias)

    • aumento de peso

    • humor depresivo, trastornos del sueño, nerviosismo, pérdida de interés por el sexo o humor inestable

    • dolor de cabeza o migraña

    • náuseas, dolor abdominal, flatulencias, hinchazón del abdomen o vómitos

    • acné o pérdida de vello

    • dolor de espalda

    • molestias en las mamas, quiste ovárico o sofocos

    • sangrado uterino/ vaginal, incluyendo manchado

    • debilidad o irritabilidad.


      Poco frecuentes (afectan entre 1 y 10 de cada 1.000 usuarias)

    • anemia

    • pérdida de peso o aumento del apetito

    • ansiedad, depresión o cambio de humor

    • desequilibrio del sistema nervioso autónomo (que controla las funciones corporales inconscientes, por ejemplo, la transpiración) o trastornos de la atención

    • sequedad de los ojos

    • tinnitus (pitidos en los oídos)

    • problemas circulatorios inespecíficos o palpitaciones poco corrientes

    • tensión arterial baja

    • dificultad para respirar

    • diarrea, estreñimiento, molestias abdominales, inflamación del estómago y de los intestinos (inflamación gastrointestinal), inflamación de las encías (gingivitis)

    • sequedad de la piel, sudoración excesiva, picor intenso en todo el cuerpo, crecimiento de vello de tipo masculino (hirsutismo), fragilidad de las uñas, caspa, dermatitis, crecimiento anormal del

      vello, respuesta hipersensible a la luz o problemas con la pigmentación de la piel

    • dolores en los huesos, espasmos musculares, dolores y/o sensación de pesadez en los brazos y las manos, o las piernas y los pies

    • infección del tracto urinario

    • infección vaginal por cándida, sequedad de la región genital, secreción vaginal, dolor pélvico, inflamación atrófica de los genitales con secreción (vulvovaginitis atrófica), o un bulto o varios

      bultos en las mamas

    • hinchazón debido a retención de los líquidos.


      Efectos adversos adicionales en adolescentes (de 12 a menos de 18 años):

    • pérdida de densidad ósea.


    Comunicación de efectos adversos:


    Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.


  5. Conservación de Dienogest Aristo


    Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.


    No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de “CAD.”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


    Este medicamento no requiere ninguna temperatura especial de conservación. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz.

    Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE image de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

  6. Contenido del envase e información adicional Composición de Dienogest Aristo


Aspecto del producto y contenido del envase


Los comprimidos de Dienogest Aristo son blancos o blanquecinos, redondos. Se presentan en un envase blíster blanco opaco de PVC/PVdC-aluminio.

Las cajas contienen envases blíster con 28, 84, 100 ó 168 comprimidos. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y Responsable de la fabricación

Aristo Pharma GmbH Wallenroder Straße 8-10

13435 Berlin

Alemania


Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:


Aristo Pharma Iberia, S.L. C/ Solana, 26

28850, Torrejón de Ardoz Madrid. España


Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:


Austria Aridya 2 mg Tabletten República Checa Aridya 2 mg tablety