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Cloruro de potasio Serraclinics
potassium chloride


Prospecto: Información para el usuario


Cloruro de potasio Serraclinics 2 mEq/ml, concentrado para solución para perfusión Cloruro de potasio


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted



Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico o enfermero, incluso

si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano : www.notificaRAM.es . Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.


  1. Conservación de Cloruro de potasio Serraclinic Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.


    No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


    No requiere condiciones especiales de conservación.


    Use su medicamento únicamente si es un líquido transparente e incoloro. Ábralo y úselo inmediatamente. El producto debe diluirse y usarse inmediatamente después de la apertura. Cualquier porción no utilizada debe desecharse.


    Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de losenvases y de losmedicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.


  2. Contenido del envase e información adicional


    Composición de Cloruro de potasio Serraclinic


    • El principio activo es cloruro de potasio.

    • Los demás componentes son: agua para preparaciones inyectables.

      El medicamento contiene 15% p/v (150 mg por ml) de cloruro de potasio. Cada ml (mililitro) de este medicamento contiene 2 mmol de potasio y 2 mmol de cloruro.


      Aspecto del producto y contenido del envase


      Cloruro de potasio Serraclinic es un concentrado para solución para perfusión. Esto quiere decir que es una solución concentrada (fuerte) en un envase de plástico. Es un líquido transparente e incoloro. El cloruro de potasio debe diluirse antes del uso por lo menos con 50 veces su volumen de un diluyente adecuado. Debe añadirse más líquido a la solución (diluirse) para preparar una solución menos fuerte que pueda administrarse por goteo (perfusión).


      Cada ampolla de plástico contiene 5 ml (mililitros), 10 ml o 20 ml del medicamento. En una caja hay 20 ampollas. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

      Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la Autorización de Comercialización

      Laboratorios SERRA PAMIES S.A.

      Ctra. Castellvell, 24

      43206 REUS (Tarragona)


      Responsable de la fabricación

      Demo S.A.

      21st Km National Road Athens-Lamia 14568 Athens

      Grecia


      Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:


      AT: Kaliumchlorid Noridem 15% Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

      BE: CHLORURE DE POTASSIUM NORIDEM 15% (w/v) solution à diluer pour perfusion DE: Kaliumchlorid Noridem 150mg/mL Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung DK: Kaliumchlorid “Noridem”, koncentrat til infusionsvæske, opløsning 2mmol/mL