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AstraZeneca

KabiPac Glucosa 5%
carbohydrates


Prospecto: información para el usuario KabiPac Glucosa 5% solución para perfusión

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.



Contenido del prospecto:


  1. Qué es KabiPac Glucosa 5% y para qué se utiliza

  2. Qué necesita saber antes de usar KabiPac Glucosa 5%

  3. Cómo usar KabiPac Glucosa 5%

  4. Posibles efectos adversos

  5. Conservación de KabiPac Glucosa 5%

  6. Contenido del envase e información adicional


  1. Qué es KabiPac Glucosa 5% y para qué se utiliza


    KabiPac Glucosa 5% es una solución para perfusión intravenosa que se presenta en frascos de 100 ml conteniendo 50 ml ó 100 ml de solución, frascos de 250 ml conteniendo 100 ml ó 250 ml de solución, frascos de 500 ml y 1000 ml.


    Pertenece al grupo de soluciones para nutrición parenteral destinadas al aporte de agua y energía.


    Está indicada para el tratamiento de la deshidratación hipertónica (vómitos, diarrea, sudoración profusa, fístulas gastrointestinales), como aporte energético en nutrición parenteral cuando la toma de alimentos por la boca está limitada, en alteraciones del metabolismo de los carbohidratos (hipoglucemia, coma insulínico, coma hepático, vómitos acetónicos) y como vehículo para la administración de medicamentos compatibles.


  2. Qué necesita saber antes de usar KabiPac Glucosa 5%


    No use KabiPac Glucosa 5%

    • si es alérgico (hipersensible) al principio activo o a cualquiera de los demás componentes de KabiPac Glucosa

      5%

    • si le han detectado deshidratación hipotónica, pérdida de sales o disminución en el volumen de orina.

    • en las primeras 24 horas después de un traumatismo craneal.

    • en estados de hiperglucemia o aumento del nivel de glucosa en sangre.

    • en estados de hiperhidratación (sobrecarga de líquido)

    • en situaciones de edema generalizado (acumulación de líquido en los tejidos del cuerpo)

    • si tiene hiperlactacidemia (presencia de ácido láctico en sangre)

    • si sufre alteraciones importantes de la tolerancia a la glucosa, incluyendo coma hiperosmolar.


      Advertencias y precauciones


    • La concentración de glucosa en sangre debe controlarse cuidadosamente en casos de hipertensión intracraneal.

    • En caso de haber sufrido ataques isquémicos agudos (disminución o ausencia de circulación en arterias), ya que la hiperglucemia se ha relacionado con un incremento en el daño isquémico cerebral y dificultad en la recuperación.

    • En caso de shock y de alteraciones del equilibrio ácido-base, en los pacientes con déficit de sodio,

      la administración de soluciones sin sodio puede producir un colapso circulatorio periférico y oliguria (secreción de orina escasa).

    • Es recomendable que le realicen regularmente controles analíticos en la sangre de glucosa y electrolitos y del balance de agua y del equilibrio ácido-base, ya que la administración frecuente y masiva de soluciones de glucosa a través de las venas (parenterales) puede ocasionar sobrecarga de fluido (hiperhidratación) y depleciones iónicas importantes. En este caso será necesario que se le administren suplementos electrolíticos.

    • Junto a solución glucosada puede que le administren potasio para evitar la hipopotasemia (niveles bajos de potasio en sangre) producida durante alimentaciones parenterales prolongadas con glucosa

    • Si presenta malnutrición, puede tener deficiencia de vitamina B1. Esta vitamina es esencial para el metabolismo de la glucosa, por lo que, si es necesario, esta deficiencia debe ser corregida en primer lugar.

    • Si padece diabetes. En este caso, las soluciones de glucosa pueden ser utilizadas siempre que le haya sido instaurado inicialmente el tratamiento adecuado (insulina). La glucemia debe monitorizarse de forma regular en pacientes diabéticos y modificar los requerimientos de insulina.

    • No le deben administrar sangre simultáneamente utilizando el mismo equipo de administración que este medicamento.

    • Si se administra continuamente en el mismo lugar de perfusión, puede producirse tromboflebitis (inflamación de las venas).

    • Si es un paciente de edad avanzada le prestarán especial atención, debido a que pueden tener afectadas las funciones hepáticas y/o renales.

    • No administrar por vía intramuscular.

    • Si sufre de estados críticos, dolor, estrés posoperatorio, infecciones, quemaduras o enfermedades del sistema nervioso central.

      - Tiene cualquier tipo de enfermedad del corazón, el hígado y el riñón y está siendo tratado con un medicamento que aumenta el efecto de la vasopresina (una hormona que regula la retención de agua del organismo) porque puede aumentar el riesgo de adquirir en el hospital niveles bajos de sodio en sangre (hiponatremia). (ver la sección Uso de KabiPac Glucosa 5% con otros medicamentos).


      Todos los pacientes deben estar estrechamente monitorizados. En casos donde la regulación normal del contenido de agua de la sangre se altera debido al aumento de la secreción de vasopresina, también llamada Hormona Antidiurética (ADH), la perfusión de fluidos con una baja concentración de cloruro de sodio (fluidos hipotónicos) puede dar como resultado un nivel bajo de sodio en la sangre (hiponatremia).Esto puede causar dolor de cabeza, náuseas, convulsiones, letargo, coma, inflamación del cerebro (edema cerebral) y la muerte; por lo tanto, estos síntomas (encefalopatía hiponatrémica aguda sintomática) se consideran una emergencia médica. (Ver la sección 4.Posibles efectos secundarios)


      Los niños, las mujeres en edad fértil y los pacientes con enfermedades cerebrales como meningitis, hemorragia cerebral, contusión cerebral y edema cerebral tienen un riesgo especial de sufrir inflamación cerebral grave y potencialmente mortal causado por una hiponatremia aguda.


