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Itragerm
itraconazole


Prospecto: Información para el usuario Itragerm 50 mg cápsulas duras

Itraconazol


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.


Contenido del prospecto

  1. Qué es Itragerm y para qué se utiliza

  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Itragerm 3 Cómo tomar Itragerm

  1. Posibles efectos adversos

  2. Conservación de Itragerm

  3. Contenido del envase e información adicional


  1. Qué es Itragerm y para qué se utiliza


    Itragerm forma parte de un grupo de medicamentos denominados antimicóticos para uso sistémico o también llamados medicamentos antifúngicos.


    Itragerm se utiliza en el tratamiento de las infecciones fúngicas, incluidas aquellas causadas por levaduras. Estas infecciones pueden afectar a:

    • la piel

    • las uñas


  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Itragerm


    No tome Itragerm:


    • Si es alérgico (hipersensible) a itraconazol o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6)

    • si usted está embarazada, piensa que podría estarlo o se puede quedar embarazada (ver sección embarazo)

    • si padece una enfermedad llamada insuficiencia cardiaca (también llamada insuficiencia cardiaca congestiva o ICC) a menos que su médico se lo haya indicado (ver «Advertencias y precauciones>

      más abajo)


      No tome este medicamento si se encuentra en alguna de las circunstancias anteriores. Si tiene dudas, consulte a su médico antes de empezar a tomar Itragerm .


      Antes de tomar Itragerm, informe a su médico si está tomando cualquier medicamento.


      No utilice Itragerm si está tomando alguno de los medicamentos siguientes, o dentro de las 2 semanas siguientes a la finalización de Itragerm :


        • ebastina (para las alergias)

        • salmeterol (para el asma o la enfermedad pulmonar obstructiva crónica, EPOC)

          Medicamentos para tratar problemas de erección y eyaculación

        • tadalafilo o vardenafilo (cuando se utilizan en varones de 75 años o menos) (para la disfunción eréctil)

          Otros medicamentos que contienen:

          -colchicina (para la gota)

          -fentanilo (para el dolor)

          -lumacafto/ivacaftor (para la fibrosis quística)


          Recuerde: no tome ninguno de los medicamentos anteriores durante 2 semanas después de su último tratamiento con <nombre comercial>.


          Esta lista no es completa, por lo que debe informar a su médico si está tomando o tiene previsto tomar alguno de estos medicamentos o cualquier otro medicamento.


          Se debe tener cuidado al utilizar Itragerm con determinados medicamentos.


          Es posible que tenga más probabilidades de sufrir efectos adversos o que sea necesario modificar la dosis de Itragerm cápsulas o del otro medicamento. Ejemplos de estos medicamentos son:


          Medicamentos para tratar problemas de corazón, sangre o circulación

          • bosentán (para la hipertensión pulmonar)

          • antagonistas de los canales de calcio como las dihidropiridinas, tales como amlodipino, isradipino, nifedipino, nimodipino o diltiazem (para la hipertensión)

          • o verapamilo (para la hipertensión)

          • cilostazol (para problemas circulatorios)

          • «cumarinas» tales como la warfarina (para los coágulos de sangre)

          • digoxina (para la fibrilación auricular)

          • nadolol (para la hipertensión pulmonar o angina)

            Medicamentos para tratar problemas de estómago o diarrea

          • aprepitant o netupitant (para las náuseas y vómitos durante el tratamiento del cáncer)

          • loperamida (para la diarrea)

          • antiácidos tales como aluminio, calcio, magnesio o bicarbonato de sodio; antagonistas de los receptores-H2 tales como, cimetidina, ranitidina e inhibidores de la bomba de

            protones tales como, lansoprazol, omeprazol, rabeprazol (para tratar problemas de acidez

            estomacal)

            Medicamentos para tratar trastornos del sueño o de la salud mental

          • alprazolam, brotizolam, buspirona o midazolam (cuando se inyecta en una vena) (para la ansiedad o ayuda para la inducción del sueño)

          • zopiclona (para la inducción del sueño)

          • reboxetina o venlafaxina (para la depresión y la ansiedad)

          • aripiprazol, cariprazina, haloperidol o risperidona (para la esquizofrenia, trastorno bipolar u otros problemas de salud mental)

          • galantamina (para la enfermedad de Alzheimer)

          • guanfacina (para el trastorno por déficit de atención con hiperactividad)


            Medicamentos para tratar problemas urinarios

          • imidafenacina, fesoterodina, oxibutinina, solifenacina (para la vejiga urinaria irritada)

            Medicamentos para tratar el cáncer

          • bortezomib, brentuximab vedotina, busulfán, erlotinib, gefitinib, idelalisib, imatinib, nintedanib, panobinostat, ponatinib, ruxolitinib o sonidegib

