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Deferasirox Accord
deferasirox

Prospecto: información para el usuario


Deferasirox Accord 90 mg comprimidos recubiertos con película EFG Deferasirox Accord 180 mg comprimidos recubiertos con película EFG Deferasirox Accord 360 mg comprimidos recubiertos con película EFG deferasirox


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

- Si tiene una enfermedad del riñón moderada o grave.


Pueden necesitarse análisis adicionales para controlar los niveles de algunos de estos medicamentos en la sangre.


Ancianos (a partir de 65 años)

Deferasirox Accord puede utilizarse por personas de más de 65 años a la misma dosis que otros

adultos. Los pacientes ancianos pueden sufrir más efectos adversos (especialmente diarrea) que los pacientes jóvenes. El médico debe controlar estrechamente los efectos adversos que puedan requerir

un ajuste de dosis.


Niños y adolescentes

Deferasirox Accord puede utilizarse en niños y adolescentes de 2 o más años que reciben transfusiones

de sangre periódicas y en niños y adolescentes de 10 o más años que no reciben transfusiones de sangre periódicas. A medida que el paciente crezca, el médico le ajustará la dosis.


No se recomienda Deferasirox Accord en niños menores de 2 años.


Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de

quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento.


No se recomienda el tratamiento con Deferasirox Accord durante el embarazo a menos que sea claramente necesario.


Si actualmente está utilizando anticonceptivo hormonales para evitar embarazos debe de utilizar un anticonceptivo adicional o distinto (p.ej. condón), ya que Deferasirox Accord puede reducir la efectividad de los anticonceptivos hormonales.


No se recomienda la lactancia durante el tratamiento con Deferasirox Accord.

Conducción y uso de máquinas

Si se siente mareado después de tomar Deferasirox Accord, no conduzca o maneje herramientas o

máquinas hasta que se sienta otra vez normal.


Deferasirox Accord contiene lactosa (un tipo de azúcar)

Deberá comunicarse con su médico antes de tomar este medicamento si este le ha informado que usted

tiene intolerancia a algunos azúcares.


Deferasirox Accord contiene sodio

Deferasirox Accord contiene menos de 1 mmol de sodio por comprimido (23 mg), lo que significa que está prácticamente “libre de sodio”.


Deferasirox Accord contiene aceite de ricino

Este medicamento puede causar molestias estomacales y diarrea.


  1. Cómo tomar Deferasirox Accord


    El tratamiento con Deferasirox Accord será supervisado por un médico con experiencia en el tratamiento de la sobrecarga de hierro causada por las transfusiones sanguíneas.


    Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.


    Cuánto Deferasirox Accord debe tomar

    La dosis de Deferasirox Accord está relacionada con el peso corporal para todos los pacientes. Su

    médico calculará la dosis que usted necesita y le dirá cuántos comprimidos debe tomar al día.

    • La dosis diaria normal de Deferasirox Accord comprimidos recubiertos con película al inicio del tratamiento para pacientes que reciben transfusiones de sangre periódicas es de 14 mg por kilogramo de peso corporal. Su médico puede recomendarle una dosis mayor o menor dependiendo de sus necesidades individuales de tratamiento.

    • La dosis diaria normal de Deferasirox Accord comprimidos recubiertos con película al inicio del tratamiento para pacientes que no reciben transfusiones de sangre periódicas es de 7 mg por kilogramo de peso corporal.

    • Dependiendo de cómo responda al tratamiento, más tarde, su médico podrá ajustar su tratamiento a una dosis mayor o menor.

    • La dosis diaria máxima recomendada de Deferasirox Accord comprimidos recubiertos con película es:

      • de 28 mg por kilogramo de peso corporal para pacientes que reciben transfusiones de sangre periódicas,

      • de 14 mg por kilogramo de peso corporal para pacientes adultos que no reciben transfusiones de sangre periódicas,

      • de 7 mg por kilo de peso corporal para niños y adolescentes que no reciben transfusiones de sangre periódicas.


        Deferasirox también se puede encontrar en comprimidos “dispersables”. Si cambia de los comprimidos dispersables a estos comprimidos recubiertos con película, necesitará un ajuste de la dosis.


        Cuándo debe tomar Deferasirox Accord

    • Tome Deferasirox Accord una vez al día, todos los días, a la misma hora con algo de agua.

