Ranitidina Durbán
ranitidine
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento, porque contiene información importante para usted.
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Qué es Ranitidina Durbán 300 mg y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Ranitidina Durbán 300 mg
Cómo tomar Ranitidina Durbán 300 mg
Posibles efectos adversos
Conservación de Ranitidina Durbán 300 mg
Contenido del envase e información adicional
Ranitidina pertenece a un grupo de medicamentos llamados antagonistas de los receptores H2 de la histamina. Ranitidina reduce la cantidad de ácido que se produce en el estómago.
Ranitidina Durbán 300 mg está indicado en el tratamiento de la úlcera de estómago y duodeno. También se utiliza en otras patologías en las que el estómago produce mucho ácido, como el síndrome de Zollinger- Ellison, la enfermedad de reflujo esofágico y en la prevención de hemorragias gastrointestinales..
Es alérgico a ranitidina o a cualquiera de los demás componentes de Ranitidina Durbán.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Ranitidina Durbán.
Si alguna vez ha tenido que dejar de tomar un medicamento para el tratamiento de esta enfermedad por alergia o algún otro problema.
Si tiene alguna enfermedad en el riñón.
Si está tomando erlotinib, un medicamento que se usa para el tratamiento de ciertos tipos de cáncer, consulte con su médico antes de tomar Ranitidina Durbán. La ranitidina contenida en Ranitidina Durbán puede disminuir la concentración de erlotinib en su sangre y su médico puede necesitar ajustar su tratamiento si se usa mientras estár tomando erlotinib.
Comunique a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos,
incluso los adquiridos sin receta.
Informe a su médico si está utilizando algún medicamento para el tratamiento de algún problema en el riñón o para tratamiento de su enfermedad actual.
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de
quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
No se han descrito efectos sobre la capacidad de conducción y uso de máquinas.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Su médico le indicará la duración del tratamiento con Ranitidina Durbán. No suspenda el tratamiento antes, aunque se encuentre mejor, ya que pueden volver el dolor y el malestar.
En caso de sobredosis o de ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o
llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. En caso de que se olvide una dosis, no se
preocupe. Tome otra dosis tan pronto como se acuerde. Luego, continúe tomando los comprimidos como lo venía haciendo.
Al igual que todos los medicamentos, Ranitidina Durbán puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Informe a su médico inmediatamente si nota “pitos” y dolor u opresión en el pecho, hinchazón de párpados, cara o labios o si aparecen urticaria o bultos en la piel. Es posible que el médico decida que deje
el tratamiento.
Informe a su médico tan pronto como sea posible si se encuentra aturdido o tiene ictericia (coloración amarilla de la piel), erupción en la piel (manchas rojas) o dolor severo de estómago o nota algún cambio en
el tipo de dolor.
Al visitar a su médico, comuníquele si apareció alguno de los siguientes efectos adversos: dolor de cabeza, mareo, dolor muscular o en las articulaciones o bien si se encuentra deprimido.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no
mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si
se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos
directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: htpp://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no deben tirarse por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE 
de su farmacia habitual. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
El principio activo es ranitidina hidrocloruro. Cada comprimido contiene 300 mg de ranitidina como base.
Los demás componentes (excipientes) son sílice coloidal anhidra, celulosa microcristalina, croscarmelosa sódica, estearato de magnesio, Opadry II YS-22-18096 (dióxido de titanio (E- 171), polidextrosa,
hidroxipropil metilcelulosa, trietilcitrato, polietilenglicol), talco.
Comprimidos recubiertos, de administración oral. Se presenta en estuches con 14 ó 28 comprimidos, según
presentación.
Laboratorios Francisco Durbán, S.A.
Polígono Ind. La Redonda, c/ IX, nº 2 – 04710 El Ejido (Almería).