            Medicamentos para tratar infecciones

          • ciprofloxacino, claritromicina o eritromicina (para infecciones bacterianas)

          • delamanida (para la tuberculosis)

          • arteméter-lumefantrina o quinina (para tratar la malaria)

          • prazicuantel (para lombrices y tenias)

            Medicamentos para tratar el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) o la hepatitis

          • cobicistat, elvitegravir potenciado con rinotavir, maraviroc, ritonavir, darunavir potenciado, fosamprenavir potenciado con ritonavir, indinavir o saquinavir potenciado con ritonavir (para el VIH)

          • glecaprevir/pibrentasvir (para la hepatitis)

            Medicamentos utilizados después de un trasplante de órgano

          • ciclosporina o tacrolimus

            Medicamentos para tratar el aumento benigno del tamaño de la próstata

          • dutasterida

            Medicamentos para tratar problemas pulmonares, alergias o afecciones inflamatorias

          • bilastina o rupatadina (para la alergia)

          • metilprednisolona o dexametasona (medicamentos administrados por vía oral o inyectables para el asma, alergias o afecciones inflamatorias)

          • budesonida o fluticasona (para el asma, alergias)

            Medicamentos para tratar problemas de erección y eyaculación

          • sildenafilo (para la disfunción eréctil)

            Medicamentos para tratar el dolor

          • alfentanilo, buprenorfina, oxicodona o sufentanilo (para el dolor)

          • meloxicam (para la inflamación y el dolor articular)

            Otros medicamentos que contienen:

          • alitretinoína (administrada por vía oral) (para el eccema)

          • cabergolina (para la enfermedad de Parkinson)

          • productos a base de cannabis, incluidos medicamentos (para náuseas y vómitos o espasmos musculares en pacientes con esclerosis múltiple)

          • cinacalcet (para el exceso de actividad paratiroidea)

          • dienogest o ulipristal (anticonceptivos)

          • eliglustat (para la enfermedad de Gaucher) cuando se utiliza en pacientes que no pueden descomponer ciertos medicamentos en el organismo

          • ivacaftor (para la fibrosis quística)

          • metadona (para tratar la drogadicción)

          • repaglinida o saxagliptina (para la diabetes)


      Esta lista no es completa, por lo que debe informar a su médico si está tomando o tiene previsto tomar alguno de estos medicamentos o cualquier otro medicamento. Puede que deba ajuste la dosis de Itragerm cápsulas o de su otro medicamento.


      Embarazo y lactancia

      No tome Itragerm si está embarazada

      Informe al médico y no tome Itragerm si está embarazada, cree que puede estarlo o tiene previsto

      quedarse embarazada.

      Si está en edad fértil, utilice un método anticonceptivo fiable durante su tratamiento con Itragerm cápsulas. Después de finalizar el ciclo de tratamiento con Itragerm, siga utilizando el método anticonceptivo fiable hasta el siguiente ciclo menstrual.


      Si está en período de lactancia

      Pregunte a su médico antes de tomar Itragerm. Pueden pasar pequeñas cantidades de

      medicamento a la leche materna.

      Niños y pacientes de edad avanzada

      Itragerm no está recomendado para su uso en niños o en pacientes de edad avanzada a menos que los

      beneficios potenciales superen los riesgos.


      Conducción y uso de máquinas

      Por lo general, el uso de Itragerm no afectará a su capacidad para conducir o utilizar máquinas. No

      obstante, en casos muy aislados, Itragerm puede causar mareos, zumbido en los oídos (acúfenos) y pérdida auditiva. No conduzca ni utilice máquinas si se siente mal.


  3. Cómo tomar Itragerm}


    Siga exactamente las instrucciones de administración de Itragerm indicadas por su médico. En caso de duda, pregunte de nuevo a su médico o farmacéutico.

    Trague las cápsulas con agua. Itragerm puede tomarse con o sin alimentos.


    Cantidad que debe tomar


    Las cápsulas de Itragerm están especialmente diseñadas para proporcionar niveles más altos de ingrediente activo en sangre que otras formulaciones convencionales de itraconazol en cápsulas. Una cápsula de Itragerm proporciona a su cuerpo una cantidad similar de medicamento a una cápsula de 100 mg de Itraconazol convencional con la misma eficacia terapéutica. Tome solo la cantidad de cápsulas de Itragerm que se le hayan prescrito y, en caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico.


