Sobrepin
sobrerol
sobrerol
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las
indicadas por su médico o farmacéutico.
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después después de 3 días.
Qué es Sobrepin y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Sobrepin
Cómo tomar Sobrepin
Posibles efectos adversos
Conservación de Sobrepin
Contenido del envase e información adicional
Sobrepin pertenece al grupo de medicamentos denominado mucolíticos.
Este medicamento está indicado en la reducción de la viscosidad de las secreciones mucosas, facilitando su expulsión, en procesos catarrales y gripales.
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 3 días.
si es alérgico a sobrerol o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la
sección 6),
si el paciente es un niño menor de 30 meses,
si el paciente es un niño con historial de epilepsia y convulsiones febriles.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Sobrepin.
Tenga especial cuidado con este medicamento si padece asma, insuficiencia respiratoria grave o cualquier enfermedad que curse con espasmo bronquial, ya que un aumento de la fluidez de las secreciones puede dar lugar a una obstrucción de las vías respiratorias si la expectoración no es adecuada.
No prolongue el tratamiento más de 3 días debido a los posibles riesgos relacionados con la acumulación de derivados terpénicos en el cuerpo, incluido el cerebro, especialmente trastornos neuropsicológicos.
No tome cantidades mayores de las recomendadas debido al aumento del riesgo de reacciones medicamentosas adversas y trastornos relacionados con la sobredosis.
Puesto que este producto es inflamable, no acercarlo al fuego.
En todos estos casos, informe a su médico ya que un aumento de la fluidez de las secreciones puede dar lugar a una obstrucción de las vías respiratorias si la expectoración no es adecuada, por lo que se recomienda extremar las precauciones en estos pacientes.
Al comienzo del tratamiento puede producirse un aumento de la expectoración debido al aumento de la fluidez de las secreciones, que va disminuyendo al cabo de varios días de tratamiento.
La toma de más cantidad de este medicamento de la recomendada en bebés y niños, puede producir
trastornos neurológicos como convulsiones.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar
cualquier otro medicamento.
No tomar Sobrepin mientras se usan otros productos (medicinales o cosméticos) que contengan derivados terpénicos (por ejemplo alcanfor, cineol, niaouli, tomillo, terpineol, terpina, citral, mentol y aceites
esenciales de pinocha, eucalipto y trementina), sea cual sea la vía de administración (oral, rectal, cutánea o
pulmonar).
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de
quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. No usar durante el embarazo o la lactancia.
No se han realizado estudios de los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.
Este medicamento contiene 5% de etanol (alcohol) que se corresponde con una cantidad de 500 mg por dosis de 10 ml, lo que equivale a 10 ml de cerveza o 4,1 ml de vino.
Este medicamento es perjudicial para personas que padecen alcoholismo.
El contenido en alcohol debe tenerse en cuenta en el caso de mujeres embarazadas o en periodo de lactancia, niños y en grupos de alto riesgo, como pacientes con enfermedades del hígado o epilepsia. Sobrepin 8 mg/ml jarabe contiene sacarosa
Este medicamento contiene sacarosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos
azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Los pacientes con diabetes mellitus deben tener en cuenta que este medicamento contiene 6 gr de sacarosa por dosis de 10 ml.
Puede producir reacciones alérgicas (posiblemente retardadas)
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Debido a la presencia de sobrerol y en caso de que los pacientes no cumplan con las dosis recomendadas, existe un riesgo de convulsiones en niños y bebés.
La dosis recomendada es:
Este medicamento está contraindicado en niños menores de 30 meses de edad.
Es conveniente beber abundante agua durante el tratamiento para favorecer la acción del medicamento. Si tras tres días de tratamiento los síntomas continúan o empeoran, se aconseja acudir al médico.
Si estima que la acción de Sobrepin es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Si accidentalmente usted ha tomado más Sobrepin del que debe, consulte inmediatamente a su médico o
farmacéutico, o consulte al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
En caso de olvido de una dosis, tome otra tan pronto como sea posible, luego siga el horario habitual. No obstante, si faltan pocas horas para la siguiente administración, no tome la dosis que olvidó y espere hasta la siguiente.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Los efectos adversos más frecuentes comunicados en la investigación clínica fueron de tipo
gastrointestinal.
cabeza).
Debido a la presencia de sobrerol y en caso de incumplimiento de las dosis recomendadas existe un riesgo
de convulsiones en bebés y niños.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. Conservar en el embalaje original.
Mantener el frasco perfectamente cerrado.
No requiere condiciones especiales de conservación.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE 
de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
El principio activo es sobrerol. Cada mililitro de jarabe contiene 8 mg de sobrerol.
Los demás componentes son: sacarosa, etanol, parahidroxibenzoato de metilo (E-218), parahidroxibenzoato de propilo (E-216), fostato sódico dibásico, glicerol (E-422), aroma de caramelo, agua desionizada.
Sobrepin 8 mg/ml jarabe se presenta en un estuche conteniendo 1 frasco de vidrio color topacio con 150 ml
de jarabe y un vasito dosificador de 2,5 ml; 5 ml y 10 ml.
Meiji Pharma Spain, S.A. Avda. de Madrid, 94
28802 Alcalá de Henares, Madrid (España)