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Cloruro de Calcio Braun
calcium chloride


Prospecto: información para el usuario


Cloruro de Calcio Braun 100mg/ml Solución inyectable


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento


Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

  1. Conservación de Cloruro de Calcio Braun 100 mg/ml


    Mantener fuera del alcance y la vista de los niños. No requiere condiciones especiales de conservación

    No utilice Cloruro de Calcio Braun 100 mg/ml después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


    Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.


  2. Información adicional


Composición de Cloruro De Calcio Braun 100 mg/ml:


El Principio Activo es:

Por 1 ml

Por 10 ml

Cloruro De Calcio hexahidrato

100 mg

1 g


Por 10 ml

Cl-

9,13 mEq

Ca2+

9,13 mEq


Los demás componentes son: agua para inyectables.


Aspecto del producto y contenido del envase


Cloruro de Calcio Braun 100 mg/ml Braun se presenta en ampollas de vidrio de 10 ml en cajas de 5 y 100 unidades.


Titular de la autorización de comercialización B|BRAUN

B. Braun Medical, S.A. Ctra. de Terrassa, 121 08191-Rubí (Barcelona) España


Responsable de la fabricación


B BRAUN MEDICAL S.A.

Ronda de los Olivares, Parcela II, Poligono Industrial Los Olivares 23009 Jaén (Jaén), España


Este prospecto ha sido aprobado en Junio 2015.


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Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario:


Posología


Hipocalcemia

en adultos: una ampolla de 5 ó 10 ml diaria o alterna.

en niños: 0,2 ml/kg de peso corporal (máximo de 1 a 10 ml)


En reanimación cardiaca: Se debe inyectar en la cavidad ventricular . No inyectar en el miocardio. en adultos: de 2 a 4 ml administrados rápidamente .

en niños: 0,2 ml/kg de peso corporal (máximo de 1 a 10 ml)


Intoxicación con magnesio

en adultos: una ampolla de 5 ml diaria o alterna.


Hiperpotasemia

en adultos: Ajustar la dosis mediante monitorización del ECG durante la administración. en niños: 0,2 ml/kg de peso corporal (máximo de 1 a 10 ml)


Instrucciones para la correcta administración:


Solo debe administrarse vía intracardiaca, en la reanimación cardíaca, o vía intravenosa lenta; y por personal sanitario.


Se debe evitar la extravasación o la inyección intramuscular. En caso de que esto sucediera se inyectará, subcutáneamente en la periferia del extravasado de 5 a 10 ml de solución fisiológica estéril y se aplicarán, además, compresas calientes, con lo cual se evitará el que se produzca esclerosis alguna.


Cuando la concentración de calcio en sangre es elevada puede aumentar la posibilidad de depósito de calcio en los tejidos blandos si se administran simultáneamente sales de calcio con fosfato de potasio y sodio.


Cuando la concentración de calcio en suero sea superior a 12 mg/100 ml, se requiere una serie de medidas inmediatas como hidratación, favorecer la diuresis y el uso de agentes quelantes, calcitonina u corticoesteriodes. Se debe determinar los niveles de calcio en suero en intervalos frecuentes para ajustar la dosis


Las sales de calcio suelen revertir los efectos de los bloqueantes neuromusculares no despolarizantes si se administran simultáneamente.


Debe inspeccionarse visualmente la solución antes de su uso. La solución debe ser transparente, no contener precipitados y el envase debe estar intacto. No administrar en caso contrario.