    La dosis habitual de Itragerm depende del tipo de infección fúngica que padezca:


    Micosis superficiales (de la piel, mucosas, ojos)

    Indicación

    Posología de Itragerm 50 mg cápsulas duras

    Duración del

    tratamiento

    Infección cutánea,

    generalmente en el tórax y la espalda (pitiriasis versicolor, tinea versicolor)

    2 cápsulas duras una vez al día

    7 días

    Infección cutánea en la

    ingle, brazos o piernas (tinea corporis, tinea cruris)

    2 semanas

    7 días

    Pie de atleta

    Infección cutánea en la mano (tinea manus, tinea pedis)

    4 semanas

    7 días

    Infección en las uñas

    (tinea unguium)

    Terapia continua de 2 cápsulas duras al día

    12 semanas

    En algunos pacientes inmunodeprimidos, p. ej., con neutropenia, SIDA o trasplantados, la

    biodisponibilidad del itraconazol puede estar reducida. Podría estar indicado duplicar la dosis.

    1. cápsula dura una vez al día o

    2. cápsulas duras una vez al día

    1. cápsula dura una vez al día o

    2. cápsulas duras dos veces al día

    Para las infecciones de las uñas, dependiendo de sus necesidades personales, su doctor podría prescribir por un tratamiento pulsátil:


    Indicación

    Posología

    Notas

    Infección fúngica (micosis) de las uñas de la mano

    2 tratamientos pulsátiles

    Cada tratamiento pulsátil debe separarse por un período de tres semanas sin tratamiento.

    Infección fúngica (micosis) de las uñas del pie

    3 tratamientos pulsátiles


    Tipo de

    infección

    Semana 1

    Semana 2, 3

    y 4

    Semana 5

    Semana 6,

    7 y 8

    Semana 9

    Semana 10

    Solo uñas de

    la mano

    2 cápsulas

    por la

    mañana

    2 cápsulas por la tarde

    Sin

    tratamiento con itraconazol

    2 cápsulas

    por la

    mañana

    2 cápsulas por la tarde

    Suspender el tratamiento

    Uñas del pie

    con o sin

    infección de las uñas de la mano

    2 cápsulas

    por la

    mañana

    2 cápsulas por la tarde

    Sin

    tratamiento con itraconazol

    2 cápsulas

    por la

    mañana

    2 cápsulas por la tarde

    Sin

    tratamiento con itraconazol

    2 cápsulas

    por la

    mañana

    2 cápsulas por la tarde

    Suspender

    el tratamiento


    Es posible que el médico le prescriba dosis diferentes durante períodos diferentes, dependiendo de su enfermedad. Es importante que tome todo el ciclo de tratamiento prescrito por el médico.


    Qué debo esperar del tratamiento con Itragerm

    No se preocupe si no ve una mejora inmediata después de su tratamiento.

    • Con las infecciones cutáneas, las marcas o los manchas (lesiones) suelen desaparecer unas semanas después de terminar el tratamiento. El medicamento elimina el hongo pero la lesión no desaparece hasta que vuelve a formarse piel nueva.

    • En el caso de las infecciones de uñas, las marcas de las uñas pueden tardar de 6 a 9 meses en desaparecer, puesto que la nueva uña tiene que crecer.

      Consulte a su médico o farmacéutico si no está seguro de que el tratamiento esté funcionando.


      Si toma más Itragerm del que deberia

      Póngase en contacto con el servicio de urgencias del hospital más cercano o con su médico inmediatamente:

    • Si usted (u otra persona) ingieren muchas cápsulas de Itragerm

    • Si cree que un niño ha ingerido cápsulas de Itragerm


    Lleve con usted este prospecto, las cápsulas que sobren y el envase al hospital o al médico para que de esta forma sepan cuál es el medicamento que se ha ingerido.

    En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o al Servicio de Información Toxicológica, Teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad utilizada.


    Si olvidó tomar Itragerm

    Si olvidó tomar una dosis, tome la siguiente de la forma habitual. Posteriormente, continúe con el tratamiento hasta acabar todas las cápsulas.

    No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.


    Si interrumpe el tratamiento con Itragerm

    Si deja de tomar Itragerm antes de acabar con todas las cápsulas del tratamiento, es posible que la infección no se trate por completo y reaparezca. No suspenda el tratamiento hasta haberlo acabado, aunque se encuentre mejor.


  4. Posibles efectos adversos


    Al igual que todos los medicamentos, Itragerm puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.


    Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


    Las reacciones adversas se clasificaron según la frecuencia utilizando el siguiente convenio:

    • Muy frecuentes: que afecta a más de 1 de cada 10 pacientes

    • Frecuentes: que afecta a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes

    • Poco frecuentes: que afecta a entre 1 y 10 de cada 1000 pacientes

    • Raros: que afecta a entre 1 y 10 de cada 10 000 pacientes

    • Muy raros: que afecta a menos de 1 de cada 10 000 pacientes

    • Frecuencia no conocida: no se puede estimar con los datos disponibles


    Infecciones e infestaciones

    Poco frecuentes: sinusitis (irritación e hinchazón de los senos nasales), infección del tracto respiratorio superior, rinitis (inflamación de la mucosa de la nariz que cursa con producción de moco acuoso además de estornudos frecuentes)


    Trastornos de la sangre y del sistema linfático

    Raros: leucopenia


    Trastornos del sistema inmunológico

    Poco frecuentes: reacción exagerada de hipersensibilidad y alérgica

    Raros: reacciones anafilácticas (alérgicas), enfermedad del suero (alergia que aparece tras la inyección de algunos sueros y se caracteriza por la aparición de urticaria, acumulación de líquidos, dolores articulares, fiebre y agotamiento extremo), edema angioneurótico (hinchazón por acumulación de líquidos que puede afectar a la boca y a las vías respiratorias superiores).