    • Tome Deferasirox Accord comprimidos recubiertos con película en ayunas o con comidas ligeras Tomar Deferasirox Accord a la misma hora cada día también le ayudará a acordarse de cuándo debe tomar sus comprimidos.

      Los pacientes con dificultad para tragar comprimidos pueden aplastar Deferasirox Accord comprimidos recubiertos con película y tomarse el polvo junto con un alimento blando, como yogur o compota de manzana (puré de manzana). Debe consumirse inmediatamente toda la dosis, sin guardar nada para más tarde.


      Cuánto tiempo debe tomar Deferasirox Accord

      Continúe tomando Deferasirox Accord todos los días durante el tiempo que le indique su médico. Este es un tratamiento a largo plazo, que posiblemente tenga una duración de meses o años. Su médico controlará periódicamente su situación para comprobar que el tratamiento está haciendo el efecto deseado (ver también la sección 2: «Control de su tratamiento con Deferasirox Accord»).


      Si tiene dudas sobre cuánto tiempo debe tomar Deferasirox Accord, consulte con su médico.


      Si toma más Deferasirox Accord del que debe

      Si ha tomado demasiado Deferasirox Accord, o si otra persona toma accidentalmente sus

      comprimidos, contacte con su médico o acuda a un hospital inmediatamente. Muestre al médico el envase de los comprimidos. Puede necesitar tratamiento médico urgente. Podría notar efectos tales como dolor abdominal, diarrea, náuseas y vómitos y problemas de riñón o de hígado, que podrían ser graves.


      Si olvidó tomar Deferasirox Accord

      Si ha olvidado tomar una dosis, tómela tan pronto como se acuerde en el mismo día. Tome la siguiente

      dosis según la pauta normal. No tome una dosis doble al día siguiente para compensar la(s) dosis olvidada(s).


      Si interrumpe el tratamiento con Deferasirox Accord

      No interrumpa su tratamiento con Deferasirox Accord a menos que se lo indique su médico. Si deja de

      tomarlo, el exceso de hierro no se eliminará de su cuerpo (ver también sección anterior «Cuánto tiempo debe tomar Deferasirox Accord»).


  2. Posibles efectos adversos


    Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. La mayoría de los efectos adversos son leves o moderados y normalmente desaparecen después de pocos días o pocas semanas de tratamiento.


    Algunos efectos adversos pueden ser graves y necesitan atención médica inmediata.

    Estos efectos adversos son poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas) o raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)

    • Si tiene una erupción grave, o dificultades al respirar y mareos o hinchazón sobre todo en la cara y la garganta (signos de una reacción alérgica grave).

    • Si experimenta una combinación de cualquiera de los siguientes síntomas: erupción, enrojecimiento de la piel, ampollas en los labios, ojos o boca, descamación de la piel, fiebre alta, síntomas gripales, ganglios linfáticos inflamados (signos de una reacción grave en la piel).

    • Si nota una disminución pronunciada del volumen de orina (signo de un problema en el riñón).

    • Si nota una combinación de somnolencia, dolor de la parte superior derecha del abdomen, color amarillento o más amarillento de la piel o los ojos y color oscuro en la orina (signos de problemas del hígado).

    • Si nota dificultad para pensar, recordar información o resolver problemas, o está menos consciente o despierto o se siente adormilado y sin fuerzas (signos de un nivel alto de amoniaco en sangre, que pueden estar asociados con problemas de hígado o de riñón y provocar un cambio en la función cerebral).

    • Si sufre vómitos con sangre y/o heces negras.

    • Si sufre dolor abdominal frecuente, particularmente después de comer o tomar Deferasirox Accord.

    • Si sufre ardor de estómago frecuente.

    • Si tiene una pérdida parcial de visión.

    • Si tiene dolor intenso en la parte alta del estómago (pancreatitis).

      Deje de tomar el medicamento e informe inmediatamente a su médico.


      Algunos efectos adversos pueden llegar a ser graves.

      Estos efectos adversos son poco frecuentes

    • Si tiene visión borrosa.

    • Si pierde capacidad auditiva.

      informe a su médico tan pronto como sea posible.


      Otros efectos adversos

      Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)

    • Alteraciones en las pruebas de la función del riñón.


      Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)

    • Alteraciones gastrointestinales, como náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal, hinchazón, estreñimiento, mala digestión.

    • Erupciones.

    • Dolor de cabeza.

    • Alteraciones en las pruebas de la función del hígado.

    • Picor.

    • Alteraciones en las pruebas en la orina (proteína en la orina).

      Si sufre alguno de estos efectos de forma grave, informe a su médico.


      Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)

    • Mareo.

    • Fiebre.

    • Dolor de garganta.

    • Hinchazón en brazos y piernas.

    • Cambios en el color de la piel.

    • Ansiedad.

    • Alteración del sueño.

    • Cansancio.

      Si sufre alguno de estos efectos de forma grave, informe a su médico.


      Frecuencia no conocida (no puede calcularse a partir de los datos disponibles).

    • Disminución del número de células implicadas en la coagulación de la sangre (trombocitopenia), del número de glóbulos rojos (empeoramiento de la anemia), del número de glóbulos blancos (neutropenia) o del número de todos los tipos de células de la sangre (pancitopenia).

    • Pérdida de pelo.

    • Piedras en el riñón.

    • Baja producción de orina.

    • Rotura de la pared del estómago o intestino que puede ser dolorosa y provocar nauseas.

    • Dolor fuerte en la parte alta del estómago (pancreatitis).

    • Niveles anormales de ácido en la sangre


      Comunicación de efectos adversos

      Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se

      image

      trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el Apéndice V. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.


  3. Conservación de Deferasirox Accord

    • Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

    • No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el blíster después de CAD y en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

    • No utilice ningún envase que esté dañado o muestre signos de manipulación.

    • Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.


  4. Contenido del envase e información adicional Composición de Deferasirox Accord

El principio activo es deferasirox.

Cada comprimido recubierto con película contiene 90 mg de deferasirox. Cada comprimido recubierto con película contiene 180 mg de deferasirox. Cada comprimido recubierto con película contiene 360 mg de deferasirox.


Los demás componentes son:

Núcleo: celulosa microcristalina, croscarmelosa de sodio, hidroxipropilcelulosa de baja sustitución, povidona, poloxámero, lactosa monohidrato, sílice coloidal anhidra, estearil fumarato de sodio, aceite

de ricino hidrogenado (ver sección 2).


Cubierta: hipromelosa (E464), propilenglicol (E1520), talco (E553b), óxido de hierro amarillo (E172), dióxido de titanio (E171).


Aspecto de Deferasirox Accord y contenido del envase

Deferasirox Accord 90 mg son comprimidos recubiertos con película amarilla, ovalados biconvexos,

con bordes biselados, y grabados con una “D” en una cara y con “90” en la otra.


Deferasirox Accord 180 mg son comprimidos recubiertos con película amarilla ovalados biconvexos, con bordes biselados, y grabados con una “D” en una cara y con “180” en la otra.


Deferasirox Accord 360 mg son comprimidos recubiertos con película amarilla, ovalados biconvexos, con bordes biselados, y grabados con una “D” en una cara y con “360” en la otra.


Deferasirox Accord 90 mg comprimidos recubiertos con película y Deferasirox Accord 180 mg comprimidos recubiertos con película están disponibles enblísteres de PVC/PE/PVdC-Aluminio, en envases que contienen 28 x 1, 30 x 1, 56 x 1 o 90 x 1 comprimido recubierto con película.


Deferasirox Accord 360 mg comprimidos recubiertos con película están disponibles en blísteres de PVC/PE/PVdC-Aluminio, en envases que contienen 28 x 1, 30 x 1, 56 x 1, 90 x 1 o 300 x 1 comprimido recubierto con película.


Titular de la autorización de comercialización

Accord Healthcare S.L.U.

World Trade Center, Moll de Barcelona s/n, Edifici Est, 6a Planta,

Barcelona, 08039 España


Responsable de la fabricación


Accord Healthcare Polska Sp.z.o.o. Ul. Lutomierska 50,

96-200, Pabianice,

Polonia

Pharmadox Healthcare Limited KW20A Kordin Industrial Park, Paola PLA 3000,

Malta


LABORATORI FUNDACIÓ DAU

C/ C, 12-14 Pol. Ind. Zona Franca,

Barcelona, 08040 Barcelona,

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España


Fecha de la última revisión de este prospecto: <{MM/AAAA}>


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