    • Insulina o antidiabéticos orales (biguanidas, sulfonilureas): estos medicamentos disminuyen el efecto de la glucosa.

    • Corticosteroides: por el riesgo del aumento de glucosa en sangre o por la capacidad de éstos medicamentos de retener sodio y agua.

    • Glucósidos digitálicos (digoxina): Si la administración intravenosa de glucosa coincide con un tratamiento con glucósidos digitálicos (digoxina), existe el riesgo de desarrollar intoxicaciones por estos medicamentos.

    • Medicamentos que conducen a un aumento del efecto vasopresina (ver también la sección

      "Advertencias y precauciones" más arriba), por ejemplo:

      • Medicamentos que estimulan la liberación de vasopresina (por ejemplo, antipsicóticos, narcóticos)

      • Medicamentos que potencian la acción vasopresina (por ejemplo, fármacos antiinflamatorios no

        esteroideos)

      • Medicamentos que actúan como vasopresina, los llamados análogos de vasopresina


    Otros medicamentos que aumentan el riesgo de hiponatremia, incluidos diuréticos en general y antiepilépticos.

    En cualquier caso el médico deberá comprobar la compatibilidad de los medicamentos añadidos.


    Embarazo y lactancia

    Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.


    Este medicamento debe administrarse con especial precaución en mujeres embarazadas durante el parto, especialmente si se administra en combinación con oxitocina (una hormona que se puede administrar para inducir el parto y controlar el sangrado) debido al riesgo de hiponatremia.


    En caso de embarazo, su médico decidirá la conveniencia de usar solución glucosada al 5%, dado que se debe usar con precaución en este caso. La administración de glucosa por vía endovenosa durante el embarazo puede elevar los niveles de glucosa e insulina así como los componentes ácidos en la sangre del feto.


    No existen evidencias que hagan pensar que la Glucosa al 5% pueda provocar efectos adversos durante el período de lactancia en el neonato. No obstante, se recomienda utilizar con precaución durante este período.


    Conducción y uso de máquinas

    No procede, por las características de su empleo.


  3. Cómo usar KabiPac Glucosa 5%


    Siga exactamente las instrucciones de administración de KabiPac Glucosa 5% indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.


    Por lo general se recomienda la administración intravenosa gota a gota de acuerdo con su edad, peso corporal, situación clínica, y estado metabólico.


  4. Posibles efectos adversos


    Al igual que todos los medicamentos, KabiPac Glucosa 5% puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.


    Puede producirse hiperglucemia, glucosuria (glucosa en orina) o alteraciones en el equilibrio de fluidos o electrolitos si se administra de forma demasiado rápida o si el volumen de fluido es excesivo, o en casos de insuficiencia metabólica.

    Por otra parte, la hiperglucemia resultante de una perfusión rápida o de un volumen excesivo debe vigilarse en los casos graves de diabetes mellitus, pudiendo evitarse disminuyendo la dosis y la velocidad de perfusión o bien administrando insulina.

    Puede producirse una reacción local en el lugar de la inyección.


    Dolor de cabeza, náuseas, convulsiones, letargo. Esto puede ser causado por un bajo nivel de sodio en la sangre (hiponatremia hospitalaria). Cuando los niveles de sodio en la sangre bajan considerablemente, el agua ingresa en las células del cerebro y hace que se inflamen. Esto da como resultado un aumento de la presión craneal y causa encefalopatía hiponatrémica.


    Siempre que se manifieste alguna de estas reacciones adversas deberá informar a su médico, que valorará la conveniencia o no de suspender la medicación.

    Si se utiliza como vehículo para la administración de otros medicamentos, la naturaleza de los

    medicamentos añadidos determinará la probabilidad de otras reacciones adversas.


    Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


    Comunicación de efectos adversos

    Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o enfermero, incluso si se trata de

    posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.


  5. Conservación de KabiPac Glucosa 5%


    No requiere condiciones especiales de conservación.


    Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.


    No utilice KabiPac Glucosa 5% después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. No utilice KabiPac Glucosa 5% si la solución no es transparente y contiene precipitados.

    Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger al medio ambiente.


  6. Contenido del envase e información adicional Composición de KabiPac Glucosa 5%

El principio activo es glucosa. Cada 100 ml de solución contienen 5 g de glucosa (como monohidrato 5,5 g).

Los demás componentes son: agua para inyectables, acido clorhídrico para ajuste de pH.

Solución isotónica, apirógena y estéril. Osmolaridad teórica: 278 mosm/l pH: 3,5-6,5

Calorías teóricas: 200 kcal/l


Aspecto del producto y contenido del envase


KabiPac Glucosa 5% es una solución transparente e incolora, sin partículas visibles.

KabiPac Glucosa 5% se presenta en frascos de polietileno (KabiPac) de las siguientes capacidades y formatos:


1 frasco de50/100ml 1 frasco de 1000ml 1 frasco de 250ml

1 frasco de 100ml

1 frasco de100/250ml 1 frasco de 500ml

50 frascos de 50/100ml 20 frascos de 250ml

20 frascos de 100/250ml 20 frascos de 100 ml

40 frascos de 100 ml

10 frascos de 500 ml 40 frascos de 50 ml


Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.


Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular:

Fresenius Kabi España S.A.U. C/ Marina 16-18

08005-Barcelona (España)


Responsable de la fabricación: Fresenius Kabi Deutschland GmbH