    Trastornos del metabolismo y de la nutrición

    Raros: aumento de los triglicéridos


    Trastornos del sistema nervioso

    Frecuentes: dolor de cabeza

    Raros: temblor, sensación de hormigueo en las extremidades (parestesia), disminución de la sensibilidad (hipoestesia), gusto desagradable (mal sabor de boca)


    Trastornos oculares

    Raros: perturbaciones visuales (incluyendo visión borrosa y visión doble)


    Trastornos del oído y del laberinto

    Raros: pérdida auditiva permanente o transitoria, sensación subjetiva de ruidos en el oído


    Trastornos cardíacos

    Raros: insuficiencia cardiaca congestiva


    Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos

    Raros: Respiración entrecortada, dificultad para respirar (disnea)


    Trastornos gastrointestinales

    Frecuentes: dolor abdominal, náuseas

    Poco frecuentes: vómitos, malestar asociado a las comidas, diarrea y estreñimiento, acumulación de gases en el intestino (flatulencia)

    Raros: inflamación del páncreas


    Trastornos hepatobiliares:

    Poco frecuentes: función hepática anormal

    Raros: cantidades elevadas de bilirrubina en sangre (hiperbilirrubinemia), hepatotoxicidad grave (incluyendo casos de insuficiencia hepática aguda muy grave)


    Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo

    Poco frecuentes: urticaria, erupción, picor

    Raros: necrólisis epidérmica tóxica (enfermedad grave de la piel que se caracteriza por erupción cutánea y la aparición de ampollas y escamas), síndrome de Stevens-Johnson (eritema grave de la piel, mucosa y ojos), un trastorno grave de la piel (sarpullido generalizado con descamación de la piel y ampollas en la boca, ojos y genitales, o sarpullido con pequeñas pústulas o ampollas), eritema multiforme (enfermedad de la piel que se caracteriza por la aparición de vesículas, ampollas, etc.), dermatitis exfoliativa (enfermedad de la piel caracterizada por la descamación), vasculitis leucocitoclástica (inflamación de la pared de los vasos sanguíneos), alopecia (caída del cabello), fotosensibilidad (respuesta exagerada de la piel a la luz solar)


    Trastornos renales y urinarios

    Raros: aumento de la frecuencia al orinar


    directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

    .


  5. Conservación de Itragerm

    Mantener Itragerm fuera de la vista y del alcance de los niños. Tamaños de envases

    Frascos de HDPE/Blíster de lámina de aluminio semiduro:

    Este medicamento no requiere ninguna temperatura especial de conservación. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz y de la humedad.


    Blíster triple: No conservar a temperatura superior a 25°C.

    Conserve las cápsulas en el embalaje original para protegerlo de la luz y de la humedad.


    No utilice Itragerm después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


    Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE image de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.


  6. Contenido del envase e información adicional


Composición de Itragerm

El principio activo es itraconazol.

Cada cápsula dura contiene 50 mg de itraconazol.

Los demás componentes son ftalato de hipromelosa, almidón glicolato sódico de patata (tipo A), sílice coloidal anhidro, estearato de magnesio.

La cápsula está elaborada con gelatina y los colores FD&C Blue FC (E133), dióxido de titanio

(E171).

La cápsula está impresa con tinta negra (SW-9008), formada por goma laca, hidróxido de potasio, óxido de hierro negro (E172) y agua purificada.


Aspecto del producto Itragerm y contenido del envase

Itragerm 50 mg cápsulas duras son cápsulas de color azul claro de gelatina dura (tamaño 1) con i- 50 impreso en tinta negra.

Itragerm está disponible en tamaños de envases tipo blíster de 4, 6, 7, 8, 14, 15, 18, 28, 30 y 60 cápsulas.

Itragerm está disponible en tamaños de envases tipo frasco de 15, 30, 60 y 90 cápsulas. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación ISDIN, S.A. Provençals, 33. 08019 Barcelona

Fabricante

MEDICOFARMA, S.A. Tarnobrzeska 13 Radom 26-613 Polonia.


Alemania:

ITRAISDIN

España, Italia, Portugal:

ITRAGERM

Austria:

MYTRA

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:


Este prospecto fue aprobado en abril de 2021.